Svinec

Za druge pomene glej Svinec (razločitev).

Svinec,  ₈₂Pb

Splošno
Ime, znak	svinec, Pb
Videz	kovinsko siv
Svinec v periodnem sistemu
Sn ↑ Pb ↓ Fl talij ← svinec → bizmut
Vrstno število	82
Standardna atomska teža (Ar)
Kategorija elementa	šibka kovina
Skupina, blok	skupina 14 (ogljikova skupina), p-blok
Perioda	perioda 6
Razporeditev elektronov	[Xe] 4f14 5d10 6s2 6p2
po lupini	2, 8, 18, 32, 18, 4
Fizikalne lastnosti
Tališče	327,46 °C ​(600,61 K, ​621,43 °F)
Vrelišče	1749 °C ​(2022 K, ​3180 °F)
Gostota blizu s.t.	11,34 g/cm3
v tekočem stanju, pri TT	10,66 g/cm3
Talilna toplota	4,77 kJ/mol
Izparilna toplota	179,5 kJ/mol
Toplotna kapaciteta	26,650 J/(mol·K)
Parni tlak P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k pri T (°C) 705 815 956 1.139 1.390 1.754
Lastnosti atoma
Elektronegativnost	Paulingova lestvica: 1,87 (+2)
Ionizacija	1.: 715,6 kJ/mol 2.: 1450,5 kJ/mol 3.: 3081,5 kJ/mol
Atomski polmer	empirično: 175 pm
Kovalentni polmer	146±5 pm
Van der Waalsov polmer	202 pm
Razno
Kristalna struktura	​ploskovno centrirana kocka (pck)
Hitrost zvoka ozka palica	1190 m/s (pri s.t.)
Temperaturni koeficient dolžinskega raztezka	28,9 µm/(m·K) (pri 25 °C)
Toplotna prevodnost	35,3 W/(m·K)
Električna upornost	208 nΩ·m (pri 20 °C)
Magnetna ureditev	diamagneten
Youngov modul	16 GPa
Strižni modul	5,6 GPa
Stisljivostni modul	46 GPa
Poissonovo razmerje	0,44
Mohsova trdota	1,5
Trdota po Brinellu	38–50 MPa
Številka CAS	7439-92-1
Zgodovina
Odkritje	Bližnji vzhod (7000 pr. n. št.)
Najpomembnejši izotopi
izo NA Razpol. doba DM DE (MeV) DP 204Pb 1,4% 204Pb je stabilen z 122 nevtroni 206Pb 24,1% 206Pb je stabilen z 124 nevtroni 207Pb 22,1% 207Pb je stabilen z 125 nevtroni 208Pb 52,4% 208Pb je stabilen z 126 nevtroni
vsebnost izotopov je zelo odvisna od vzorca

Svinec je kemični element s simbolom Pb (iz latinskega plumbum) in vrstnim številom 82. Spada med težke kovine. Je mehka, strupena in kovna šibka kovina z relativno nizkim tališčem, na svežem prerezu modrikasto bele barve, ki na zraku hitro potemni v bolj znano temno sivo barvo. Svinec je zadnji stabilni element v periodnem sistemu elementov. Njegovi trije izotopi so končni produkt verige jedrskih razpadov težjih elementov.

Je relativno nereaktivna šibka kovina. Njegove šibke kovinske lastnosti dokazuje njegova amfoternost: element in njegovi oksidi reagirajo s kislinami in bazami in težijo k tvorbi kovalentnih vezi. V spojinah je najpogosteje v oksidacijskem stanju +2 in ne +4, ki je običajno za lažje elemente iz ogljikove skupine. Izjeme so običajno omejene na svinčeve organske spojine. Podobno kot lažji elementi iz ogljikove skupine tudi svinec polimerizira sam s seboj in tvori verige in poliedrske strukture.

Svinec se zlahka pridobiva iz njegovih rud in je bil v zahodni Aziji znan že v prazgodovini. Glavna svinčeva ruda je galenit, ki ima pogosto primesi srebra. K rudarjenju in rabi svinca v Rimskem cesarstvu je veliko pripomoglo ravno zanimanje za srebro. Zanimanje za svinec je po padcu Rimskega cesarstva zamrlo in se vrnilo na primerljivo raven šele med industrijsko revolucijo. Leta 2014 je bila svetovna proizvodnja svinca okoli 10 milijonov ton, od tega več kot polovica iz reciklaže. Zaradi visoke gostote, nizkega tališča, duktilnosti in relativne odpornosti na oksidacijo je svinec zelo uporaben. Zaradi omenjenih lastnosti, relativne pogostosti v naravi in nizke cene se na široko uporablja v gradbeništvu in proizvodnji cevi, baterij, krogel in šiber, uteži, spajk, posode, zlitin, belih pigmentov, osvinčenega bencina in zaščit pred sevanjem.

V poznem 19. stoletju so prepoznali njegovo toksičnost in ga začeli postopoma opuščati. V nekaj državah so kljub temu še vedno v prodaji proizvodi, ki vsebujejo svinec, vključno z nekaterimi zaščitnimi premazi, kroglami in šibrami. Svinec je nevrotoksin, ki se kopiči v mehkih tkivih in kosteh, poškoduje živčni sistem, moti delovanje bioloških encimov in povzroča nevrološke motnje, kot so možganske poškodbe in vedenjske težave.

V Sloveniji je več stoletij nepretrgoma deloval rudnik svinca Mežica, ki je na vrhuncu prispeval 1 % svetovne proizvodnje. Pridobivanje rude je zaradi izčrpanih zalog od leta 1993 ustavljeno, rudnik pa sedaj služi v turistične namene.

Fizikalne lastnosti

Lastnosti atoma

Atom svinca ima 82 elektronov z elektronsko konfiguracijo [Xe]4f¹⁴5d¹⁰6s²6p². Vsota njegove prve in druge ionizacijske energije, se pravi energija, potrebna za odstranitev obeh 6p elektronov, je skoraj enaka vsoti energij kositra, svinčevega gornjega soseda v ogljikovi skupini. Pojav je nenavaden, ker ionizacijske energije po skupini padajo zaradi večje oddaljenosti elektronov od jedra in večjega ščitenja nižjih orbital.

Podobnost ionizacijskih energij svinca in kositra povzroča lantanoidna kontrakcija – zmanjševanje ionskih polmerov elementov od lantana (vrstno število 57) do lutecija (71) in relativno majhni ionski polmeri elementov od hafnija (72) navzgor. Pojav je posledica šibkega ščitenja jedra elektronov 4f. Vsota prvih štirih ionizacijskih energij svinca je višja od ustreznih energij kositra, kar je v nasprotju s trendi, ki bi jih sicer napovedali iz periodnega sistema elementov. K takšnemu obnašanju pripomorejo relativistični kvantni učinki, ki postanejo izraziti v težjih atomih. Eden od takšnih učinkov je učinek inertnega para elektronov: elektroni 6s postanejo nenaklonjeni sodelovanju v tvorbi vezi, kar povzroči nenavadno velike razdalje med atomi v kristalu svinca.

Elementi ogljikove skupine z manjšim vrstnim številom od svinca tvorijo stabilne ali metastabilne alotrope s tetraedrično koordiniranimi in kovalentno vezanimi diamantnimi kubičnimi strukturami. Energijski nivoji njihovih zunanjih s- in p- orbital so dovolj blizu, da omogočajo mešanje v štiri hibridne sp³ orbitale. V svincu inertni elektronski par poveča razdaljo med njegovimi s- in p- orbitalami, energija, ki se sprosti po hibridizaciji, pa ni dovolj velika, da bi premagala nastalo vrzel. Namesto da bi tvoril diamantno kubično strukturo, svinec tvori kovinske vezi, v katerih so dislocirani samo p-elektroni, ki si jih delijo Pb²⁺ ioni. Svinec ima posledično strukturo ploskovno centrirane kocke podobne velikosti, kot jih imata dvovalentni kovini kalcij in stroncij.

Lastnosti kovine

Svinec

Svinec ima na svežem prerezu svetel, srebrn videz z modrim odtenkom. Ob stiku z vlažnim zrakom hitro potemni in izgubi sijaj. Je kovna in duktilna kovina z visoko gostoto in zaradi pasivacije zelo odporna proti koroziji.

Njegova visoka gostota (11,34 g/cm³) je posledica kristalne strukture – gosto pakirane ploskovno centrirane kocke in visoke molekulske mase. Gostota je višja od gostote drugih običajnih kovin, kot so železo (7,87 g/cm³), baker (8,93 g/cm³) in cink (7,14 g/cm³). Gostejših je samo nekaj kovin: volfram in zlato (oba 19,3 g/cm³) in osmij, ki je z gostoto 22,59 g/cm³ najgostejša znana kovina. Njegova gostota je skoraj dvakrat višja od gostote svinca.

Njegov videz in gostota sta našla pot tudi v naš vsakdanji jezik v izrazih svinčen obraz, svinčeno nebo, svinčen molk, svinčena tišina, svinčene noge in drugih.

Svinec je zelo mehka kovina z Mohsovo trdoto 1,5 in se lahko razi z nohtom. Je dobro koven in dokaj duktilen. Stisljivostni modul svinca (merilo, kako lahko se kovina komprimira) je 45,8 GPa, aluminija 75,2 GPa, bakra 137,8 GPa in mehkega jekla 160–169 GPa. Natezna trdnost svinca je majhna – 12–17 MPa. Natezna trdnost aluminija je 6-krat višja, bakra 10-krat višja in mehkega jekla 15-krat višja od svinčeve. Natezna trdnost svinca se lahko poveča z majhnimi dodatki bakra ali antimona.

Tališče svinca je zelo nizko (327,5 °C) v primerjavi z drugimi kovinami. Vrelišče svinca je 1749 °C in je najnižje med kovinami iz ogljikove skupine. Specifična električna upornost svinca pri 20 °C je 192 nΩ•m in je skoraj red velikosti višja od upornosti drugih industrijskih kovin (baker 15,43 nΩ•m, zlato 20,51 nΩ•m in aluminij 24,15 nΩ•m). Svinec je pri temperaturah pod 7,19 K superprevodnik. Ta temperatura je najvišja kritična temperatura superprevodnikov tipa 1 in tretja najvišja kritična temperatura elementarnih superprevodnikov.

Izotopi

Naravni svinec vsebuje štiri stabilne izotope z masnimi števili 204, 206, 207 in 208 in sledove petih kratkoživih radioizotopov. Visoko število izotopov je skladno s svinčevim parnim vrstnim številom. Svinec ima magično število protonov (82), za katero model jedrskih lupin natančno predvideva posebno stabilna jedra. Svinec 208 ima 126 nevtronov, ki je tudi magično število. Obe števili lahko razložita, zakaj je svinec 208 izjemno stabilen.

Svinec je najtežji element s stabilnimi naravnimi izotopi in najtežjim stabilnim jedrom. To lastnost so v preteklosti pripisovali bizmutu (vrstno število 83), dokler niso leta 2003 odkrili, da njegov izotop ²⁰⁹Bi zelo počasi razpada. Štirje stabilni izotopi svinca bi bili teoretično podvrženi alfa razpadu v izotope živega srebra, kar do zdaj še ni bilo ugotovljeno. Njihova napovedana razpolovna doba bi bila na območju 10³⁵ do 10¹⁸⁹ let, kar je najmanj 10²⁵ krat več od starosti vesolja.

Trije glavni stabilni svinčevi izotopi so prisotni v treh od štirih glavnih razpadnih verig: izotopi 206, 207 in 208 so končni razpadni produkti urana-238, urana-235 oziroma torija-232. Te razpadne verige se imenujejo uranova, aktinijeva in torijeva veriga. Vsebnost izotopov v naravni kamnini je odvisna predvsem od vsebnosti starševskih uranovih in torijevih izotopov. Primer: relativna vsebnost svinca-208 se lahko giblje od 52% v normalnih vzorcih do 90% v torijevih rudah, zato se standardna atomska masa svinca lahko podaja samo na eno decimalno mesto natančno. Razmerje izotopov 206 in 207 proti izotopu 204 postopoma narašča, ker prva dva še vedno nastajata z radioaktivnim razpadom težjih elementov, izotop 204 pa ne. Pojav omogoča radioaktivno datiranje svinec-svinec. Ker uran razpada v svinec, se njuna relativna vsebnost spreminja in pomeni osnovo za datiranje uran-svinec. Svinec-207 kaže jedrsko magnetno resonanco, lastnost, ki je bila uporabljena za preučevanje njegovih spojin v raztopini in trdnem stanju in celo v človeškem telesu.

Holsingerjev meteorit, največji kos meteorita Canyon Diablo; datiranji uran-svinec in svinec-svinec sta omogočili popravek starosti Zemlje na 4,55±70 milijona let

Poleg stabilnih izotopov, ki tvorijo skoraj ves naravni svinec, obstajajo tudi sledi nekaj radioizotopov. Eden od njih je svinec-210, ki ima razpolovno dobo samo 22,3 leta. V naravi se kljub temu pojavlja v majhnih količinah, ker nastaja v dolgi razpadni verigi, ki se začne z uranom-238, ki je na Zemlji prisoten že več milijard let. Svinec-211, -212 in -214 se pojavljajo v razpadnih verigah urana-235, torija-232 oziroma urana-238, zato so v naravi v sledeh prisotni vsi trije. Minutne sledi svinca-209 nastajajo v zelo redkem klasterskem razpadu radija-223, enega od hčerinskih produktov naravnega urana-235, in v razpadni verigi neptunija-237. Sledovi slednjega nastajajo z lovljenjem nevtronov v uranovih rudah. Posebej uporaben je svinec-210, s katerim se ugotavlja starost vzorcev z merjenjem razmerja med njim in svincem-206. Oba izotopa sta prisotna v isti razpadni verigi.

V celoti je bilo sintetiziranih 43 svinčevih izotopov z masnimi števili 178 do 220. Najbolj stabilen radioizotop je svinec-205 z razpolovno dobo okoli 1,73×10⁷ let. Drugi najbolj stabilen je svinec-202 z razpolovno dobo 52.500 let. Razpolovna doba je daljša od razpolovnih dob vseh drugih radioizotopov.

Kemija

Plamenska reakcija: svinec obarva plamen bledo modro

Svinec v vlažnem zraku tvori zaščitni sloj z različno sestavo. Sloj občajno sestavlja svinčev(II) karbonat. V mestnih in obmorskih okoljih sta v sloju lahko prisotna tudi sulfat in klorid. Zaščitni sloj učinkovito ščiti notranjost kovine pred vplivi ozračja. Fino uprašen svinec je piroforen in zgori z modrikasto belim plamenom. Fluor reagira s svincem pri sobni temperaturi in tvori svinčev(II) fluorid. Podobna je reakcija s klorom, vendar je zanjo potrebno segrevanje, ker sloj klorida na površini svinca zmanjša reaktivnost elementov. Raztaljen svinec reagira s halkogeni in tvori svinčeve(II) halkogenide.

Kovinski svinec je odporen proti žveplovi in fosforjevi kislini, proti klorovodikovi in dušikovi kislini pa ne. Netopnost je posledica pasivacije površine z nastalimi solmi. Organske kisline, kot je ocetna kislina, raztapljajo svinec v prisotnosti kisika. Koncentrirane alkalije svinec raztapljajo in tvorijo plumbite.

Anorganske spojine

Svinec ima dve glavni oksidacijski stanji: +4 in +2. Za ogljikovo skupino je značilno štirivalentno stanje. Dvovalentno stanje ogljika in silicija je redko, germanija manj redko, kositra pomembnejše, a ne prevladujoče in pomembnejše od obeh valenčnih stanj svinca. Pojav se pripisuje relativističnim učinkom, zlasti učinku inertnega elektronskega para, ki se manifestira pri veliki razliki elektronegativnosti med svincem in oksidnimi, halidnimi ali nitridnimi ioni in privede do značilnega pozitivnega naboja na svincu. Rezultat je močnejša kontrakcija svinčeve 6s orbitale v primerjavi s 6p orbitalo, ki s tem postane manj aktivna v ionskih spojinah. Inertni par elektronov je manj uporaben za spojine, v katerih svinec tvori kovalentno vez z elementi s podobno elektronegativnostjo, kot so na primer svinčeve organske spojine. V teh spojinah ostaneta velikosti 6s in 6p orbital podobni, tako da je sp³ hibridizacija še vedno energijsko ugodna. V takšnih spojinah je svinec, tako kot ogljik, predvsem štirivalenten.

Med elektronegativnostima svinca(II) (1,87) in svinca(IV) (2,33) je relativno velika razlika in pomeni obrat trenda naraščanja stabilnosti oksidacijskega stanja +4 po ogljikovi skupini navzdol. Kositer, za primerjavo, ima vrednosti 1,80 v oksidacijskem stanju +2 in 1,96 v oksidacijskem stanju +4.

Svinčev(II) oksid

Svinec(II)

Svinčeve(II) spojine so značilne za anorgansko kemijo svinca. Tudi najmočnejši oksidanti, kot sta fluor in klor, reagirata s svincem samo do PbF₂ in PbCl₂. Svinčevi(II) ioni so v raztopinah praviloma brezbarvni in delno hidrolizirajo in tvorijo Pb(OH)⁺ in nazadnje [Pb₄(OH)₄]⁴⁺ ione. V slednjih delujejo hidroksilni ioni kot premostitveni ligand. Svinčevi(II) ioni niso reducenti kot na primer kositrovi(II) ioni. Tehnike določanja Pb²⁺ iona v vodi so običajno povezane z obarjanjem PbCl₂ z razredčeno klorovodikovo kislino. Ker je PbCl₂ delno topen v vodi, se obarjenje v razredčenih raztopinah doseže s prepihavanjem raztopine z vodikovim sulfidom (H₂S).

     Svinec in      kisik v tetragonalni osnovni celici kristala svinčevega(II,III) oksida

Svinčev(II) oksid (PbO) ima dva polimorfa: litargit (α-PbO, rdeč) in masikot (β-PbO, rumen). Slednji je stabilen samo pri temperaturah nad 488 °C. Litargit je najpogosteje uporabljena anorganska spojina svinca. Svinčev(II) hidroksid ne obstaja, ker naraščanje pH vodnih raztopin svinčevih(II) spojin vodi do hidrolize in kondenzacije. Svinec običajno reagira s težjimi halkogeni. Svinčev sulfid (PbS) je polprevodnik, fotoprevodnik in izredno občutljiv detektor infrardečega sevanja. Druga dva halkogenida, svinčev selenid (PbSe) in svinčev telurid (PbTe) sta prav tako fotoprevodnika. Halkogenidi so nenavadni, ker postaja njihova barva po skupini navzdol svetlejša.

Znani so vsi svinčevi dihalogenidi, vključno z diastatidom (PbAt₂). Obstajajo tudi mešani dihalogenidi, kot je PbFCl. Relativna netopnost slednjih daje koristno podlago za gravimetrično določanje fluora. Difluorid je bil prva trdna prevodna ionska spojina, ki jo je leta 1834 odkril Michael Faraday. Drugi dihalogenidi se ob izpostavljenosti ultravijolični ali vidni svetlobi razgradijo, zlasti dijodid. Znanih je tudi veliko svinčevih(II) psevdohalidov, kot so cianid, cianat in tiocianat. Svinec (II) tvori široko paleto halogenidnih koordinacijskih kompleksov, kot so [PbCl₄]²⁻, [PbCl₆]⁴⁻ in verižni anion [Pb₂Cl₉]n₅ⁿ⁻.

Svinčev(II) sulfat je netopen v vodi, podobno kot sulfati drugih težkih dvovalentnih anionov. Svinčev(II) nitrat in svinčev(II) acetat sta zelo dobro topna v vodi, kar se izkorišča za sintezo drugih svinčevih spojin.

Svinec(IV)

Kapičast kvadratni antiprizmatični anion [Pb₉]⁴⁻ iz [K(18-krona-6)] ₂K₂Pb₉•(en)_1,5

Znanih je nekaj anorganskih spojin svinca(IV). Nastajajo samo v zelo oksidativnih raztopinah in pri normalnih pogojih niso obstojne. Svinčev(II) oksid pri nadaljnji oksidaciji prehaja v Pb₃O₄. Slednji je opisan kot svinčev(II,IV) oksid ali strukturno 2PbO•PbO₂ in je najbolj znana svinčeva spojina z mešanima valencama. Svinčev(IV) oksid (PbO₂) je močan oksidant, ki lahko oksidira klorovodikovo kislino v elementarni klor. V reakciji najprej nastane pričakovani nestabilni PbCl₄, ki spontano razpade na PbCl₂ in Cl₂. Analogno s svinčevim(II) oksidom lahko tudi svinčev(IV) oksid tvori plumbatne anione. Svinčev disulfid (PbS₂) in svinčev diselenid (PbSe₂) sta stabilna samo pri visokih pritiskih. Svinčev tetrafluorid (PbF₄), rumen kristalen prah, je stabilen, vendar manj kot difluorid (PbF₂). Svinčev tetraklorid (PbCl₄) je rumeno olje, ki razpade že pri sobni temperaturi. Še manj stabilen je svinčev tetrabromid (PbBr₄), obstoj svinčevega tetrajodida (PbI₄) pa je vprašljiv.

Druga oksidacijska stanja

Nekaj svinčevih spojin obstaja tudi v drugih oksidacijskih stanjih. Svinec(III) lahko nastane kot vmesni produkt med svincem(II) in svincem(IV) v večjih svinčevih organskih kompleksih. To oksidacijsko stanje ni stabilno, ker so tako ioni svinca(III) kot večji kompleksi, ki ga vsebujejo, radikali. Isto velja za svinec(II), ki se nahaja v podobnih radikalih.

Znanih je več mešanih svinčevih(II,IV) oksidov. Če se PbO₂ segreva na zraku, pri 293 °C nastane Pb₁₂O₁₉, pri 351 °C Pb₁₂O₁₇, pri 374 °C Pb₃O₄ in nazadnje pri 605 °C PbO. Pri visokih tlakih lahko nastane Pb₂O₃ in več nestehiometričnih faz. Mnoge od njih imajo defektne fluoritne strukture, v katerih je nekaj atomov kisika zamenjanih s prazninami. Šteje se, da ima takšno strukturo PbO, v katerem vsak drug sloj kisika manjka.

Negativna oksidacijska stanja se lahko pojavijo v Zintlovih fazah.

Zgradba molekule tetraetilsvinca:
     Ogljik
     Vodik
     Svinec

Organski svinec

Svinec lahko tvori polimerne verige, podobno kot njegovi lažji homologi v ogljikovi skupini. Sposobnost tvorjenja je mnogo manjša kot na primer pri ogljiku, ker je vezna entalpija vezi Pb-Pb več kot tri in pol krat manjša od vezi C-C. Veriga, povezana s kovinskimi vezmi, lahko vsebuje do tri člene. Podobne spojine lahko tvori tudi z ogljikom, vendar so na splošno manj stabilne kot tipične organske spojine, ker je vez Pb-C precej šibka. Organska kemija svinca je zato mnogo manj obsežna kot na primer kositra. V organskih spojinah prevladuje svinec(IV), tudi takrat, ko v reakcije vstopa kot svinec(II). Znanih je zelo malo organskih spojin s svincem(II). Najbolj znani izjemi sta Pb[CH(SiMe₃)₂]₂ in Pb(η₅-C₅H₅)₂.

Svinčev analog najenostavnejše organske spojine, metana, je plumban PbH₄, ki lahko nastane v reakciji elementarnega svinca z atomarnim vodikom. Najbolj znani enostavni organski svinčevi spojini sta tertametilsvinec in tetraetilsvinec. Obe sta relativno stabilni. Tetraetilsvinec razpade šele med segrevanjem ali pod vplivom vidne in ultravijolične svetlobe. Svinec s kovinskim natrijem zlahka tvori ekvimolarno zlitino, ki reagira z alkil halidi v organske kovinske spojine, na primer tetraetilsvinec. Oksidacijske lastnosti številnih svinčevih organskih spojin se s pridom izkoriščajo: svinčev tetraacetat je pomemben laboratorijski reagent za oksidacije v organskih sintezah. Tetraetilsvinec, ki se je nekoč dodajal bencinu kot antidetonator, se je proizvajal v večjih količinah kot katera koli druga organska kovinska spojina. Druge svinčeve organske spojine so kemično manj obstojne. Za mnoge organske spojine svinčev analog ne obstaja.

Izvor in nahajališča

Osončje

Vrstno število	Element	Relativna količina
42	Molibden	0,798
46	Paladij	0,440
50	Kositer	1.146
78	Platina	0,417
80	Živo srebro	0,127
82	Svinec	1
90	Torij	0,011
92	Uran	0,003

V vesolju

Delež delcev svinca v Osončju je 1,121 ppb (število delcev na milijardo delcev). Delež je dva in pol krat večji od deleža platine, osem krat večji od deleža živega srebra in sedemnajst krat večji od deleža zlata. Količina svinca v Osončju počasi narašča, ker vsi težji (in nestabilni) atomi postopoma razpadejo v svinec. Delež svinca v Osončju se je od njegovega nastanka pred 4,5 milijarde let povečala za okoli 0,75%. Deleži elementov v Osončju kažejo, da je svinec kljub svojemu relativno velikemu vrstnemu številu bolj zastopan kot večina drugih elementov z vrstnimi števili, večjimi od 40.

Prvobitni svinec so tvorili izotopi svinec-204, svinec-206, svinec-207 in svinec-208, ki so nastali večinoma kot rezultat ponavljajočih se ujetij nevtronov, ki se dogajajo v zvezdah. Glavni obliki ujetij sta procesa s in r.

Prikaz končnega dela procesov s od živega srebra do polonija; rdeče črte in krogci predstavljajo ujetja nevtronov; modre puščice predstavljajo razpad β; zelene puščice predstavljajo razpad α; modrozelene puščice prikazujejo ujetja elektronov

V procesih s (iz angleškega slow – počasen) lahko med dvema ujetjema poteče več let ali desetletij, kar omogoči razpad β manj stabilnih jeder. Stabilno jedro talija-203 lahko ujame nevtron in postane talij-204; nevtron slednjega z razpadom β odda elektron in se pretvori v proton, pri čemer nastane stabilni svinec-204. Slednji z ujetjem še enega nevtrona postane radioaktivni svinec-205 z razpolovno dobo okoli 15 milijonov let. Z ujetjem naslednjih nevtronov nastajajo izotopi svinec-206, svinec-207 in svinec-208. Slednji z ujetjem še enega nevtrona postane svinec-209, ki hitro razpade v bizmut-210, ta z razpadom β v polonij-210, ta pa z razpadom α v svinec-206. Ciklus se torej konča s svincem-206, svincem-207, svincem-208 in bizmutom-209.

V procesih r (iz angleškega rapid – hiter) se ujetja dogajajo hitreje od razpadov jeder. To se dogaja v okoljih z visoko gostoto nevtronov, na primer v supernovah in zlitju dveh nevtronskih zvezd. Gostota toka nevtronov mora biti reda velikosti 10²² nevtronov na kvadratni centimeter na sekundo. V tem procesu nastaja manj svinca kot v procesih s. Proces teži k ustavitvi, ko število nevtronov v jedru doseže vrednost 126. V tem stanju so nevtroni v atomskem jedru urejeni v popolnih orbitalah, tako da je energijsko bolj ugodno ureditev težko doseči. Če se tok elektronov nadaljuje, se jedra z razpadom β pretvorijo v bolj stabilne izotope osmija, iridija in platine.

Na Zemlji

Svinec se po Goldschmidtovi klasifikaciji uvršča med halkofile, se pravi, da se na splošno pojavlja kot spojina z žveplom. Samorodni kovinski svinec je v naravi redek. Veliko svinčevih mineralov je relativno svetlih in so v celi Zemljini zgodovini ostali v njeni skorji in niso potonili globlje v Zemljino notranjost. Svinec je zato v Zemljini skorji relativno pogost. Njegova vsebnost znaša 14 ppm in je 38. najbolj pogosti element v Zemljini skorji.

Glavni svinčev mineral je galenit (PbS), ki najpogosteje spremlja cinkove rude. Večina drugih svinčevih mineralov je nekako sorodnih galenitu. Boulangerit (Pb₅Sb₄S₁₁) je mešani sulfid, ki je nastal iz galenita. Anglezit (PbSO₄) je produkt oksidacije galenita. Ceruzit (PbCO₃) ali bela svinčeva ruda je razpadni produkt galenita. Pogoste nečistoče v svinčevih mineralih so arzen, kositer, srebro, zlato, baker in bizmut.

Svinec je glede na njegovo visoko vrstno število (82) precej pogost element v Zemljini skorji; večina elementov z vrstim številom, večjim od 40, je manj pogosta od njega

Svetovne zaloge svinca presegajo dve milijardi ton. Največja nahajališča svinčevih rud so v Avstraliji, Kitajski, Irski, Mehiki, Peruju, Portugalski, Rusiji in Združenih državah Amerike. Svetovne rezerve rude, primerne za gospodarno izkoriščanje, so bile leta 2016 ocenjene na 88 milijonov ton, od tega v Avstraliji 35 milijonov, Kitajski 17 milijonov in Rusiji 6,4 milijona ton.

Tipične koncentracije svinca v ozadju v ozračju ne presegajo 0,1 μg/m³, v tleh 100 mg/kg in 5 μg/L v sladki in morski vodi.

Zgodovina

Prazgodovina in zgodnja zgodovina

Svetovna proizvodnja svinca je dosegla vrhova v Rimskem cesarstvu in industrijski revoluciji

V Mali Aziji so odkrili svinčene kroglice iz obdobja 7000–6500 pr. n. št., ki bi lahko bile prvi primer ulivanja kovin. Takrat je imel svinec zaradi mehkosti in dolgočasnega videza zelo malo aplikacij, če sploh kakšno. Glavni razlog za širjenje proizvodnje svinca je bila njegova povezanost s srebrom, ki so ga pridobivali z žganjem svinčevega minerala galenita. Stari Egipčani so bili prvi, ki so začeli svinčeve minerale uporabljali v kozmetiki. Navada se je iz Egipta razširila v antično Grčijo in še naprej. Egipčani so svinec uporabljali tudi za obtežitev ribiških mrež, glazure, steklo, emajle in okraske. Različne civilizacije iz Rodovitnega polmeseca so svinec uporabljale kot material za pisanje, denar in gradbeni material. Na starodavnem kitajskem dvoru so ga uporabljali kot poživilo, valuto in kontracepcijsko sredstvo. Civilizacije v dolini Inda in Srednji Ameriki so uporabljale svinec za izdelavo amuletov, vzhodnoafriška in južnoafriška ljudstva pa za vlečenje žice.

Klasično obdobje

Zaradi vse večjih potreb po srebru za nakit in denar so začeli v Mali Aziji od leta 3000 pr. n. št., na egejskih otokih in Lavrionu (južna Atika, Grčija) pa nekoliko kasneje, iskati in izkoriščati nahajališča svinca. Te tri regije so približno do leta 1200 pr. n. št. prevladovale v proizvodnji svinca. Feničani so približno od leta 2000 pr. n. št. izkoriščali nahajališča na Iberskem polotoku. Do leta 1600 pr. n. št. so začeli svinec rudariti tudi na Cipru, v Grčiji in na Sardiniji.

Starogrške krogle za pračo; na eni strani krogle je bila ulita strela, na drugi pa napis "ΔΕΞΑΙ" ("vzemi" ali "ujemi")

Rimsko cesarstvo je s širitvijo v Evropo in na celo Sredozemlje ter razvojem rudarstva postalo največji proizvajalec svinca v klasičnem obdobju. Ocenjuje se, da je letna proizvodnja na višku znašala okoli 80.000 ton. Večina svinca je bila stranski produkt pri pridobivanju srebra. Rudarjenje se je začelo tudi v Srednji Evropi, Britaniji, Balkanu, Grčiji, Anatoliji in Hispaniji. Slednja je proizvedla 40% svetovna proizvodnje.

Svinčene tablice so se pogosto uporabljale za pisanje pisem. V starodavni Judeji so se za pokopavanje pokojnih uporabljale svinčene krste, ulite v peščenih kalupih z različnimi motivi. Svinec se je od 5. stoletja pr. n. št. uporabljal za izdelavo pračarskih krogel. V rimskih časih so bile krogle učinkovite na razdaljah od 100 do 150 m. V kartažanski in rimski vojski so po dometu in natančnosti sloveli pračarji z Balearov.

V Rimskem cesarstvu se je svinec uporabljal za izdelavo vodovodnih cevi, ker se zlahka obdeluje in je korozijsko obstojen, v farmaciji, za prekrivanje streh, kot denar in v vojskovanju. Pisci tistega časa, med njimi Katon Starejši, Kolumela in Plinij Starejši, so priporočali svinčene ali s svincem prevlečene posode za pripravo sladil in konzervansov za vino in živila. Svinec je dal jedem prijeten priokus zaradi tvorbe "svinčevega sladkorja" (svinčev(II) acetat), medtem ko so bakrene in bronaste posode dajale grenak priokus zaradi tvorbe bakrovih soli.

Rimski pisec Vitruvij je pisal, da svinec ogroža zdravje. Nekateri sodobni avtorji domnevajo, da je zastrupljenost s svincem pomembno pripomogla k propadu Rimskega cesarstva. Drugi avtorji se s temi trditvami ne strinjajo in poudarjajo na primer to, da vseh bolečin v trebuhu ne povzroča zastrupitev s svincem. Arheološke raziskave so pokazale, da so rimske svinčene cevi zvišale vsebnost svinca v pitni vodi, vendar ne do te mere, "da bi bil resnično nevaren". Žrtve resničnih zastrupitev s svincem so Rimljani zaničljivo in cinično imenovali "saturnini" po demonskem očetu bogov Saturnu. V tej zvezi je svinec veljal za očeta vseh kovin, sicer pa ni bil cenjen, ker je bil zelo dostopen in poceni.

Zmeda s kositrom in antimonom

V klasičnem obdobju in celo do 17. stoletja kositra in svinca pogosto niso razlikovali. Rimljani so svinec imenovali plumbum nigrum (črni svinec), kositer pa plumbum candidum (svetli svinec). Podobno se je dogajalo tudi drugod: v češkem jeziku olovo pomeni svinec, v ruskem pa ista beseda (олово) pomeni kositer. Zmeda postane popolna, ker je svinec zelo soroden antimonu. Oba elementa se v naravi pojavljata kot sulfida (galenit in stibnit), pogosto celo skupaj. Plinij je napačno zapisal, da se z iz stibnita s segrevanjem pridobi svinec in ne antimon. V Turčiji in Indiji izvirno perzijsko ime surma lahko pomeni antimonov ali svinčev sulfid, medtem ko v Rusiji surma (сурьма) pomeni antimon.

Srednji vek in renesansa

Rudarjenje svinca v Zahodni Evropi je po padcu Zahodnega Rimskega cesarstva začelo upadati. Edini pomembni proizvajalec je ostala arabska Iberija. Največ svinca so proizvajali v južni in vzhodni Aziji, predvsem v Indiji in na Kitajskem, kjer je proizvodnja hitro rasla.

Nicholas Hilliard: Elizabeta I. Angleška je bila običajno upodobljena s pobeljenim obrazom, kar je pripomoglo njeni smrti

Proizvodnja svinca v Evropi je začela ponovno naraščati v 11. in 12. stoletju, ko se je ponovno uporabljal za pokrivanje streh in cevovodov. V 13. stoletju se je začel uporabljati v proizvodnji obarvanega stekla. V tradicionalni evropski in arabski alkimiji (v Evropi so ga označevali s simbolom , Saturn) se je štel za nečisto bazično kovino, ki se lahko z ločevanjem, prečiščevanjem in uravnovešenjem njegovih sestavnih esenc pretvori v čisto in neoporečno zlato. V tem času se je vedno bolj uporabljal za ponarejanje vina. Raba takšnega vina v krščanskem obredju je bila leta 1498 prepovedana s papeževo bulo, vino pa se je kljub temu še naprej ponarejalo in do poznega 18. stoletja povzročalo množične zastrupitve. Po izumu tiskarske stiskalnice okoli leta 1440 je svinec postal pomembna surovina za tiskarske črke in med tiskarji povzročal zastrupitve. Približno takrat so izumili tudi strelno orožje in svinec je postal glavna surovina za izdelavo krogel, čeprav je bil dražji od železa. Manj je poškodoval železne cevi orožij, zaradi visoke gostote dlje obdržal hitrost izstrelka, zaradi nizkega tališča pa se je lahko ulival že na ognju. Svinec kot beneško belilo, znano tudi kot Saturnovi duhovi, je evropska aristokracija na široko uporabljala kot kozmetično sredstvo za beljenje obraza. Bel obraz se je štel za znak skromnosti. Navada se je razširila na beljenje lasulj in trepalnic in se končala šele po francoski revoluciji v poznem 18. stoletju. Podobna navada se je s pojavom gejš v 18. stoletju razširila tudi na Japonskem in se nadaljevala še dolgo v 20. stoletje. Bela barva obraza je postala simbol ženskosti japonskih gospa. Belila so običajno vsebovala svinec.

Svinec izven Evrope in Azije

V Novem svetu se je proizvodnja svinca začela kmalu po prihodu evropskih naseljencev. Najzgodnejša dokumentirana proizvodnja se je začela leta 1621 v angleški koloniji Virginiji, štirinajst let po njeni ustanovitvi. V Avstraliji je bil prvi rudnik na kontinentu prav rudnik svinca, ki so ga odprli leta 1841. V Afriki je bilo znano rudarjenje in pridobivanje svinca v Benue Trough v južnem bazenu Konga. Svinec so od 17. stoletja izvažali v Evropo in ga uporabljali za denar.

Rudarjenje svinca v pokrajini ob gornjem Mississippiju leta 1865

Industrijska revolucija

V drugi polovici 18. stoletja so Velika Britanija in kasneje celinska Evropa in Združene države Amerike doživele industrijsko revolucijo. V tem obdobju je proizvodnje svinca prvič presegla rimsko. Vodilni proizvajalec je bila Velika Britanija, vendar je z razvojem rudnikov v Nemčiji, Španiji in Združenih državah Amerike sredi 19. stoletja ta status izgubila. Do leta 1900 so vodilno vlogo v svetovni proizvodnji svinca prevzele Združene države Amerike, proizvodnjo pa so povečevale tudi Kanada, Mehika in Avstralija. Proizvodnja svinca zunaj Evrope je presegla proizvodnjo v njej. Velik delež povpraševanja po svincu so predstavljale vodovodne napeljave in barvni premazi s svinčevimi pigmenti. V tem času je bilo vedno več ljudi, predvsem delavcev, izpostavljenih zastrupitvam s težkimi kovinami in svincem. To je privedlo do raziskav učinkov uživanja svinca in dokazov, da je svinec v obliki par bolj nevaren kot trdna kovina. Odkrili so tudi povezave med zastrupitvami s svincem in protinom: britanski zdravnik Alfred Baring Garrod je ugotovil, da je bila tretjina njegovih bolnikov s protinom vodovodarjev in pleskarjev. V 19. stoletju so preučevali tudi učinke kroničnega uživanja svinca, vključno z duševnimi motnjami. Prvi zakoni, namenjeni zmanjšanju zastrupitev s svincem v tovarnah, so bili sprejeti v 70. in 80. letih 19. stoletja v Združenem kraljestvu.

Moderna doba

Promocijski plakat za svinčeve premaze Dutch Boy Paint, ZDA, 1912

Še več dokazov o nevarnosti svinca za zdravje ljudi so bili odkriti konec 19. in v začetku 20. stoletja. Bolje so razumeli mehanizme delovanja, dokumentirali svinčevo slepoto in v Evropi in Združenih državah Amerike postopoma opustili njegovo rabo. Združeno kraljestvo je leta 1878 uvedlo obvezne preglede tovarn in leta 1898 imenovalo prvega zdravstvenega inšpektorja tovarn; posledično so poročali o 25-kratnem zmanjšanju števila zastrupitev s svincem v letih 1900 do 1944. Večina evropskih držav je do leta 1930 prepovedala rabo svinčevih premazov za notranje prostore, ki so se uporabljali predvsem zaradi neprosojnosti in vodoodpornosti.

Zadnja velika izpostavljenost ljudi svincu je bila dodajanje tetraetil-svinca bencinu kot sredstvo proti klenkanju. Dodajati so ga začeli leta 1921 v Združenih državah Amerike. V Evropski skupnosti so ga postopoma ukinili do leta 2000.

V 70. letih 20. stoletja so zahodnoevropske države in ZDA uvedle zakonodajo za zmanjšanje onesnaženosti zraka s svincem. Študije, ki so jih v letih 1976-1980 v ZDA opravili Centri za nadzor javnega zdravja, so pokazale, da je imelo 77,8% prebivalcev povišane ravni svinca v krvi. Raziskave istih institucij v letih 1991–1994 so pokazale, da se je njihov delež zmanjšal na 2,2%. Do konca 20. stoletja je glavni proizvod iz svinca ostal svinčev akumulator.

Od leta 1960 do 1990 se je proizvodnja svinca v Zahodnem bloku povečala za približno 31%. Delež svetovne proizvodnje svinca v Vzhodnem bloku se je od leta 1950 do 1990 povečal z 10% na 30%. Največja svetovna proizvajalka svinca je bila Sovjetska zveza. Kitajska je začela masovno proizvajati svinec v poznem 20. stoletju in leta 2004 presegla proizvodnjo v Avstraliji. Tako kot v času evropske industrializacije je svinec negativno vplival na zdravje ljudi tudi na Kitajskem.

Proizvodnja

Največje proizvajalke primarnega svinca leta 2016

Država	Proizvodnja (1000 ton)
Kitajska	2.400
Avstralija	500
ZDA	335
Peru	310
Mehika	250
Rusija	225
Indija	135
Bolivija	80
Švedska	76
Turčija	75
Iran	41
Kazahstan	41
Poljska	40
JAR	40
Severna Koreja	35
Irska	33
Makedonija	33
Druge države	170

Primarna proizvodnja svinca od leta 1840

Svetovna proizvodnja svinca od leta 2014 narašča po vsem svetu predvsem zaradi njegove uporabe v svinčevih akumulatorjih.

Obstajata dve glavni kategoriji proizvodnje: primarna iz pridobljenih rud in sekundarna iz odpadkov. Leta 2014 je svetovna primarna proizvodnja znašala 4,58 milijona ton, sekundarna pa 5,64 milijona ton. Trije največji proizvajalci primarnega svinčevega koncentrata v tistem letu so bili Kitajska, Avstralija in ZDA. Tri največje proizvajalke rafiniranega svinca so bile Kitajska, ZDA in Indija. Po poročilu Mednarodnega odbora za vire in zaloge kovin v svetu iz leta 2010 je skupna količina svinca v uporabi, zalogah, odpadu ali razpršena v okolje na svetovni ravni 8 kg na prebivalca. Večina svinca je v bolj razvitih državah (20–150 kg na prebivalca), medtem ko je v manj razvitih državah mnogo manjša (1–4 kg na prebivalca).

Postopki v primarni in sekundarni proizvodnje svinca so različni. Nekateri primarni proizvodni obrati zdaj svoje dejavnosti dopolnjujejo z odpadnim svincem. Ta trend se bo v prihodnosti verjetno še povečal. Svinec iz sekundarne proizvodnje se z ustrezno obdelavo ne razlikuje od svinca, pridobljenega s primarnimi postopki. Odpadni svinec iz gradbeništva je po navadi dokaj čist in se samo stali in samo včasih potrebuje dodatno obdelavo. Sekundarna proizvodnja svinca je zaradi manjše porabe energije cenejša od primarne proizvodnje, pogosto za 50% ali več.

Primarna proizvodnja

V zemeljski skorji je približno 0,002% svinca. Svinčeve rude so običajno pomešane s cinkovimi, bakrovimi in srebrovimi rudami. Najpomembnejše svinčeve rude so galenit (PbS, 86% svinca), ceruzit (PbCO₃) in anglezit (PbSO4).

Večina svinčevih rud ima majhno vsebnost svinca (bogate običajno 3–8%), zato jih je treba najprej obogatiti. Rude se zdrobijo, zmeljejo, flotirajo in sušijo. Tako pridobljeni koncentrat, ki vsebuje 30–80% svinca, običajno 50–60%, se zatem predela v surovi kovinski svinec.

Proizvodnja svinca iz koncentrata lahko poteka po dvostopenjskem postopku, ki vključuje praženje in redukcijo, ki potekata v ločenih napravah, ali po enostopenjskem postopku, ki poteka v eni napravi. Prevladuje enostopenjski postopek, vendar je dvostopenjski še vedno pomemben.

Dvostopenjski postopek

Svinčev koncentrat se najprej spraži na zraku, da se svinčev sulfid oksidira v oksid:

2 PbS(s) + 3 O₂(g) → 2 PbO(s) + 2 SO₂(g)↑

Ker koncentrat ni čist sulfid, pri praženju ne nastane samo želeni svinčev(II) oksid, ampak mešanica oksidov, sulfatov in silikatov svinca in drugih kovin, ki jih vsebuje ruda. Nečisti svinčev(II) oksid se zatem v visoki peči reducira s koksom v surovo kovino:

2 PbO(s) + C(s) → 2 Pb(s) + CO₂(g)↑

Zgodovinska plamenska peč za ločevanje svinca in srebra

Nečistoče so večinoma arzen, antimon, bizmut, cink, baker, srebro in zlato, ki se odstranijo s pirometalurškimi postopki. Talina se v plamenski peči obdela z zrakom, vodno paro in žveplom, ki oksidirajo nečistoče, razen srebra, zlata in bizmuta. Oksidirane nečistoče splavajo na vrh kot žlindra in se posnamejo. Srebro in zlato se odstranita tako, da se talini doda cink, ki se ne meša s svincem, raztaplja pa srebro in zlato. Obe raztopljeni kovini se iz cinkove raztopine pridobita po ločenem postopku. Bizmut se iz taline izloči s kovinskim kalcijem in magnezijem, da nastane bizmutova žlindra, ki splava na površino in se posname.

Alternativa pirometalurškim postopkom je pridobivanje zelo čistega svinca z elektrolizo. Anode so iz surovega svinca, katode pa iz čistega svinca. Elektrolit je raztopina svinčevega fluorosilikata (PbSiF₆). Večina nečistoč se raztopi v elektrolitu ali izloči kot anodno blato. Postopek je zelo drag in rezerviran predvsem za surov svinec z veliko vsebnostjo nečistoč.

Enostopenjski postopek

Sodobni proizvodni postopki za proizvodnjo svinca so enostopenjski, ker so bolj gospodarni in manj škodljivi za okolje (na primer postopek QSL) Praženje in redukcija potekata v enem reaktorju. V tem procesu se spraži samo del svinčevega sulfida, preostali del pa reagira z nastalim svinčevim oksidom:

PbS + 2 PbO → 3 Pb + SO₂

Reaktor je rahlo nagnjen, da žlindra, ki vsebuje svinec in svinčev oksid, odteče. Žlindra nato prehaja skozi redukcijsko cono, v katero se vpihava premogov prah, ki svinčev oksid reducira v svinec. Pri praženju se namesto zraka uporablja čisti kisik, ki je sicer dražji, vendar bistveno zmanjša prostornino izpušnih plinov. Plini imajo mnogo višjo vsebnost žveplovega dioksida in so zato bolj uporabni za proizvodnjo žveplove kisline. Če je koncentrat bogat s svincem, se v surov svinec pretvori 80% vstopajočega svinca. Preostalih 20% ostane v žlindri, bogati s PbO. Če je koncentrat manj bogat, se lahko ves svinec oksidira v žlindro, bogato s PbO. Kovinski svinec se iz žlindre pridobi z redukcijo s koksom ali premogovim plinom, v električnih pečeh ali v kombinaciji obojega.

Alternative

Metalurgi si prizadevajo razviti postopek, ki bi bil bolj čist in bi porabil manj energije. Senčni strani teh postopkov sta ali prevelika izguba svinca, ki gre v odpad, ali visoka vsebnost žvepla v končnem proizvodu. Najprimernejši je zagotovo elektrolitski postopek, ki je gospodaren samo ob zelo nizkih cenah električne energije.

Sekundarna proizvodnja

Plavžarski del procesa, ki je bistven za primarno proizvodnjo, v sekundarni proizvodnji ni potreben, razen če je svinec zelo oksidiran. V tem primeru proizvodnja poteka ali v plamenski ali rotacijski peči, ki dajeta bistveno različne proizvode. V plamenski peči se proizvaja trdi svinec (z 10% antimona), v talilni ali rotacijski peči pa poltrdi svinec (s 3-4% antimona). Sodobnejši isasmelt postopek je nekakšen podaljšek primarnih postopkov: baterijska pasta iz iztrošenih svinčevih akumulatorjev, ki vsebuje svinčev(II) sulfat in svinčev(IV) oksid, se odstrani z obdelavo z alkalijami in zatem obdela v peči, kurjeni s koksom v prisotnosti kisika. Proizvod je surovi svinec, najpogosteje onečiščen z antimonom. Rafiniranje sekundarnega svinca je podobno rafiniranju primarnega. Kašen postopek se včasih lahko preskoči, odvisno od primesi.

Najpogosteje se reciklirajo svinčevi akumulatorji, pomembne pa so tudi svinčene cevi, pločevina in kabli.

Rudnik Mežica

Rudniška prebiralnica in topilnica v Žerjavu v začetku 20. stoletja

Rudnik svinca in cinka Mežica je eden od najstarejših rudnikov v Evropi s prvimi pisnimi omembami iz leta 1665.

Rudo so na tem območju odkrili že Rimljani. Prvi zapis o odkopanem svincu pod Peco je v računovodski knjigi koroškega vojvode Ernesta Železnega iz leta 1424. Prvo uradno dovoljenje za opravljanje rudarskih del je bilo izdano leta 1665. Rudnik je v naslednjih stoletjih občasno prenehal delovati in menjal več lastnikov, njegov vzpon pa se je začel v Ilirskih provincah leta 1809. Po prvi svetovni vojni je rudnik proizvedel 1% svetovne proizvodnje svinca. Leta 1945 je bil nacionaliziran. Kopanje rude je bilo zaradi lzčrpanih zalog leta 1993 ustavljeno. V Mežici še vedno obratujeta talilnica svinca in proizvodnja svinčevih akumulatorjev, ki predelujeta uvožen svinec in iztrošene akumulatorje. Rudnik je bil preurejen v muzej. V delu rovov so urejene kolesarske steze, po spodnjih rovih, delno zalitih z vodo, pa je organizirana vožnja s čolni.

Uporaba

Debeli svinčeni kvadri (zlitina s 4% antimona) se uporabljajo za zaščito pred radioaktivnim sevanjem

V nasprotju s splošnim prepričanjem leseni svinčniki nikoli niso bili narejeni iz svinca, ampak iz grafita. Ko je svinčnik nastal, se je določena vrsta uporabljenega grafita imenovala plumbago, kar je zelo podobno latinski besedi plumbum (svinec).

Kovinski svinec

Kovinski svinec ima več uporabnih mehanskih lastnosti, visoko gostoto, nizko tališče, lahko se vleče in je relativno inerten. Številne kovine so v nekaterih vidikih boljše od svinca, vendar so na splošno manj pogoste in jih je težje pridobiti iz matičnih rud. Negativna lastnost svinca je njegova strupenost, zaradi katere so postopno opustili nekatere njegove rabe.

Svinec se je od iznajdbe strelnega orožja v srednjem veku uporabljal za ulivanje krogel. Bil je poceni, zaradi nizkega tališča pa je bilo krogle mogoče ulivati z zelo skromno tehnično opremo. Zaradi visoke gostote je krogla dlje zadrževala začetno hitrost. Svinec je v zlitinah z drugimi kovinami, ki povečajo trdoto, še vedno glavna surovina za krogle. V nekaterih državah, v Kaliforniji od julija 2015, je lov s svinčenimi kroglami zaradi onesnaževanja okolja prepovedan.

Zaradi visoke gostote in odpornost proti koroziji se je že zelo zgodaj začel uporabljati kot balast na jadrnicah, ker zasede malo prostora. Potapljači ga uporabljajo v pasovih za kompenziranje vzgona. Leta 1993 so temelje poševnega stolpa v Pisi stabilizirali s 600 tonami svinca. Zaradi dobre korozijske obstojnosti se uporablja za zaščito podvodnih kablov.

Jean-Baptiste Tuby (1672-1679): Florin vodnjak, pozlačen svinčen kip iz 17. stoletja

V gradbeništvu se uporablja svinčena pločevina za pokrivanje streh, obloge, žlebove in njihove vezne elemente in strešne obrobe. Svinec se še vedno uporablja za kipe, ornamente in armature. Do nedavnega se je uporabljal tudi za uravnovešanje avtomobilskih koles.

Svinec se zaradi njegovih mazalnih lastnosti dodaja bakrovim zlitinam, kot sta medenina in bron, ker izboljša njuno obdelovalnost. Ker je svinec v bakru praktično netopen, tvori v nepopolnostih v zlitinah, na primer na faznih mejah, po celi zlitini trdne grudice. Slednje pri majhnih koncentracijah delujejo kot mazivo in preprečujejo tvorjenje ostružkov in izboljšajo obdelovalnost zlitine. Bakrove zlitine z večjo vsebnostjo svinca se uporabljajo za ležaje. Baker jim daje nosilnost, svinec pa deluje kot mazivo.

Svinec se zaradi visoke gostote in vrstnega števila in zmožnosti oblikovanja uporablja kot ščit, ki absorbira zvok, vibracije in sevanje. Svinec nima naravnih resonančnih frekvenc, zato se uporablja kot sloj, ki odbija zvok v stenah, tleh in stropih zvočnih studiev. Cevi orgel so pogosto narejene iz svinčeve zlitine z različnimi vsebnostmi kositra, ki nadzira ton posamezne cevi. Svinec je zaradi visoke gostote in visokega koeficienta dušenja uveljavljen zaščitni material pred radioaktivnim in rentgenskim sevanjem. Staljen svinec se uporablja kot hladilno sredstvo za s svincem hlajene hitre reaktorje.

Od začetka 21. stoletja se največ svinca porabi za kisle svinčeve akumulatorje. Svinec v akumulatorjih ni v neposrednem stiku z uporabniki, zato ni zelo nevaren. Morebitne poškodbe uporabnikov akumulatorjev niso neposredno povezane s svincem, osebje v proizvodnji akumulatorjev pa je ob neustrezni zaščiti lahko izpostavljeno svinčevemu prahu in param. Kemijske reakcije med svincem, svinčevim dioksidom in žveplovo kislino v akumulatorju so zanesljiv vir električnega toka, zato se uporabljajo tudi v superkondenzatorjih s kilovatnimi in megavatnimi kapacitetami, instaliranih po celem svetu. Akumulatorji imajo manjšo gostoto energije in manj učinkovito polnjenje-praznjenje od litij-ionskih baterij, vendar so znatno cenejši.

Svinec se uporablja v visokonapetostnih kablih kot zaščita pred vdorom vode v izolacijo. Tovrstna raba se postopoma opušča. V nekaterih državah se opušča tudi njegova raba v spajkah. Svinec je ena od treh kovin, ki se uporabljajo v Oddyjevem preskusu za muzejske eksponate. V preskusu se poskuša ugotoviti prisotnost organskih kislin, aldehidov in kislih plinov.

Spojine

Kozarec iz svinčevega kristalnega stekla

Glavni porabnik svinca in svinčevih spojin so svinčevi akumulatorji. Sproščanje električne energije v njih poteka v reakciji, ki ob svincu vključuje tudi svinčev sulfat in dioksid:

Pb(s) + PbO₂(s) + 2H₂SO₄(aq) → 2PbSO₄(s) + 2H₂O(l)

Druge uporabe svinčevih spojin so zelo specializirane in pogosto usihajo. Svinčevi pigmenti so se uporabljali v keramičnih glazurah in steklu, zlasti za rdeče in rumene odtenke. Svinčevi pigmenti se v razvitem svetu opuščajo, še vedno pa se uporabljajo v manj razvitih državah, kot so Kitajska, Indija in Indonezija. Svinčev tetraacetat in svinčev dioksid se uporabljata kot oksidanta v organski kemiji. Svinec se pogosto uporablja v polivinilkloridni prevleki električnih kablov in za impregniranje stenja za sveče, da gorijo dlje in bolj enakomerno. V razvitem svetu se namesto njega uporablja cink. V svinčevem steklu je 12-28% svinčevega oksida, ki spremeni njegove optične lastnosti in zmanjša prepustnost ionizirajočega sevanja. Polprevodniki na osnovi svinca, kakršna sta svinčev telurid in svinčev selenid, se uporabljajo v sončnih celicah in detektorjih infrardečega sevanja.

Biološki učinki

Svinec nima potrjene biološke vloge in ne potrjene varne ravni izpostavljenosti. V kanadsko-ameriški študiji iz leta 2009 je bilo ugotovljeno, da lahko svinec tudi na ravneh, ki se štejejo za nenevarne ali malo nevarne, "škodljivo vpliva na duševno zdravje". Količina svinca v telesu odraslega človeka je v povprečju 120 mg, vendar je zelo odvisna od države. Po količini ga od težkih kovin presegata samo cink (2500 mg) in železo (4000 mg). Svinčeve soli telo zelo učinkovito absorbira. Majhna količina v telo vnesenega svinca (1%) se shrani v kosti, preostanek pa se v nekaj tednih po izpostavljenosti izloči z urinom in blatom. Otroci izločijo samo približno tretjino svinca. Stalna izpostavljenost lahko povzroči bioakumuliranje svinca.

Toksičnost

Svinec je zelo strupena kovina, tako vdihana kot zaužita. Vpliva na skoraj vse organe in sisteme v človeškem telesu. Lebdeči delci s koncentracijo 100 mg/m³ predstavljajo neposredno nevarnost za življenje in zdravje. Večina zaužitega svinca se absorbira v krvnem obtoku. Primarni vzrok njegove toksičnosti je motenje pravilnega delovanja encimov. Svinec se veže na sulfohidrilne skupine, ki so prisotne v številnih encimih, ali izpodrine druge kovine, ki so kofaktorji v številnih encimatskih reakcijah. Med esencialne kovine, ki jih izpodrine svinec, spadajo kalcij, železo in cink. Nekaj zaščite pred zastrupitvijo s svincem zagotavljajo visoke ravni železa in kalcija, nizke ravni teh kovin pa povečajo dovzetnost za zastrupitev.

Učinki

Simptomi zastrupitve s svincem

Svinec lahko povzroči resne okvare možganov in ledvic ter nazadnje smrt. Z oponašanjem kalcija lahko preide skozi krvno-možgansko pregrado. V možganih razgradi mielinske ovojnice nevronov, zmanjša njihovo število, ovira nevrotransmisije in zmanjša rast nevronov. V človeškem telesu zavira delovanje encimov porfobilinogen sintaze in ferohelataze, s ćimer preprečuje tvorbo porfobilinogena in vključevanje železa v protoporfirin IX, zadnji korak v sintezi hema. Posledica neučinkovite sinteze hema je mikrocitna anemija.

Simptomi zastrupitve s svincem vključujejo nefropatijo, koliki podobne bolečine v trebuhu in morda slabotnost prstov, zapestij ali gležnjev. Majhno zvišanje krvnega tlaka, zlasti oseb v srednjih in kasnejših letih, bi lahko povzročila anemija. Številne študije, večinoma presečne, so odkrile povezavo med povečano izpostavljenostjo svincu in zmanjšano variabilnostjo srčnega utripa. Pri nosečnicah lahko visoka izpostavljenost svincu povzroči splav. Dokazano je tudi, da kronična izpostavljenost na visoki ravni zmanjšuje plodnost moških.

V možganih otrok v razvoju svinec ovira tvorbo sinaps v možganski skorji, nevrokemični razvoj, vključno z razvojem nevrotransmiterjev in organizacijo ionskih kanalov. Izpostavljenost svincu v zgodnjem otroštvu je povezana s povečanim tveganjem za motnje spanca in čezmerno dnevno zaspanost v poznejšem otroštvu. Visoke vsebnosti svinca v krvi so povezane z zakasnelo puberteto deklic.

Zgodovinsko nihanje kriminalitete naj bi bilo povezano z nihanjem vsebnosti svinca v zraku zaradi tetraetil svinca v bencinu. Hipoteza ni bila soglasno sprejeta.

Viri izpostavljenosti

Izpostavljenost svincu je globalna težava, ker se rudari, proizvaja, predeluje, odstranjuje in reciklira v velikem delu sveta. Svinec vstopa v telo z vdihavanjem, zaužitjem ali absorpcijo skozi kožo. Vdihani svinec se absorbira skoraj v celoti, zaužiti pa 20–70%, pri čemer otroci absorbirajo večji odstotek kot odrasli.

Večina zastrupitev je posledica zaužitja hrane ali vode, kontaminirane s svincem. Manj pogosto je naključno zaužitje kontaminirane zemlje, prahu ali premazov s svinčevimi pigmenti. Svinec lahko vsebujejo tudi ribe in morski sadeži, če se v morje iztekajo kontaminirane industrijske odplake. Enako velja za sadje in zelenjavo. Tla so lahko onesnažena zaradi bližnjih industrijskih obratov ali ostankov emisij iz osvinčenega bencina.

Svinčene vodovodne cevi so problematične v področjih z mehko ali kislo pitno vodo. Trda voda naredi na stenah cevi netopne obloge, medtem ko mehka ali kisla voda svinčene cevi raztapljata. Ogljikov dioksid v vodi lahko povzroči tvorjenje topnega svinčevega bikarbonata, s kisikom bogata voda pa lahko raztaplja svinec kot svinčev(II) hidroksid. Takšna pitna voda lahko sčasoma povzroči zdravstvene težave zaradi toksičnosti raztopljenega svinca. Obloge, ki jih na ceveh tvori trda voda, preprečijo nastajanje tako svinčevega bikarbonata kot sulfata.

Barvni premazi s svinčevimi pigmenti postanejo problematični, ko se premaz zaradi staranja začne luščiti in pretvarjati v prah. V telo se lahko vnese z onesnaženimi rokami ali vdihavanjem. Premazi so nevarni predvsem za otroke. Nevarna so tudi nekatera "domača zdravila".

Vdihavanje je nevarno predvsem za kadilce in delavce s svincem povezanimi poklici. Cigaretni dim ob številnih drugih toksičnih snoveh vsebuje tudi radioaktivni svinec-210.

Izpostavljenost kože je nevarna predvsem pri osebah, ki imajo opravka z organskimi svinčevimi spojinami. Anorganske spojine so v tem smislu manj nevarne.

Zdravljenje

Zdravljenje zastrupitev s svincem običajno vključuje uživanje dimerkaprola in sukcimerja (dimerkaptosukcinska kislina). Akutni primeri zahtevajo uporabo kalcijevega edetata, kalcijevega kelata in dinatrijeve soli etilendiaminotetraocetne kisline (EDTA). Te spojine imajo večjo afiniteto do svinca kot kalcij in tvorijo svinčeve kelate, ki se izločijo z urinom, v telesu pa ostane nenevarni kalcij.

Vplivi na okolje

Zbiralnica odpadnih baterij v Dakarju, Senegal, kjer je zaradi zastrupitve s svincem leta 2008 umrlo najmanj osemnajst otrok

Rudarjenje, proizvodnja, raba in odlaganje svinca in njegovih proizvodov povzroča znatno onesnaženje okolja. Izpusti svinca v zrak so dosegli svoja vrhova med industrijsko revolucijo in v obdobju rabe osvinčenega bencina v drugi polovici 20. stoletja. V naravo se sprošča iz naravnih virov, industrijske proizvodnje, sežigalnic in odlagališč odpada in kurišč, ki se kurijo s premogom. Izpuščanje v naravo se še nadaljuje, zlasti v manj razvitem delu sveta.

Svinec se v zemlji lahko akumulira, zlasti v tisti z visoko vsebnostjo organskih snovi, in v njej ostane več sto ali tisoč let. Svinec lahko zavira fotosintezo in pri dovolj visokih koncentracijah negativno vpliva na rast in preživetje rastlin. Svinec iz zemlje lahko pride neposredno ali preko rastlin v prehransko verigo mikroorganizmov in živali. V živalih lahko po zaužitju, vdihavanju ali absorpciji skozi kožo poškoduje živce, ledvice, reproduktivne organe, kri in kardiovaskularni sistem. Ribe zaužijejo svinec iz usedlin ali ga absorbirajo skozi kožo. Bioakumulacija v prehranski verigi pomeni nevarnost za ribe, ptice in morske sesalce.

Med antropogeni svinec spade tudi svinec iz streliv in uteži ribiških mrež. Svinčene krogle, šibre in uteži so bile v ZDA leta 2017 prepovedane, vendar je prepoved veljala samo en mesec. O podobni prepovedi se razmišlja tudi v Evropski uniji.

Med analitske metode za določanje svinca v okolju spadajo spektrofotometrija, rentgenska fluorescenca, atomska spektroskopija in elektrokemijske metode. Posebna ionsko selektivna elektroda temelji na ionofornem N,N-diizobutilkarbamatu.

Pomemben biološki indikator zastrupitve s svincem so ravni δ-aminolevulinske kisline v krvni plazmi, limfni tekočini in urinu.

Omejitve in saniranje

Sredi 80. let 20. stoletja je začela raba svinca v industriji znatno upadati. V ZDA je okoljska zakonodaja zmanjšala ali povsem izločila svinec v proizvodih, ki se uporabljajo v bencinu, barvnih premazih, spajkah in vodnih sistemih. Izjema so svinčevi akumulatorji. V termoelektrarnah na premog je bil uveden poseben nadzor nad emisijami svinca. V Evropi je bila uporaba svinca dodatno omejena z direktivo Evropske unije o omejevanju nevarnih snovi iz leta 2003. Na Nizozemskem, na primer, je samo prepoved uporabe svinčenih krogel in šiber za lov in športno streljanje zmanjšala emisijo svinca v naravo z 230 ton v letu 1990 na 47,5 ton v letu 1995.

V ZDA je dovoljena mejna vrednost svinca (kovinski svinec, anorganske svinčeve spojine in svinčeva mila) na delovnem mestu z osem urnim delavnikom 50 μg/m³. Vsebnost svinca v krvi je bila leta 2012 omejena na 5 μg na 100 g krvi. Svinec v nevarnih količinah se še vedno najde v lončenini, vinilih, zlasti tistih za izolacijo električnih vodnikov, odtočnih ceveh in kitajski medenini, zlitini bakra in cinka s svincem, železom, kositrom in včasih antimonom. V starih zgradbah so še vedno premazi s svinčevimi pigmenti. Beli svinčevi pigmenti (svinčev(II) karbonat in bazični svinčev karbonat) so bili v večini razvitih držav umaknjeni iz prodaje, za posebne rabe pa se še vedno uporablja na primer rumeni svinčev kromat. Med odstranjevanje starih premazov s peskanjem nastaja nevaren prah.

Odpadni svinec se lahko glede na zakonodajo in naravo odpadkov obravnava kot gospodinjski odpadek, ali kot potencialno nevaren odpadek, za katerega je potrebna posebna obdelava ali skladiščenje. Izpiranje svinca v kislih tleh je večje kot v bazičnih, zato je priporočljivo, da se tla obdelajo z apnom, da se nevtralizirajo, s čimer se prepreči izpiranje svinca.

Izvedenih je bilo več raziskav, kako odstraniti svinec iz biosistemov na biološki način. Ena od raziskav je kot mogoče sredstvo za sanacijo zemlje preučevala ribje kosti. Svinčeve ione v odplakah pred izpustom v vodotoke učinkovito odstranjuje glivica Aspergillus versicolor. Raziskovalo se je tudi več bakterij, sposobnih odstranjevati svinec iz okolja, vključno z bakterijama rodov Desulfovibrio in Desulfotomaculum, ki reducirata sulfatni ion in sta zelo učinkoviti v vodnih raztopinah.

Viri

• Acton, Q. A., ur. (2013). Issues in Global Environment—Pollution and Waste Management: 2012 Edition. ScholarlyEditions. ISBN 978-1-4816-4665-9.
• Agency for Toxic Substances and Disease Registry. "Information for the Community: Lead Toxicity" (MP4 webcast, 82 MB). Pridobljeno dne 11. februarja 2017.
• Agency for Toxic Substances and Disease Registry (2017). "Lead Toxicity. What Are U.S. Standards for Lead Levels?". Pridobljeno dne 12. junija 2018.
• Alsfasser, R. (2007). Moderne anorganische Chemie [Modern inorganic chemistry] (nemščina). Walter de Gruyter. ISBN 978-3-11-019060-1.
• American Geophysical Union (2017). "Human Activity Has Polluted European Air for 2000 Years". Eos Science News.
• Amstock, J. S. (1997). Handbook of Glass in Construction. McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-001619-4.

• Anderson, J. (1869). "Malleability and ductility of metals". Scientific American. 21 (22): 341–43. doi:10.1038/scientificamerican11271869-341.
• Ashikari, M. (2003). "The memory of the women's white faces: Japaneseness and the ideal image of women". Japan Forum. 15 (1): 55–79. doi:10.1080/0955580032000077739.
• Assi, M. A.; Hezmee, M. N. M.; Haron, A. W.; et al. (2016). "The detrimental effects of lead on human and animal health". Veterinary World. 9 (6): 660–671. doi:10.14202/vetworld.2016.660-671. ISSN 0972-8988. PMC 4937060. PMID 27397992.
• Auer, Charles M.; Kover, Frank D.; Aidala, James V.; Greenwood, Mark (1. marec 2016). Toxic Substances: A Half Century of Progress (PDF) (Report). EPA Alumni Association. Pridobljeno dne 1. januarja 2019.
• Audsley, G. A. (1965). The Art of Organ Building. 2. Courier. ISBN 978-0-486-21315-6.
• Baird, C.; Cann, N. (2012). Environmental Chemistry (5th izd.). W. H. Freeman and Company. ISBN 978-1-4292-7704-4.
• Becker, M.; Förster, C.; Franzen, C.; et al. (2008). "Persistent radicals of trivalent tin and lead". Inorganic Chemistry. 47 (21): 9965–78. doi:10.1021/ic801198p. PMID 18823115.
• Beeman, J. W.; Bellini, F.; Cardani, L.; et al. (2013). "New experimental limits on the α decays of lead isotopes". European Physical Journal A. 49 (50): 50. arXiv:1212.2422. Bibcode:2013EPJA...49...50B. doi:10.1140/epja/i2013-13050-7.
• Beiner, G. G.; Lavi, M.; Seri, H.; et al. (2015). "Oddy Tests: Adding the Analytical Dimension". Collection Forum. 29 (1–2): 22–36. doi:10.14351/0831-4985-29.1.22. ISSN 0831-4985.
• Bharara, M. S.; Atwood, D. A. (2006). "Lead: Inorganic ChemistryBased in part on the article Lead: Inorganic Chemistry by Philip G. Harrison which appeared in theEncyclopedia of Inorganic Chemistry, First Edition". Lead: Inorganic Chemistry. doi:10.1002/0470862106.ia118. ISBN 978-0470860786.
• Bisel, S. C.; Bisel, J. F. (2002). "Health and nutrition at Herculaneum". V Jashemski, W. F.; Meyer, F. G. (ur.). The Natural History of Pompeii. Cambridge University Press. str. 451–75. ISBN 978-0-521-80054-9.
• Bisson, M. S.; Vogel, J. O. (2000). Ancient African Metallurgy: The Sociocultural Context. Rowman & Littlefield. ISBN 978-0-7425-0261-1.
• Blakemore, J. S. (1985). Solid State Physics. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-31391-9.
• Bouchard, M. F.; Bellinger, D. C.; Weuve, J.; et al. (2009). "Blood Lead Levels and Major Depressive Disorder, Panic Disorder, and Generalized Anxiety Disorder in US Young Adults". Archives of General Psychiatry. 66 (12): 1313–9. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2009.164. ISSN 0003-990X. PMC 2917196. PMID 19996036.
• Bremner, H. A. (2002). Safety and Quality Issues in Fish Processing. Elsevier. ISBN 978-1-85573-678-8.
• Brenner, G. A. (2003). Webster's New World American Idioms Handbook. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-7645-2477-6.
• Brescia, F. (2012). Fundamentals of Chemistry: A Modern Introduction. Elsevier. ISBN 978-0-323-14231-1.
• Bretherick, L. (2016). Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards. Elsevier. ISBN 978-1-4831-6250-8.
• Bunker, B. C.; Casey, W. H. (2016). The Aqueous Chemistry of Oxides. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-938425-9.
• Burbidge, E. M.; Burbidge, G. R.; Fowler, W. A.; et al. (1957). "Synthesis of the Elements in Stars" (PDF). Reviews of Modern Physics. 29 (4): 547–654. Bibcode:1957RvMP...29..547B. doi:10.1103/RevModPhys.29.547.
• Burleson, M. (2001). The Ceramic Glaze Handbook: Materials, Techniques, Formulas. Sterling Publishing. ISBN 9781579904395.
• California Department of Fish and Wildlife. "Nonlead Ammunition in California". www.wildlife.ca.gov. Pridobljeno dne 17. maja 2017.
• de Callataÿ, F. (2005). "The Graeco-Roman economy in the super long-run: Lead, copper, and shipwrecks". Journal of Roman Archaeology. 18: 361–72. doi:10.1017/S104775940000742X.
• Cama, T. (2017). "Interior secretary repeals ban on lead bullets". The Hill. Pridobljeno dne 30 May 2018.
• Cangelosi, V. M.; Pecoraro, V. L. (2015). "Lead". V Roduner, E. (ur.). Nanoscopic Materials: Size-Dependent Phenomena and Growth Principles. Royal Society of Chemistry. str. 843–875. ISBN 978-1-78262-494-3.
• Casciani, D. (2014). "Did removing lead from petrol spark a decline in crime?". BBC News. Pridobljeno dne 30. januarja 2017.
• Ceccarelli, P. (2013). Ancient Greek Letter Writing: A Cultural History (600 BC- 150 BC). OUP Oxford. ISBN 978-0-19-967559-3.
• Centers for Disease Control and Prevention (1997). "Update: blood lead levels--United States, 1991-1994". Morbidity and Mortality Weekly Report. 46 (7): 141–146. ISSN 0149-2195. PMID 9072671.
• "Radiation and Your Health". 2015. Pridobljeno dne 28. februarja 2017.
• Christensen, N. E. (2002). "Relativistic Solid State Theory". V Schwerdtfeger, P. (ur.). Relativistic Electronic Structure Theory — Fundamentals. Theoretical and Computational Chemistry. 11. Elsevier. str. 867–68. doi:10.1016/s1380-7323(02)80041-3. ISBN 978-0-08-054046-7.
• Cohen, A. R.; Trotzky, M. S.; Pincus, D. (1981). "Reassessment of the Microcytic Anemia of Lead Poisoning". Pediatrics. 67 (6): 904–906. PMID 7232054.
• Committee on Evaluation of EPA Guidelines for Exposure to Naturally Occurring Radioactive Materials; Commission on Life Sciences; Division on Earth and Life Studies; National Research Council (1999). Evaluation of Guidelines for Exposures to Technologically Enhanced Naturally Occurring Radioactive Materials. National Academies Press. str. 26, 30–32. ISBN 978-0-309-58070-0.
• Concordia University (2016). Lead acid batteries (PDF) (Report). Pridobljeno dne 17 February 2019.
• Considine, D. M.; Considine, G. D. (2013). Van Nostrand's Scientific Encyclopedia. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4757-6918-0.
• Copper Development Association. "Leaded Coppers". copper.org. Pridobljeno dne 10 July 2016.
• Cotnoir, B. (2006). The Weiser Concise Guide to Alchemy. Red Wheel/Weiser/Conari Books. ISBN 978-1-57863-379-1.
• Cox, P. A. (1997). The Elements: Their Origin, Abundance and Distribution. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-855298-7.
• Crow, J. M. (2007). "Why use lead in paint?". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Pridobljeno dne 22. februarja 2017.
• Dart, R. C.; Hurlbut, K. M.; Boyer-Hassen, L. V. (2004). "Lead". V Dart, R. C. (ur.). Medical Toxicology (3rd izd.). Lippincott Williams & Wilkins. str. 1426. ISBN 978-0-7817-2845-4.
• Davidson, A.; Ryman, J.; Sutherland, C. A.; et al. (2014). "Lead". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a15_193.pub3. ISBN 978-3-527-30673-2.
• de Marcillac, Pierre; Coron, Noël; Dambier, Gérard; et al. (2003). "Experimental detection of α-particles from the radioactive decay of natural bismuth". Nature. 422 (6934): 876–78. Bibcode:2003Natur.422..876D. doi:10.1038/nature01541. PMID 12712201. S2CID 4415582.
• Delile, H.; Blichert-Toft, J.; Goiran, J.-P.; et al. (2014). "Lead in ancient Rome's city waters". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (18): 6594–99. Bibcode:2014PNAS..111.6594D. doi:10.1073/pnas.1400097111. ISSN 0027-8424. PMC 4020092. PMID 24753588.
• Deltares; Netherlands Organisation for Applied Scientific Research (2016). Lood en zinkemissies door jacht [Lead and zinc emissions from hunting] (PDF) (Report) (nizozemščina). Pridobljeno dne 18. februarja 2017.
• Dieter, R. K.; Watson, R. T. (2009). "Transmetalation reactions producing organocopper compounds". V Rappoport, Z.; Marek, I. (ur.). The Chemistry of Organocopper Compounds. 1. John Wiley & Sons. str. 443–526. ISBN 978-0-470-77296-6.
• Donnelly, J. (2014). Deep Blue. Hachette Book Group. ISBN 978-1-4449-2119-9.
• Downs, A. J.; Adams, C. J. (2017). The Chemistry of Chlorine, Bromine, Iodine and Astatine: Pergamon Texts in Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-1-4831-5832-7.
• Duda, M. B. (1996). Traditional Chinese Toggles: Counterweights and Charms. Editions Didier Millet. ISBN 978-981-4260-61-9.
• Ede, A.; Cormack, L. B. (2016). A History of Science in Society, Volume I: From the Ancient Greeks to the Scientific Revolution, Third Edition. University of Toronto Press. ISBN 978-1-4426-3503-6.
• Emsley, J. (2011). Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-960563-7.
• "Encyclopedia Judaica: Ossuaries and Sarcophagi". www.jewishvirtuallibrary.org. Pridobljeno dne 14. julija 2018.
• Eschnauer, H. R.; Stoeppler, M. (1992). "Wine—An enological specimen bank". V Stoeppler, M. (ur.). Hazardous Materials in the Environment. Elsevier Science. str. 49–72 (58). doi:10.1016/s0167-9244(08)70103-3. ISBN 978-0-444-89078-8.
• Evans, J. W. (1908). "V.— The meanings and synonyms of plumbago". Transactions of the Philological Society. 26 (2): 133–79. doi:10.1111/j.1467-968X.1908.tb00513.x.
• Finger, S. (2006). Doctor Franklin's Medicine. University of Pennsylvania Press. ISBN 978-0-8122-3913-3.
• Fiorini, E. (2010). "2.000 years-old Roman Lead for physics" (PDF). Aspera European Astroparticle network: 7–8. Pridobljeno dne 29. oktobra 2016.
• Frankenburg, F. R. (2014). Brain-Robbers: How Alcohol, Cocaine, Nicotine, and Opiates Have Changed Human History. ABC-CLIO. ISBN 978-1-4408-2932-1.
• Frebel, A. (2015). Searching for the Oldest Stars: Ancient Relics from the Early Universe. Princeton University. ISBN 978-0-691-16506-6.
• Freeman, K. S. (2012). "Remediating soil lead with fishbones". Environmental Health Perspectives. 120 (1): a20–a21. doi:10.1289/ehp.120-a20a. PMC 3261960. PMID 22214821.
• Funke, K. (2013). "Solid State Ionics: from Michael Faraday to green energy—the European dimension". Science and Technology of Advanced Materials. 14 (4): 1–50. Bibcode:2013STAdM..14d3502F. doi:10.1088/1468-6996/14/4/043502. PMC 5090311. PMID 27877585.
• Gale, W. F.; Totemeier, T. C. (2003). Smithells Metals Reference Book. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-048096-1.
• Gilfillan, S. C. (1965). "Lead poisoning and the fall of Rome". Journal of Occupational Medicine. 7 (2): 53–60. ISSN 0096-1736. PMID 14261844.
• Gill, T.; Libraries Board of South Australia (1974). The history and topography of Glen Osmond, with map and illustrations. Libraries Board of South Australia.
• Graedel, T. E.; et al. (2010). Metal stocks in Society – Scientific Synthesis (PDF) (Report). International Resource Panel. str. 17. ISBN 978-92-807-3082-1. Pridobljeno dne 18 April 2017.
• Grandjean, P. (1978). "Widening perspectives of lead toxicity". Environmental Research. 17 (2): 303–21. Bibcode:1978ER.....17..303G. doi:10.1016/0013-9351(78)90033-6. PMID 400972.
• Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1998). Chemistry of the Elements (2nd izd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-3365-9.
• Grout, J. (2017). "Lead poisoning and Rome". Encyclopaedia Romana. Pridobljeno dne 15 February 2017.
• Guberman, D. E. (2016). "Lead" (PDF). 2014 Minerals Yearbook (Report). United States Geological Survey. Pridobljeno dne 8. maja 2017.
• Gulbinska, M. K. (2014). Lithium-ion Battery Materials and Engineering: Current Topics and Problems from the Manufacturing Perspective. Springer. str. 96. ISBN 978-1-4471-6548-4.
• Guruswamy, S. (2000). Engineering properties and applications of lead alloys. Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-8247-4.
• Hadlington, T. J. (2017). On the Catalytic Efficacy of Low-Oxidation State Group 14 Complexes. Springer. ISBN 978-3-319-51807-7.
• Harbison, R. D.; Bourgeois, M. M.; Johnson, G. T. (2015). Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-92973-5.
• Hauser, P. C. (2017). "Analytical Methods for the Determination of Lead in the Environment". V Astrid, S.; Helmut, S.; Sigel, R. K. O. (ur.). Lead: Its Effects on Environment and Health. Metal Ions in Life Sciences. 17. Walter de Gruyter. str. 49–60. doi:10.1515/9783110434330-003. ISBN 9783110434330. PMID 28731296.
• Hernberg, S. (2000). "Lead Poisoning in a Historical Perspective" (PDF). American Journal of Industrial Medicine. 38 (3): 244–54. doi:10.1002/1097-0274(200009)38:3<244::AID-AJIM3>3.0.CO;2-F. PMID 10940962. Pridobljeno dne 1 March 2017.
• "A History of Cosmetics from Ancient Times". Cosmetics Info. Pridobljeno dne 18 July 2016.
• Hodge, T. A. (1981). "Vitruvius, lead pipes and lead poisoning". American Journal of Archaeology. 85 (4): 486–91. doi:10.2307/504874. JSTOR 504874.
• Hong, S.; Candelone, J.-P.; Patterson, C. C.; et al. (1994). "Greenland ice evidence of hemispheric lead pollution two millennia ago by Greek and Roman civilizations" (PDF). Science. 265 (5180): 1841–43. Bibcode:1994Sci...265.1841H. doi:10.1126/science.265.5180.1841. PMID 17797222.
• Hunt, A. (2014). Dictionary of Chemistry. Routledge. ISBN 978-1-135-94178-9.
• IAEA - Nuclear Data Section (2017). "Livechart - Table of Nuclides - Nuclear structure and decay data". www-nds.iaea.org. International Atomic Energy Agency. Pridobljeno dne 31. marec 2017.
• Insight Explorer; IPEN (2016). New Study Finds Lead Levels in a Majority of Paints Exceed Chinese Regulation and Should Not be on Store Shelves (PDF) (Report). Pridobljeno dne 3 May 2018.
• Ismawati, Yuyun; Primanti, Andita; Brosché, Sara; Clark, Clark; Weinberg, Jack; Denney, Valerie (2013). Timbal dalam Cat Enamel Rumah Tangga di Indonesia (PDF) (Report) (indonezijščina). BaliFokus & IPEN. Pridobljeno dne 26 December 2018.
• Jensen, C. F. (2013). Online Location of Faults on AC Cables in Underground Transmission. Springer. ISBN 978-3-319-05397-4.
• Jones, P. A. (2014). Jedburgh Justice and Kentish Fire: The Origins of English in Ten Phrases and Expressions. Constable & Robinson. ISBN 978-1-47211-389-4.
• Kaupp, M. (2014). "Chemical bonding of main-group elements" (PDF). V Frenking, G.; Shaik, S. (ur.). The Chemical Bond: Chemical Bonding Across the Periodic Table. John Wiley & Sons. str. 1–24. doi:10.1002/9783527664658.ch1. ISBN 9783527664658.
• Kellett, C. (2012). Poison and Poisoning: A Compendium of Cases, Catastrophes and Crimes. Accent Press. ISBN 978-1-909335-05-9.
• King, R. B. (1995). Inorganic Chemistry of Main Group Elements. VCH Publishers. ISBN 978-1-56081-679-9.
• Konu, J.; Chivers, T. (2011). "Stable Radicals of the Heavy p-Block Elements". V Hicks, R. G. (ur.). Stable Radicals: Fundamentals and Applied Aspects of Odd-Electron Compounds. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470666975.ch10. ISBN 978-0-470-77083-2.
• Kosnett, M. J. (2006). "Lead". V Olson, K. R. (ur.). Poisoning and Drug Overdose (5th izd.). McGraw-Hill Professional. str. 238. ISBN 978-0-07-144333-3.
• Krestovnikoff, M.; Halls, M. (2006). Scuba Diving. Dorling Kindersley. ISBN 978-0-7566-4063-7.
• Kroonen, G. (2013). Etymological Dictionary of Proto-Germanic. Leiden Indo-European Etymological Dictionary Series. 11. Brill Publishers. ISBN 978-90-04-18340-7.
• Langmuir, C. H.; Broecker, W. S. (2012). How to Build a Habitable Planet: The Story of Earth from the Big Bang to Humankind. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-14006-3.
• Lauwerys, R. R.; Hoet, P. (2001). Industrial Chemical Exposure: Guidelines for Biological Monitoring, Third Edition. CRC Press. ISBN 978-1-4822-9383-8.
• Layton, M. (2017). "Lead faces threat of new Euro ban". shootinguk.co.uk. Pridobljeno dne 30 May 2018.
• "Lead sling bullet; almond shape; a winged thunderbolt on one side and on the other, in high relief, the inscription DEXAI "Catch!"". The British Museum. Pridobljeno dne 30. aprila 2012.
• "Lead garden ornaments". H. Crowther Ltd. 2016. Pridobljeno dne 20 February 2017.
• "Lead in Waste Disposal". United States Environmental Protection Agency. 2016. Pridobljeno dne 28 February 2017.
• "Lead mining". The Northern Echo. Pridobljeno dne 16 February 2016.
• Levin, H. L. (2009). The Earth Through Time. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-38774-0.
• Levin, R.; Brown, M. J.; Kashtock, M. E.; et al. (2008). "Lead exposures in U.S. children, 2008: Implications for prevention". Environmental Health Perspectives. 116 (10): 1285–93. doi:10.1289/ehp.11241. PMC 2569084. PMID 18941567.
• Lewis, J. (1985). "Lead Poisoning: A Historical Perspective". EPA Journal. 11 (4): 15–18. Pridobljeno dne 31 January 2017.
• Lide, D. R., ur. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th izd.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-0484-2.
• Liu, J.; Liu, X.; Pak, V.; et al. (2015). "Early blood lead levels and sleep disturbance in preadolescence". Sleep. 38 (12): 1869–74. doi:10.5665/sleep.5230. PMC 4667382. PMID 26194570.
• Lochner, J. C.; Rohrbach, G.; Cochrane, K. (2005). "What is Your Cosmic Connection to the Elements?" (PDF). Goddard Space Flight Center. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 29 December 2016. Pridobljeno dne 2 July 2017.
• Lodders, K. (2003). "Solar System abundances and condensation temperatures of the elements" (PDF). The Astrophysical Journal. 591 (2): 1220–47. Bibcode:2003ApJ...591.1220L. doi:10.1086/375492. ISSN 0004-637X.
• Luckey, T. D.; Venugopal, B. (1979). Physiologic and Chemical Basis for Metal Toxicity. Plenum Press. ISBN 978-1-4684-2952-7.
• Macintyre, J. E. (1992). Dictionary of Inorganic Compounds. CRC Press. ISBN 978-0-412-30120-9.
• Marino, P. E.; Landrigan, P. J.; Graef, J.; et al. (1990). "A case report of lead paint poisoning during renovation of a Victorian farmhouse". American Journal of Public Health. 80 (10): 1183–85. doi:10.2105/AJPH.80.10.1183. PMC 1404824. PMID 2119148.
• Markowitz, G.; Rosner, D. (2000). ""Cater to the children": the role of the lead industry in a public health tragedy, 1900–55". American Journal of Public Health. 90 (1): 36–46. doi:10.2105/ajph.90.1.36. PMC 1446124. PMID 10630135.
• Masters, S. B.; Trevor, A. J.; Katzung, B. G. (2008). Katzung & Trevor's Pharmacology: Examination & Board Review (8th izd.). McGraw-Hill Education. ISBN 978-0-07-148869-3.
• McCoy, S. (2017). "The End of Lead? Federal Gov't Order Bans Sinkers, Ammo". GearJunkie. Pridobljeno dne 30 May 2018.
• Merriam-Webster. "Definition of LEAD". www.merriam-webster.com. Pridobljeno dne 12 August 2016.
• Moore, M. R. (1977). "Lead in drinking water in soft water areas—health hazards". Science of the Total Environment. 7 (2): 109–15. Bibcode:1977ScTEn...7..109M. doi:10.1016/0048-9697(77)90002-X. PMID 841299.
• More, A. F.; Spaulding, N. E.; Bohleber, P.; et al. (2017). "Next-generation ice core technology reveals true minimum natural levels of lead (Pb) in the atmosphere: Insights from the Black Death" (PDF). GeoHealth. 1 (4): 211–219. doi:10.1002/2017GH000064. ISSN 2471-1403. PMC 7007106. PMID 32158988.
• Mosseri, S.; Henglein, A.; Janata, E. (1990). "Trivalent lead as an intermediate in the oxidation of lead(II) and the reduction of lead(IV) species". Journal of Physical Chemistry. 94 (6): 2722–26. doi:10.1021/j100369a089.
• Mycyk, M.; Hryhorczuk, D.; Amitai, Y.; et al. (2005). "Lead". V Erickson, T. B.; Ahrens, W. R.; Aks, S. (ur.). Pediatric Toxicology: Diagnosis and Management of the Poisoned Child. McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-141736-5.
• Nakashima, T.; Hayashi, H.; Tashiro, H.; et al. (1998). "Gender and hierarchical differences in lead-contaminated Japanese bone from the Edo period". Journal of Occupational Health. 40 (1): 55–60. doi:10.1539/joh.40.55.
• National Council on Radiation Protection and Measurements (2004). Structural Shielding Design for Medical X-ray Imaging Facilities. ISBN 978-0-929600-83-3.
• National Institute for Occupational Safety and Health. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards — Lead". www.cdc.gov. Pridobljeno dne 18 November 2016.
• Navas-Acien, A. (2007). "Lead Exposure and Cardiovascular Disease—A Systematic Review". Environmental Health Perspectives. 115 (3): 472–482. doi:10.1289/ehp.9785. PMC 1849948. PMID 17431501.
• Nikolayev, S., ur. (2012). "*lAudh-". Indo-European Etymology. starling.rinet.ru. Pridobljeno dne 21 August 2016.
• Norman, N. C. (1996). Periodicity and the s- and p-Block Elements. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-855961-0.
• Nriagu, J. O. (1983). "Saturnine gout among Roman aristocrats — Did lead poisoning contribute to the fall of the Empire?". The New England Journal of Medicine. 308 (11): 660–63. doi:10.1056/NEJM198303173081123. PMID 6338384.
• Nriagu, J. O.; Kim, M-J. (2000). "Emissions of lead and zinc from candles with metal-core wicks". Science of the Total Environment. 250 (1–3): 37–41. Bibcode:2000ScTEn.250...37N. doi:10.1016/S0048-9697(00)00359-4. PMID 10811249.
• Occupational Safety and Health Administration. "Substance data sheet for occupational exposure to lead". www.osha.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 16. marca 2018. Pridobljeno dne 1. julija 2017.
• Olinsky-Paul, T. (2013). "East Penn and Ecoult battery installation case study webinar" (PDF). Clean Energy States Alliance. Pridobljeno dne 28 February 2017.
• Palmieri, R., ur. (2006). The Organ. Psychology Press. ISBN 978-0-415-94174-7.
• "surma". Oxford English Dictionary (2nd izd.). Oxford University Press. 2009.
• Park, J. H.; Bolan, N.; Meghara, M.; et al. (2011). "Bacterial-assisted immobilization of lead in soils: Implications for remediation" (PDF). Pedologist: 162–74. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 26 November 2015.
• Parker, R. B. (2005). The New Cold-Molded Boatbuilding: From Lofting to Launching. WoodenBoat Books. ISBN 978-0-937822-89-0.
• Parthé, E. (1964). Crystal Chemistry of Tetrahedral Structures. CRC Press. ISBN 978-0-677-00700-7.
• Pauling, L. (1947). General Chemistry. W. H. Freeman and Company. ISBN 978-0-486-65622-9.
• Peneva, S. K.; Djuneva, K. D.; Tsukeva, E. A. (1981). "RHEED study of the initial stages of crystallization and oxidation of lead and tin". Journal of Crystal Growth. 53 (2): 382–396. Bibcode:1981JCrGr..53..382P. doi:10.1016/0022-0248(81)90088-9. ISSN 0022-0248.
• Petzel, S.; Juuti, M.; Sugimoto, Yu. (2004). "Environmental Stewardship with Regional Perspectives and Drivers of the Lead-free Issue". V Puttlitz, K. J.; Stalter, K. A. (ur.). Handbook of Lead-Free Solder Technology for Microelectronic Assemblies. CRC Press. ISBN 978-0-8247-5249-1.
• Polyanskiy, N. G. (1986). Fillipova, N. A (ur.). Аналитическая химия элементов: Свинец [Analytical Chemistry of the Elements: Lead] (ruščina). Nauka.
• Prasad, P. J. (2010). Conceptual Pharmacology. Universities Press. ISBN 978-81-7371-679-9. Pridobljeno dne 21 June 2012.
• "Primary Lead Refining Technical Notes". LDA International. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 22 March 2007. Pridobljeno dne 7 April 2007.
• Progressive Dynamics, Inc. "How Lead Acid Batteries Work: Battery Basics". progressivedyn.com. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 19 November 2018. Pridobljeno dne 3 July 2016.
• Putnam, B. (2003). The Sculptor's Way: A Guide to Modelling and Sculpture. Dover Publications. ISBN 978-0-486-42313-5.
• Pyykkö, P. (1988). "Relativistic effects in structural chemistry". Chemical Reviews. 88 (3): 563–94. doi:10.1021/cr00085a006.
• Rabinowitz, M. B. (1995). "Imputing lead sources from blood lead isotope ratios". V Beard, M. E.; Allen Iske, S. D. (ur.). Lead in Paint, Soil, and Dust: Health Risks, Exposure Studies, Control Measures, Measurement Methods, and Quality Assurance. ASTM. str. 63–75. doi:10.1520/stp12967s. ISBN 978-0-8031-1884-3.
• "Radioactive Decay Series" (PDF). Nuclear Systematics. MIT OpenCourseWare. 2012. Pridobljeno dne 28. aprila 2018.
• Ramage, C. K., ur. (1980). Lyman Cast Bullet Handbook (3rd izd.). Lyman Products Corporation.
• Randerson, J. (2002). "Candle pollution". New Scientist (2348). Pridobljeno dne 7 April 2007.
• Reddy, A.; Braun, C. L. (2010). "Lead and the Romans". Journal of Chemical Education. 87 (10): 1052–55. Bibcode:2010JChEd..87.1052R. doi:10.1021/ed100631y.
• Retief, F.; Cilliers, L. P. (2006). "Lead poisoning in ancient Rome". Acta Theologica. 26 (2): 147–64 (149–51). doi:10.4314/actat.v26i2.52570.
• Rich, V. (1994). The International Lead Trade. Woodhead Publishing. ISBN 978-0-85709-994-5.
• Rieuwerts, J. (2015). The Elements of Environmental Pollution. Routledge. ISBN 978-0-415-85919-6.
• Riva, M. A.; Lafranconi, A.; d'Orso, M. I.; et al. (2012). "Lead poisoning: Historical aspects of a paradigmatic "occupational and environmental disease"". Safety and Health at Work. 3 (1): 11–16. doi:10.5491/SHAW.2012.3.1.11. PMC 3430923. PMID 22953225.
• Roederer, I. U.; Kratz, K.-L.; Frebel, A.; et al. (2009). "The end of nucleosynthesis: Production of lead and thorium in the early galaxy". The Astrophysical Journal. 698 (2): 1963–80. arXiv:0904.3105. Bibcode:2009ApJ...698.1963R. doi:10.1088/0004-637X/698/2/1963.
• Rogalski, A. (2010). Infrared Detectors (2nd izd.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-7671-4. Pridobljeno dne 19 November 2016.
• Röhr, C. (2017). "Binare Zintl-Phasen" [Binary Zintl Phases]. Intermetallische Phasen [Intermettallic Phases] (nemščina). Universitat Freiburg. Pridobljeno dne 18. februarja 2017.
• Rudolph, A. M.; Rudolph, C. D.; Hostetter, M. K.; et al. (2003). "Lead". Rudolph's Pediatrics (21st izd.). McGraw-Hill Professional. str. 369. ISBN 978-0-8385-8285-5.
• Samson, G. W. (1885). The divine law as to wines. J. B. Lippincott & Co.
• Scarborough, J. (1984). "The myth of lead poisoning among the Romans: An essay review". Journal of the History of Medicine and Allied Sciences. 39 (4): 469–475. doi:10.1093/jhmas/39.4.469. PMID 6389691.
• Schoch, R. M. (1996). Case Studies in Environmental Science. West Publishing. ISBN 978-0-314-20397-7.
• Schoeters, G.; Den Hond, E.; Dhooge, W.; et al. (2008). "Endocrine disruptors and abnormalities of pubertal development" (PDF). Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 102 (2): 168–175. doi:10.1111/j.1742-7843.2007.00180.x. PMID 18226071.
• Sharma, H. R.; Nozawa, K.; Smerdon, J. A.; et al. (2013). "Templated three-dimensional growth of quasicrystalline lead". Nature Communications. 4: 2715. Bibcode:2013NatCo...4.2715S. doi:10.1038/ncomms3715. PMID 24185350.
• Sharma, H. R.; Smerdon, J. A.; Nugent, P. J.; et al. (2014). "Crystalline and quasicrystalline allotropes of Pb formed on the fivefold surface of icosahedral Ag-In-Yb". The Journal of Chemical Physics. 140 (17): 174710. Bibcode:2014JChPh.140q4710S. doi:10.1063/1.4873596. PMID 24811658.
• Silverman, M. S. (1966). "High-pressure (70-k) synthesis of new crystalline lead dichalcogenides". Inorganic Chemistry. 5 (11): 2067–69. doi:10.1021/ic50045a056.
• Singh, P. (2017). "Over 73% of paints found to have excessive lead: Study". Times of India. Pridobljeno dne 3. maja 2018.
• Sinha, S. P.; Shelly; Sharma, V.; et al. (1993). "Neurotoxic effects of lead exposure among printing press workers". Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. 51 (4): 490–93. doi:10.1007/BF00192162. PMID 8400649.
• Slater, J. C. (1964). "Atomic Radii in Crystals". The Journal of Chemical Physics. 41 (10): 3199–3204. Bibcode:1964JChPh..41.3199S. doi:10.1063/1.1725697. ISSN 0021-9606.
• Smirnov, A. Yu.; Borisevich, V. D.; Sulaberidze, A. (2012). "Evaluation of specific cost of obtainment of lead-208 isotope by gas centrifuges using various raw materials". Theoretical Foundations of Chemical Engineering. 46 (4): 373–78. doi:10.1134/s0040579512040161.
• Sokol, R. C. (2005). "Lead exposure and its effects on the reproductive system". V Golub, M. S. (ur.). Metals, Fertility, and Reproductive Toxicity. CRC Press. str. 117–53. doi:10.1201/9781420023282.ch6. ISBN 978-0-415-70040-5.
• Stabenow, F.; Saak, W.; Weidenbruch, M. (2003). "Tris(triphenylplumbyl)plumbate: An anion with three stretched lead–lead bonds". Chemical Communications (18): 2342–2343. doi:10.1039/B305217F. PMID 14518905.
• Stone, R. (1997). "An Element of Stability". Science. 278 (5338): 571–572. Bibcode:1997Sci...278..571S. doi:10.1126/science.278.5338.571.
• Street, A.; Alexander, W. (1998). Metals in the Service of Man (11th izd.). Penguin Books. ISBN 978-0-14-025776-2.
• Szczepanowska, H. M. (2013). Conservation of Cultural Heritage: Key Principles and Approaches. Routledge. ISBN 978-0-415-67474-4.
• Takahashi, K.; Boyd, R. N.; Mathews, G. J.; et al. (1987). "Bound-state beta decay of highly ionized atoms" (PDF). Physical Review C. 36 (4): 1522–1528. Bibcode:1987PhRvC..36.1522T. doi:10.1103/physrevc.36.1522. OCLC 1639677. PMID 9954244. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 21 October 2014. Pridobljeno dne 27 August 2013.
• Tarragó, A. (2012). "Case Studies in Environmental Medicine (CSEM) Lead Toxicity" (PDF). Agency for Toxic Substances and Disease Registry.
• Tétreault, J.; Sirois, J.; Stamatopoulou, E. (1998). "Studies of lead corrosion in acetic acid environments". Studies in Conservation. 43 (1): 17–32. doi:10.2307/1506633. JSTOR 1506633.
• "Think Lead research summary" (PDF). The Lead Sheet Association. Pridobljeno dne 20 February 2017.
• Thomson, T. (1830). The History of Chemistry. Henry Colburn and Richard Bentley (publishers).
• Thornton, I.; Rautiu, R.; Brush, S. M. (2001). Lead: The Facts (PDF). International Lead Association. ISBN 978-0-9542496-0-1. Pridobljeno dne 5 February 2017.
• Thürmer, K.; Williams, E.; Reutt-Robey, J. (2002). "Autocatalytic oxidation of lead crystallite surfaces". Science. 297 (5589): 2033–35. Bibcode:2002Sci...297.2033T. doi:10.1126/science.297.5589.2033. PMID 12242437.
• Tolliday, B. (2014). "Significant growth in lead usage underlines its importance to the global economy". International Lead Association. Pridobljeno dne 28. februarja 2017. Global demand for lead has more than doubled since the early 1990s and almost 90% of use is now in lead-acid batteries
• "Toronto museum explores history of contraceptives". ABC News. 2003. Pridobljeno dne 13 February 2016.
• "Toxic Substances Portal – Lead". Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 6 June 2011.
• "Toxicological Profile for Lead" (PDF). Agency for Toxic Substances and Disease Registry/Division of Toxicology and Environmental Medicine. 2007. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 1 July 2017.
• "Trace element emission from coal". IEA Clean Coal Centre. 2012. Pridobljeno dne 1 March 2017.
• Tuček, K.; Carlsson, J.; Wider, H. (2006). "Comparison of sodium and lead-cooled fast reactors regarding reactor physics aspects, severe safety and economical issues" (PDF). Nuclear Engineering and Design. 236 (14–16): 1589–98. doi:10.1016/j.nucengdes.2006.04.019.
• Tungate, M. (2011). Branded Beauty: How Marketing Changed the Way We Look. Kogan Page Publishers. ISBN 978-0-7494-6182-9.
• UK Marine SACs Project (1999). "Lead". Water Quality (Report). Pridobljeno dne 10 June 2018.
• United Nations Environment Programme (2010). Final review of scientific information on lead (PDF). Chemicals Branch, Division of Technology, Industry and Economics. Pridobljeno dne 31 January 2017.
• United States Environmental Protection Agency (2010). "Metallurgical Industry:Secondary Lead Processing". AP 42 Compilation of Air Pollutant Emission Factors (5th izd.). Pridobljeno dne 20. maja 2018.
• United States Environmental Protection Agency (2000). "Regulatory Status of Waste Generated by Contractors and Residents from Lead-Based Paint Activities Conducted in Households (August 2000)". Pridobljeno dne 28. februarja 2017.
• United States Environmental Protection Agency (2005). "Best Management Practices for Lead at Outdoor Shooting Ranges" (PDF). Pridobljeno dne 12. junija 2018.
• United States Food and Drug Administration (2015). Q3D Elemental Impurities Guidance for Industry (PDF) (Report). United States Department of Health and Human Services. str. 41. Pridobljeno dne 15 February 2017.
• United States Geological Survey (1973). Geological Survey Professional Paper. United States Government Publishing Office. str. 314.
• United States Geological Survey (2005). Lead (PDF) (Report). Pridobljeno dne 20 February 2016.
• United States Geological Survey (2017). "Lead" (PDF). Mineral Commodities Summaries. Pridobljeno dne 8 May 2017.
• University of California, Berkeley Nuclear Forensic Search Project. "Decay Chains". Nuclear Forensics: A Scientific Search Problem. Pridobljeno dne 23 November 2015.
• Vasmer, M. (1986–1987) [1950–1958]. Trubachyov, O. N.; Larin, B. O. (eds.). Этимологический словарь русского языка [Russisches etymologisches Worterbuch] (in Russian) (2nd ed.). Progress. Pridobljeno 4. marca 2017.
• Vogel, N. A.; Achilles, R. (2013). The Preservation and Repair of Historic Stained and Leaded Glass (PDF) (Report). United States Department of the Interior. Pridobljeno dne 30. oktobra 2016.
• Waldron, H. A. (1985). "Lead and lead poisoning in antiquity". Medical History. 29 (1): 107–08. doi:10.1017/S0025727300043878. PMC 1139494.
• Wani, A. L.; Ara, A.; Usman, J. A. (2015). "Lead toxicity: A review". Interdisciplinary Toxicology. 8 (2): 55–64. doi:10.1515/intox-2015-0009. PMC 4961898. PMID 27486361.
• Weast, R. C.; Astle, M. J.; Beyer, W. H. (1983). CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press. ISBN 978-0-8493-0464-4.
• "Weatherings to Parapets and Cornices". The Lead Sheet Association. Pridobljeno dne 20 February 2017.
• Webb, G. A. (2000). Nuclear Magnetic Resonance. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-327-9.
• Webb, G. W.; Marsiglio, F.; Hirsch, J. E. (2015). "Superconductivity in the elements, alloys and simple compounds". Physica C: Superconductivity and Its Applications. 514: 17–27. arXiv:1502.04724. Bibcode:2015PhyC..514...17W. doi:10.1016/j.physc.2015.02.037.
• Whitten, K. W.; Gailey, K. D.; David, R. E. (1996). General chemistry with qualitative analysis (3rd izd.). Saunders College. ISBN 978-0-03-012864-6.
• Wiberg, E.; Wiberg, N.; Holleman, A. F. (2001). Inorganic Chemistry. Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
• Wilkes, C. E.; Summers, J. W.; Daniels, C. A.; et al. (2005). PVC Handbook. Hanser. ISBN 978-1-56990-379-7.
• Willey, D. G. (1999). "The physics behind four amazing demonstrations — CSI". Skeptical Inquirer. 23 (6). Pridobljeno dne 6 September 2016.
• Winder, C. (1993a). "The history of lead — Part 1". LEAD Action News. 2 (1). ISSN 1324-6011. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 31 August 2007. Pridobljeno dne 5 February 2016.
• Winder, C. (1993b). "The history of lead — Part 3". LEAD Action News. 2 (3). ISSN 1324-6011. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 31 August 2007. Pridobljeno dne 12 February 2016.
• Windholz, M. (1976). Merck Index of Chemicals and Drugs (9th izd.). Merck & Co. ISBN 978-0-911910-26-1. Monograph 8393.
• World Health Organization (1995). Environmental Health Criteria 165: Inorganic Lead (Report). Pridobljeno dne 10 June 2018.
• World Health Organization (2000). "Lead" (PDF). Air quality guidelines for Europe. Regional Office for Europe. str. 149–53. ISBN 978-92-890-1358-1. OCLC 475274390.
• World Health Organization (2018). "Lead poisoning and health" (angleščina). Pridobljeno dne 17 February 2019.
• World Nuclear Association (2015). "Nuclear Radiation and Health Effects". Pridobljeno dne 12 November 2015.
• Wrackmeyer, B.; Horchler, K. (1990). ²⁰⁷Pb-NMR Parameters. Annual Reports on NMR Spectroscopy. 22. Academic Press. str. 249–303. doi:10.1016/S0066-4103(08)60257-4. ISBN 978-0-08-058405-8.
• Yong, L.; Hoffmann, S. D.; Fässler, T. F. (2006). "A low-dimensional arrangement of [Pb₉]^4· clusters in [K(18-crown-6)]₂K₂Pb₉·(en)_1.5". Inorganica Chimica Acta. 359 (15): 4774–78. doi:10.1016/j.ica.2006.04.017.
• Young, S. (2012). "Battling lead contamination, one fish bone at a time". Compass. United States Coast Guard. Pridobljeno dne 11. februarja 2017.
• Yu, L.; Yu, H. (2004). Chinese Coins: Money in History and Society. Long River Press. ISBN 978-1-59265-017-0.
• Zhang, X.; Yang, L.; Li, Y.; et al. (2012). "Impacts of lead/zinc mining and smelting on the environment and human health in China". Environmental Monitoring and Assessment. 184 (4): 2261–73. doi:10.1007/s10661-011-2115-6. PMID 21573711.
• Zhao, F. (2008). Information Technology Entrepreneurship and Innovation. IGI Global. str. 440. ISBN 978-1-59904-902-1.
• Zuckerman, J. J.; Hagen, A. P. (1989). Inorganic Reactions and Methods, the Formation of Bonds to Halogens. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-18656-4.
• Zweifel, H. (2009). Plastics Additives Handbook. Hanser. ISBN 978-3-446-40801-2.
• Zýka, J. (1966). "Analytical study of the basic properties of lead tetraacetate as oxidizing agent". Pure and Applied Chemistry. 13 (4): 569–81. doi:10.1351/pac196613040569. Pridobljeno dne 2 March 2017.

Zunanje povezave

• Več gradiva o temi Svinec v Wikimedijini zbirki