Citarabin

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Citarabin
Cytarabin.svg
Sistematično (IUPAC) ime
4-amino-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroksi-5- (hidroksmetil)oksolan-2-il] pirimidin-2-on
Klinični podatki
Nosečnostna
kategorija
  • D (USA); D (Aus)
Način uporabe intravenska injekcija, infuzija ali subkutana aplikacija
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost Peroralno: iz prebavil se absorbira manj kot 20 % učinkovine, zato ta pot uporabe ni primerna. Subkutano/transdermalno: višek plazemske koncentracije se doseže po 20–60 minutah in je bistveno nižji kot pri intravenski aplikaciji. Kontinuirana intravenska infuzija (8–24 ur) ohranja sorazmerno konstantne plazemske koncentracije.
Vezava na beljakovine 13 %
Presnova v jetrih
Razpolovni čas Intravenski odmerki citarabina izkazujejo dvofazni profil razpada; primarna faza zajema presnavljanje v jetrih, kjer se večina učinkovine v 10 minutah presnovi do neaktivnega presnovka uracil arabinoze, za kar je potrebnih okoli 10 minut (prvi razpolovni čas). Sekundarna faza traja 1 do 3 ure, kjer gre za presnovo v ledvicah, sluznici prebavil, granulocitih in drugih tkivih.
Izločanje Citarabin se povečini (70–80 %) izloči s sečem v 24 urah po aplikaciji, in sicer 90 % v obliki presnovkov in preostanek kot nespremenjena spojina.
Identifikatorji
Številka CAS 147-94-4
Oznaka ATC L01BC01 (WHO)
PubChem CID 6253
DrugBank APRD00499
Kemični podatki
Formula C9H13N3O5
Mol. masa 243,217 g/mol

Citarabin je citostatik, torej zdravilo za zdravljenje raka, ki se uporablja pri krvnih rakih (levkemija, ne-Hodgkinovi limfomi ...).

Zgodovina[uredi | uredi kodo]

Citarabin so odkrili v 60. letih 20. stoletja v Evropi. Ameriški Urad za prehrano in zdravila (FDA) je junija 1969 zdravilu z zaščitenim imenom Cytosar-U dodelil dovoljene za promet.

Način delovanja[uredi | uredi kodo]

Citarabin je zaviralec celične presnove (antimetabolit). V telesu se hitro presnovi v citozin arabinozid trifosfat, ki moti celični cikel in s tem zavira podvojevanje DNK. Hitro deleče se celice, v katerih živahno poteka podvojevanje DNK, so zato najbolj prizadete. Takšne celice so seveda rakave celice. Citarabin ne zavira le delovanje DNK-polimeraze, temveč tudi RNK-polimeraze, pa tudi encime, ki reducirajo nukleotide in sodelujejo pri podvojevanju DNK.

Po deaminaciji v organizmu nastanejo neaktivni derivati uracila.


Tablete Ta članek s področja farmakologije je škrbina. Pomagaj Wikipediji in ga razširi.