Cefprozil

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Cefprozil
Cefprozil.svg
Sistematično (IUPAC) ime
(7-[D-alfa-amino-alfa-(4-hidroksifenil)-acetamido]-3-[(Z)-1-propenil]-3-cefem-4-karboksilna kislina)
Klinični podatki
Nosečnostna
kategorija
  • Kategorija-B
Način uporabeOralno
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost95%
Vezava na beljakovine36%
Razpolovni čas1.3 ure
Identifikatorji
Številka CAS92665-29-7
Oznaka ATCJ01DC10 (WHO)
PubChemCID 5281006
DrugBankAPRD00461
Kemični podatki
FormulaC18H19N3O5S
Mol. masa389.427 g/mol

Cefprozil je antibiotik tretje generacije cefalosporinov in ima širok spekter protimikrobnega delovanja. Deluje proti aerobnim gram-negativnim in pozitivnim bakterijam, pa tudi proti nekaterim anaerobom. (3,5) Njegova beta-laktamazna stabilnost pri nekaterih pomembnih patogenih organizmih prekaša sorodne cefalosporine, ki se prav tako administrirajo oralno.

Uporaba[uredi | uredi kodo]

Večkrat ga uporabljajo za alternativo nekaterim pogosto uporabljenim beta-laktamom in cefalosporinom za zdravljenje okužb spodnjega in gornjega respiratornega trakta, sekundarnih bakterijskih infekcij, akutnega in kroničnega bronhitisa in kožnih infekcij pri otrocih.

Cefprozil se je namreč izkazal kot varen antibiotik tako pri odraslih kot tudi pri otrocih. (2) Varnost cefprozila so preverili tudi na Pharmaceutical Research Institute, kjer so njegovo delovanje preverili na nekaj več kot 4,200 pacientih, in se je pokazalo, da je ceprozil še nekoliko varnejši od sorodnih zdravil, med drugim zaradi dobre absorbcije povzroči diarejo v manjšem odstotku (5). Poleg varnosti so prednost cefprozila tudi relativno dolga razpolovna doba, zaradi katere se lahko jemlje dvakrat dnevno, in aktivnost proti beta-laktimaze producirajočim sevom, ki so odporni proti drugim, starejšim antibiotikom. (6)

Pridobivanje[uredi | uredi kodo]

Antibiotik je semi-sintetičen, pridobljen po postopku, opisanem v patentu (3). Molekula je monohidrat in je v mešanici v dveh izomernih oblikah (cis in trans, cis oblike je 90%) , ki sta obe aktivni.

Viri[uredi | uredi kodo]

1. Hoshi H., Okomura J., Naito T., Abe Y., Aburaki S.1984. Substituierte vinylcephalosporinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische mittel. Deutsches Patentamt DE3402642
2. Bhargava S. in sod. 2003. Cefprozil: a review. Indian Journal of Pediatrics, 70,5: 395-400
3. Hoshi H. in sod.1985. Substituted vinyl cephalosporins. United States Patent US4520022
4. Leitner F in sod.1987. BMY 28100, a New Oral Cephalosporin. Antimicrobial agents and chemotherapy, 31,2: 238-243
5. Lode H in sod.1992. Multiple-Dose Pharmacokinetics of Cefprozil and Its Impact on Intestinal Flora of Volunteers. Antimicrobial agents and chemotherapy, 35,1: 144-146
6. Gainer RB 2nd. 1995. Cefprozil, a new cephalosporin: its use in various clinical trials. Southern medical journal, 88,3: 338-46


Zunanje povezave[uredi | uredi kodo]