Srpastocelična anemija

Srpastocelična anemija
Normalni in srpasti eritrociti
Specialnost	hematologija
Klasifikacija in zunanji viri
MKB-10	D57
MKB-9	282.6
OMIM	603903
DiseasesDB	12069
MedlinePlus	000527
eMedicine	med/2126 oph/490 ped/2096 emerg/26 emerg/406
MeSH	C15.378.071.141.150.150
GeneReviews	Sickle-cell disease

Srpastocelična anemija ali anemija srpastih celic je skupen izraz za skupino genetskih motenj, ki jih povzroča srpasti hemoglobin (Hgb S ali Hb S). Pri številnih oblikah bolezni eritrociti spremenijo obliko po deoksigenaciji, ki povzroči polimerizacijo nenormalnega srpastega hemoglobina. S tem pride do poškodbe celične membrane eritrocitov in njihovega zastajanja v krvnih žilah. Posledica je nezadostna preskrba tkiv s kisikom, s tem pa ishemija in infarkt. Bolezen je kronična in vseživljenjska. Oboleli v glavnem nimajo težav, vendar pa občasno pride do bolečih napadov. Poleg bolečine pride tudi do sprememb na notranjih organih, npr. kapi (cerebrovaskularni inzult). Bolniki imajo skrajšano življenjsko dobo in povprečno dočakajo do 40 let.

Bolezen je pogosta med prebivalci tropskih predelov Afrike, saj mutacija, katere posledica je nenormalna oblika eritrocitov, povzroči tudi imunost na malarijo. Kljub negativnim posledicam srpastocelične anemije imajo bolniki (gledano s stališča naravnega izbora) prednost, saj ne morejo zboleti za malarijo (zelo pogosta bolezen), ki v tistih predelih sveta v večini primerov povzroči hitro smrt.