Uporabniški pogovor:Mikistjepanovic: Razlika med redakcijama

Izbrisana vsebina Dodana vsebina

Znotrajvrstično

Redakcija: 14:59, 7. maj 2013

Ta uporabniški pogovor je za krajši čas rezerviran, saj stran namerava eden izmed sodelavcev v večji meri preurediti.
Prosimo vas, da strani v tem času ne spreminjate, saj bi lahko prišlo do navzkrižja urejanj.
Če je iz zgodovine strani razvidno, da je zadnjih nekaj dni ni spreminjal nihče, lahko to predlogo odstranite.

Nitro spojine

'Nitro spojine je organska spojina ov, ki vsebujejo eno ali več 'nitro funkcionalna skupina s (- Predloga:Dušik Predloga:Kisika _{2 ). Pogosto so zelo eksplozivno, še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti explosophore s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule dušik N _{2 plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.}}

Aromatski nitro spojine so običajno sintetiziramo z delovanjem zmesi dušikova in žveplova kislina i na organske molekule.Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je nitrobenzenu. Mnogi so eksplozivi, ki ga proizvaja nitracijo vključno s trinitrofenolne (picnic kislina), Trinitrotoluen (TNT) in [[]] trinitroresorcinol (stifnična kislina). Gerald Booth "Nitro spojin, aromatskih" Ullmann v Enciklopediji za industrijsko kemijo, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a17_411 10.1002/14356007.a17_411

Pojavljanje v naravi

Kloramfenikol je redek primer naravno nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin. Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od Streptomyces thioluteus" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. DOI: 10.1016/j.jmb.2007.06.014 10.1016/j.jmb.2007.06.014 2-nitrofenol je združevanje feromonov v klopi.

Le dva izmed alifatskih nitro spojine so znane v naravi. 3-Nitropropionic kisline najdemo v glive in naprave s (Indigofera). Nitropentadecene je na voljo v obrambni spojina termite i.

Veliko flavin odvisni encim i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. Nitroalkane oksidaze in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so glukoze oksidaze imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med

Alifatski nitro spojine

Nitrometan, nitroethane in nitropropan i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem natrijev kloroacetat s natrijev nitrit, ki tvori natrijev hidrogenkarbonat in natrijev klorid kot stranskih produktov.

Aromatični nitro spojine

Pri klasični elektrofilni substitucija reakcija, dušikova kislina in žveplova kislina proizvodnjo nitronijevih ion, ki reagira z aromatski spojine v aromatski nitriranje. Druga metoda, ki se začne s halogenimi fenolov, je Zinke nitriranje.

Odzivi

Nitro spojine sodelujejo pri več organske reakcije s, najbolj pomembno, da je znižanje z ustreznimi amini:

RNO _{2 + 3 H _{2 → RNH _{2 + 2 H _{2 O}}}}

Skoraj vse aromatski amini (anilin i) izhajajo iz nitroaromatics.

Alifatski nitro spojine

Alifatski nitro spojine so zmanjšajo v amin ov s klorovodikova kislina in likalnik katalizator uredi

Nitronate i so tavtomerne oblike iz alifatskih nitro spojine. Hidroliza v soli nitro spojine dobitkom aldehid ov ali keton i v Nef reakcije

Nitromethane dodaja, da aldehidu ov, v 1,2-tega v nitroaldol reakcije
Nitromethane dodaja, da alfa-beta nenasičene karbonilne spojine kot 1,4-tega v Michael reakcije kot Michael darovalca
Nitroethylene je Michael Prevzemnik v Michael reakcije s enolat spojine
V nukleofilnem alifatski nadomeščanje natrijev nitrit (NaNO _{2 ) nadomešča alkil halid. V tako imenovanem 'TER Meer reakcija' (1876), poimenovana po Edmund TER Meer. Predloga:Citirati reviji reaktant 1,1-halonitroalkane:}

V eni študiji reakcija mehanizem se predlaga, v katerem je v prvem koraku počasno proton je odvzem iz nitroalkane '1 'do carbanion 2 'sledi protonaciji do nitronate '3 in končno nukleofilno klora, ki temelji na eksperimentalno izmerjene vodika kinetična učinek izotop 3,3 . aci-Nitroalkanes. I. Mehanizem TER Meer reakcija M. Frederick Hawthorne J. Am. Chem. . Soc '1956 ', 78 (19), pp 4980-4984; DOI: 10.1021/ja01600a048 10.1021/ja01600a048 Ko se ista reaktant reagira z kalijevega hidroksida reakcija Izdelek je 1,2-dinitro dimer 3-heksena, 3,4-dinitro- DE Bisgrove, JF Brown, Jr in LB Clapp. Sinteze, Ur. Vol. 4, p.372 (1963), Vol. 37, str.23 (1957). (člen)

@@ Vrstica 1: / Vrstica 1: @@
 {{v delu}}
-== Nitro spojine ==
+=== Nitro spojine ===
 [[Image: Nitro-group-2D.png | thumb | desno | 150px | struktura skupine nitro]]
 '' 'Nitro spojine''' je [[organska spojina]] ov, ki vsebujejo eno ali več'' 'nitro''' [[funkcionalna skupina]] s (- {{dušik}} {{kisika}} <sub> 2 </ sub>). Pogosto so zelo [[eksplozivno]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti [[explosophore]] s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule [[dušik]] N <sub> 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.
@@ Vrstica 8: / Vrstica 8: @@
-== Pojavljanje v naravi ==
+=== Pojavljanje v naravi ===
 [[Kloramfenikol]] je redek primer [[naraven izdelek | naravno]] nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin.  Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od'' Streptomyces thioluteus''" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. {{doi | 10.1016/j.jmb.2007.06.014}} 2-nitrofenol je združevanje [[feromonov]] v [[klopi.]]
@@ Vrstica 15: / Vrstica 15: @@
 Veliko [[Flavin skupina | flavin]] odvisni [[encim]] i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. [[Nitroalkane oksidaze]] in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so [[glukoze oksidaze]] imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med
-== Alifatski nitro spojine ==
+=== Alifatski nitro spojine ===
 [[Nitrometan]], [[nitroethane]] in [[nitropropan]] i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem [[klorocetna kislina | natrijev kloroacetat]] s [[natrijev nitrit]], ki tvori [[natrijev hidrogenkarbonat]] in [[natrijev klorid]] kot stranskih produktov.
+=== Aromatični nitro spojine ===
+Pri klasični [[elektrofilni substitucija]] reakcija, [[dušikova kislina]] in [[žveplova kislina]] proizvodnjo [[nitronijevih]] ion, ki reagira z [[aromatski]] spojine v [[aromatski nitriranje]]. Druga metoda, ki se začne s halogenimi fenolov, je [[Zinke nitriranje]].
+=== Odzivi ===
+Nitro spojine sodelujejo pri več [[organske reakcije]] s, najbolj pomembno, da je znižanje z ustreznimi amini:
+: RNO <sub> 2 </ sub> + 3 H <sub> 2 </ sub> → RNH <sub> 2 </ sub> + 2 H <sub> 2 </ sub> O
+Skoraj vse aromatski amini ([[anilin]] i) izhajajo iz nitroaromatics.
+=== Alifatski nitro spojine ===
+* [[Alifatski]] nitro spojine so [[organski znižanje | zmanjšajo]] v [[amin]] ov s [[klorovodikova kislina]] in [[likalnik]] katalizator {{uredi | datum = marec 2009}}
+[[Nitronate]] i so tavtomerne oblike iz alifatskih nitro spojine.
+[[Hidroliza]] v soli nitro spojine dobitkom [[aldehid]] ov ali [[keton]] i v [[Nef reakcije]]
+* Nitromethane dodaja, da [[aldehidu]] ov, v 1,2-tega v [[nitroaldol reakcije]]
+* Nitromethane dodaja, da alfa-beta nenasičene karbonilne spojine kot 1,4-tega v [[Michael reakcije]] kot Michael darovalca
+* [[Nitroethene | Nitroethylene]] je Michael Prevzemnik v [[Michael reakcije]] s [[enolat]] spojine
+* V [[nukleofilnem zamenjavo | nukleofilnem alifatski nadomeščanje]] [[natrijev nitrit]] (NaNO <sub> 2 </ sub>) nadomešča [[alkil halid]]. V tako imenovanem'' 'TER Meer reakcija''' (1876), poimenovana po [[Edmund TER Meer]]. {{Citirati reviji
+ | Author = [[Edmund TER Meer]]
+ | Title = über Dinitroverbindungen der Fettreihe
+ | Journal = [[Liebigs Annalen | Justus Liebigs Annalen der Chemie]]
+ | Volumen = 181
+ | Izdaja = 1
+ | Strani = 1-22
+ | Leto = 1876
+ | Doi = 10.1002/jlac.18761810102}}  reaktant 1,1-halonitroalkane:
+: [[Image: Ter Meer Reaction.svg | TER Meer reakcija]]
+: V eni študiji [[reakcija mehanizem]] se predlaga, v katerem je v prvem koraku počasno [[hydronium | proton]] je odvzem iz nitroalkane'' '1'' 'do [[carbanion]]''' 2'' 'sledi [[protonaciji]] do [[nitronate]]'' '3''' in končno [[nukleofilno]] klora, ki temelji na eksperimentalno izmerjene vodika [[kinetična učinek izotop]] 3,3 . '' aci-Nitroalkanes. I. Mehanizem TER Meer reakcija'' M. Frederick Hawthorne [[J. Am. Chem. . Soc]]'' '1956'' ', 78 (19), pp 4980-4984; {{DOI | 10.1021/ja01600a048}}  Ko se ista reaktant reagira z [[kalijevega hidroksida]] reakcija Izdelek je 1,2-dinitro dimer '' 3-heksena, 3,4-dinitro-'' DE Bisgrove, JF Brown, Jr in LB Clapp. '' [[Sinteze]]'', Ur. Vol. 4, p.372 (1963), Vol. 37, str.23 (1957). ([Http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0372.pdf člen])