Ogled vira Benzidin

{{chembox new
| Name = Benzidin
| ImageFile = Benzidine 200.svg
| ImageSize = 
| IUPACName = 4-(4-aminofenil)anilin
| SystematicName = 
| OtherNames = difenilamin, benzin, 4,4`bianilin, 4,4`-diaminobifenil, p-diaminodifenil, p,p`-   bianilin 
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| Abbreviations = 
| CASNo = 92-87-5
| EINECS = 
| EINECSCASNO = 
| PubChem = 
| SMILES = 
| InChI = 
| RTECS = 
| MeSHName =
| ChEBI =
| KEGG = 
| ATCCode_prefix = 
| ATCCode_suffix = 
| ATC_Supplemental =}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = NH2-C6H4-NH2
| MolarMass = 184.24 g/mol
| Appearance = bel, trden
| Density = 1.251 g/cm3
| MeltingPt = 126 °C
| Melting_notes = 
| BoilingPt = 359 °C
| Boiling_notes = 
| Solubility = 0.94 g/100 ml pri 100 °C
| SolubleOther = 
| Solvent = 
| LogP = 
| VaporPressure = 
| HenryConstant = 
| AtmosphericOHRateConstant = 
| pKa = 
| pKb = }}
| Section3 = {{Chembox Structure
| CrystalStruct = 
| Coordination = 
| MolShape = }}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = 
| DeltaHc = 
| Entropy = 
| HeatCapacity = }}
| Section5 = {{Chembox Pharmacology
| AdminRoutes = 
| Bioavail = 
| Metabolism = 
| HalfLife = 
| ProteinBound =
| Excretion = 
| Legal_status = 
| Legal_US = 
| Legal_UK = 
| Legal_AU = 
| Legal_CA = 
| PregCat = 
| PregCat_AU = 
| PregCat_US = }}
| Section6 = {{Chembox Explosive
| ShockSens = 
| FrictionSens = 
| ExplosiveV = 
| REFactor = }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| ExternalMSDS = 
| EUClass = 
| EUIndex = 
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-R = 
| NFPA-O = 
| RPhrases = R26, R27, R28, R39
| SPhrases = S7, S20, S21, S22, S24, S25, S27, S36, S45
| RSPhrases = 
| FlashPt = 203 °C
| Autoignition = 
| ExploLimits = 
| LD50 =
| PEL = }}
| Section8 = {{Chembox Related
| OtherAnions = 
| OtherCations = 
| OtherFunctn = 
| Function = 
| OtherCpds = }}
}}

'''Benzidin''' je proizvedena [[kemikalija]], ki je pomembna [[surovina]] za [[sintezo]] [[barvilo|barvil]]. Je [[aromatski amin]] za umetna barvila in dišave, ki se ne pojavlja v naravni obliki. Večina ljudi ni izpostavljena benzidinu v okolju. Poklicna izpostavljenost kemikaliji je bila povezana s povečano tveganostjo raka na mehurju. Drugi učinki pri ljudeh niso znani. V organizem vstopi z vdihavanjem, skozi kožo in zaužitjem. 

== Proizvodnja ==
Benzidin je pridobljen iz nitrobenzena skozi proces, sestavljen iz dveh korakov. V prvem koraku je benzidin pretvorjen v 1,2-difenilhidrazin, po navadi s pomočjo [[železni prah|železnega prahu]]. V naslednjem koraku je [[hidrazin]] obdelan z [[mineralne kisline|mineralnimi kislinami]], ki sprožijo reakcijo, po kateri se snov pretvori v 4,4'-benzidin. 

Kot pri drugih aromatskih aminih, je bil benzidin umaknjen iz uporabe v večini industrijskih panog, ker je zelo [[karcinogen|rakotvoren]]. Benzidin se je uporabljal za proizvodnjo barvil za oblačila, papir in usnje. V preteklosti so ga uporabljali tudi za preizkušanje krvi.

== Glej tudi ==
* [[seznam nevarnih snovi]]

{{normativna kontrola}}
{{chem-stub}}
[[Kategorija:Anilini]]
[[Kategorija:Nevarne snovi]]
[[Kategorija:Bifenili]]
[[Kategorija:Karcinogeni skupine 1 po IARC]]