Gilbertov sindrom
| Gilbertov sindrom | |
|---|---|
| Klasifikacija in zunanji viri | |
 Kemijska struktura bilirubina |
|
| MKB-10 | E80.4 |
| MKB-9 | 277.4 |
| OMIM | 143500 |
| DiseasesDB | 5218 |
| eMedicine | med/870 |
| MeSH | D005878 |
Gilbertov sindrom (tudi Morbus Gilbert ali Mb. Gilbert ali (indirektna) hiperbilirubinemija tipa Gilbert ali icterus intermittens juvenilis) je bolezen, ki jo povroča mutacija v uridin difosfat glikosiltransferaznem genu UGT1. Gre za dedno bolezen, ki povzroča povišano vrednost barvila bilirubin v krvi. Vrednost bilirubina venomer niha. Navadno se poviša ob raznih boleznih in okužbah (zadosti je že navaden prehlad), fizičnih aktivnostih itd. Povzroča prekomerno utrujenost, v skrajnih primerih se lahko pojavi tudi bruhanje, bolečine v želodcu in srbenje kože. Bolezen ni življenjsko usodna in prizadene približno 5-10 % prebivalstva. Raziskovalci na Utah School of Medicine so celo dokazali, da imajo moški in ženske z visoko vrednostjo bilirubina izredno majhne možnosti, da doživijo srčni napad.
Bolezen je ime dobila po Nicolasu Augustinu Gilbertu.
