Pembrolizumab
 | |
| Monoklonsko protitelo | |
|---|---|
| Tip | celotno protitelo |
| Izvor | humanizirano (od miši) |
| Tarča | PD-1 |
| Klinični podatki | |
| Blagovne znamke | Keytruda |
| Sinonimi | MK-3475, lambrolizumab |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a614048 |
| Licenčni podatki |
|
| Nosečnostna kategorija | |
| Način uporabe | intravensko |
| Skupina zdravil | zdravila z delovanjem na novotvorbe |
| Oznaka ATC | |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Identifikatorji | |
| Številka CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.234.370 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C6534H10004N1716O2036S46 |
| Mol. masa | 146.648,64 g·mol−1 |
Pembrolízumàb, pod zaščitenim imenom Keytruda, je humanizirano monoklonsko protitelo,[3] ki se uporablja v imunoterapiji rakavih bolezni, in sicer melanoma, pljučnega raka, raka glave in vratu, hodgkinovega limfoma,[4] raka urotelija, raka ledvic in raka debelega črevesa.[5] Uporablja se v obliki intravenske injekcije.[4]
Pogosti neželeni učinki pembrolizumaba so utrujenost, bolečine v mišicah in kosteh, zmanjšan tek, srbenje, driska, slabost, osip, vročina, kašelj, oteženo dihanje (dispneja), zaprtje ter bolečine (med drugim v trebuhu).[6][4] Pembrolizumab je protitelo, ki se veže na receptor PD-1 (receptor programirane celične smrti 1) na limfocitih T in nekaterih drugih celicah imunskega sistema, s čimer blokira njegovo interakcijo z ligandi PD-L1 in PD-L2, ki se izražata na nekaterih tumorskih celicah. Vezava omenjenih ligandov na receptor PD-1 vodi v negativno regulacijo limfocitov T (zmanjšana imunska aktivnost). Pembrolizumab s svojo vezavo na receptor onemogoči opisano interakcijo, s čimer prepreči deaktivacijo imunskega sistema in mu omogoči uničenje rakavih celic, ki izražajo PD-L1.[6][7]
Pembrolizumab so za klinično uporabo v ZDA odobrili leta 2014,[4] v Evropski uniji pa leta 2015.[8] Uvrščen je na seznam osnovnih zdravil Svetovne zdravstvene organizacije, torej med najpomembnejša učinkovita in varna zdravila, potrebna za normalno zagotavljanje zdravstvene oskrbe.[9]
Sklici[uredi | uredi kodo]
- ↑ »Pembrolizumab (Keytruda) Use During Pregnancy«. Drugs.com. 24. september 2019. Pridobljeno 10. januarja 2020.
- ↑ »Keytruda 50 mg powder for concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)«. (emc). 7. april 2020. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 13. decembra 2017. Pridobljeno 30. aprila 2020.
- ↑ https://www.termania.net/iskanje?query=Pembrolizumab&SearchIn=All Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 23. 4. 2021.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 »Pembrolizumab Monograph for Professionals«. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Pridobljeno 15. julija 2019.
- ↑ https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/keytruda-epar-product-information_sl.pdf Povzetek glavnih značilnosti zdravila Keytruda, vpogled: 23. 4. 2021.
- ↑ 6,0 6,1 »FDA Approves First-Line Immunotherapy for Patients with MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer«. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (tiskovna objava). 29. junij 2020. Pridobljeno 29. junija 2020.
Članek vsebuje besedilo iz tega vira, ki je v javni domeni.
- ↑ »POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA« (PDF). Pridobljeno 6. novembra 2023.
- ↑ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/keytruda, vpogled: 23. 4. 2021.
- ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Ženeva: Svetovna zdravstvena organizacija. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
