Uporabniški pogovor:Mikistjepanovic: Razlika med redakcijama
urejanje |
Brez povzetka urejanja |
||
| Vrstica 1: | Vrstica 1: | ||
== Nitro spojine == |
|||
{{v delu}} |
{{v delu}} |
||
[[Image: Nitro-group-2D.png | thumb | desno | 150px | struktura skupine nitro]] |
|||
'' 'Nitro spojine''' je [[organska spojina]] ov, ki vsebujejo eno ali več'' 'nitro''' [[funkcionalna skupina]] s (- {{dušik}} {{kisika}} <sub> 2 </ sub>). Pogosto so zelo [[eksplozivno]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti [[explosophore]] s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule [[dušik]] N <sub> 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika. |
|||
Aromatski nitro spojine so običajno sintetiziramo z delovanjem zmesi [[dušikovo kislino | dušikova]] in [[žveplova kislina]] i na organske molekule.Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je [[nitrobenzenu]]. Mnogi so eksplozivi, ki ga proizvaja nitracijo vključno s [[trinitrofenolne]] (picnic kislina), [[Trinitrotoluen]] (TNT) in [[]] trinitroresorcinol (stifnična kislina). Gerald Booth "Nitro spojin, aromatskih" Ullmann v Enciklopediji za industrijsko kemijo, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI | 10.1002/14356007.a17_411}} |
|||
== Pojavljanje v naravi == |
|||
[[Kloramfenikol]] je redek primer [[naraven izdelek | naravno]] nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin. Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od'' Streptomyces thioluteus''" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. {{doi | 10.1016/j.jmb.2007.06.014}} 2-nitrofenol je združevanje [[feromonov]] v [[klopi.]] |
|||
Le dva izmed alifatskih nitro spojine so znane v naravi. 3-Nitropropionic kisline najdemo v [[gliva | glive]] in [[naprave]] s ([[Indigofera]]). [[Nitropentadecene]] je na voljo v obrambni spojina [[termite]] i. |
|||
Veliko [[Flavin skupina | flavin]] odvisni [[encim]] i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. [[Nitroalkane oksidaze]] in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so [[glukoze oksidaze]] imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med |
|||
== Alifatski nitro spojine == |
|||
[[Nitrometan]], [[nitroethane]] in [[nitropropan]] i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem [[klorocetna kislina | natrijev kloroacetat]] s [[natrijev nitrit]], ki tvori [[natrijev hidrogenkarbonat]] in [[natrijev klorid]] kot stranskih produktov. |
|||
== Nitro spojine == |
|||
{{v delu}} |
|||
== Nitro spojine == |
== Nitro spojine == |
||
Redakcija: 14:55, 7. maj 2013
 | Ta uporabniški pogovor je za krajši čas rezerviran, saj stran namerava eden izmed sodelavcev v večji meri preurediti. Prosimo vas, da strani v tem času ne spreminjate, saj bi lahko prišlo do navzkrižja urejanj. Če je iz zgodovine strani razvidno, da je zadnjih nekaj dni ni spreminjal nihče, lahko to predlogo odstranite. |
Nitro spojine
'Nitro spojine je organska spojina ov, ki vsebujejo eno ali več 'nitro funkcionalna skupina s (- Predloga:Dušik Predloga:Kisika 2 </ sub>). Pogosto so zelo eksplozivno, še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti explosophore s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule dušik N 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.
Aromatski nitro spojine so običajno sintetiziramo z delovanjem zmesi dušikova in žveplova kislina i na organske molekule.Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je nitrobenzenu. Mnogi so eksplozivi, ki ga proizvaja nitracijo vključno s trinitrofenolne (picnic kislina), Trinitrotoluen (TNT) in [[]] trinitroresorcinol (stifnična kislina). Gerald Booth "Nitro spojin, aromatskih" Ullmann v Enciklopediji za industrijsko kemijo, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a17_411 10.1002/14356007.a17_411
Pojavljanje v naravi
Kloramfenikol je redek primer naravno nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin. Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od Streptomyces thioluteus" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. DOI: 10.1016/j.jmb.2007.06.014 10.1016/j.jmb.2007.06.014 2-nitrofenol je združevanje feromonov v klopi.
Le dva izmed alifatskih nitro spojine so znane v naravi. 3-Nitropropionic kisline najdemo v glive in naprave s (Indigofera). Nitropentadecene je na voljo v obrambni spojina termite i.
Veliko flavin odvisni encim i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. Nitroalkane oksidaze in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so glukoze oksidaze imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med
Alifatski nitro spojine
Nitrometan, nitroethane in nitropropan i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem natrijev kloroacetat s natrijev nitrit, ki tvori natrijev hidrogenkarbonat in natrijev klorid kot stranskih produktov.