Gilbertov sindrom

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Skoči na: navigacija, iskanje
Gilbertov sindrom
Klasifikacija in zunanji viri

Kemijska struktura bilirubina
MKB-10 E80.4
MKB-9 277.4
OMIM 143500
DiseasesDB 5218
eMedicine med/870
MeSH D005878

Gilbertov sindrom (tudi Morbus Gilbert ali Mb. Gilbert ali (indirektna) hiperbilirubinemija tipa Gilbert ali icterus intermittens juvenilis) je bolezen, ki jo povroča mutacija v uridin difosfat glikosiltransferaznem genu UGT1. Gre za dedno bolezen, ki povzroča povišano vrednost barvila bilirubin v krvi. Vrednost bilirubina venomer niha. Navadno se poviša ob raznih boleznih in okužbah (zadosti je že navaden prehlad), fizičnih aktivnostih itd. Povzroča prekomerno utrujenost, v skrajnih primerih se lahko pojavi tudi bruhanje, bolečine v želodcu in srbenje kože. Bolezen ni življenjsko usodna in prizadene približno 5-10 % prebivalstva. Raziskovalci na Utah School of Medicine so celo dokazali, da imajo moški in ženske z visoko vrednostjo bilirubina izredno majhne možnosti, da doživijo srčni napad.


Bolezen je ime dobila po Nicolasu Augustinu Gilbertu.