Heksafluorociklobuten

Heksafluorociklobuten
Imena
	Priporočeno IUPAC ime 1,2,3,3,4,4-hexafluorociklobut-1-en
	Druga imena 1,2,3,3,4,4-heksafluorociklobuten, perfluorociklobuten
Identifikatorji
Številka CAS	697-11-0;
3D model (JSmol)	Interaktivna slika;
ChemSpider	12242;
EC število	211-803-2;
PubChem CID	12767;
UNII	TGC3HN2GMW;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2073229;
	InChI InChI=1S/C4F6/c5-1-2(6)4(9,10)3(1,7)8 Key: QVHWOZCZUNPZPW-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1(=C(C(C1(F)F)(F)F)F)F;
Lastnosti
Kemijska formula	C4F6
Molska masa	162,03 g·mol−1
Videz	brezbarvni plin
Tališče	−60 °C (−76 °F; 213 K)
Vrelišče	55 °C (131 °F; 328 K)
	Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
	Sklici infopolja

Heksafluorociklobuten je organofluorova spojina s formulo (CF₂)₂(CF)₂. Brezbarven plin je predhodnik različnih spojin, vključno s kvadratno kislino.^[1] Heksafluorociklobuten se sintetizira v dveh korakih iz klorotrifluoroetilena. S toplotno dimerizacijo dobimo 1,2-dikloro-1,2,3,3,4,4-heksafluorociklobutan.^[2] Dekloriranje slednjega daje heksafluorociklobuten:^[3]

C₄F₆Cl₂ + Zn -> C₄F₆ + ZnCl₂

Varnost[uredi | uredi kodo]

Heksafluorociklobuten, ki spominja na perfluoroizobuten, je precej toksičen z LD 6000 mg/min/m^-3 (miši).^[4]

Glej tudi[uredi | uredi kodo]

Sklici[uredi | uredi kodo]

↑ David M. Lemal, Xudong Chen (2005). »Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives«. V Zvi Rappoport (ur.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. str. 955–1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.
↑ Buxton, M. W.; Ingram, D. W.; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, J. C. (1952). »The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene«. Journal of the Chemical Society (Resumed): 3830. doi:10.1039/JR9520003830.
↑ Fuller, G.; Tatlow, J. C. (1961). »Some Isomeric Hexafluorocyclobutanes and Pentafluorocyclobutenes«. Journal of the Chemical Society (Resumed): 3198. doi:10.1039/JR9610003198.
↑ Timperley, Christopher M. (2000). »Highly-toxic fluorine compounds«. Fluorine Chemistry at the Millennium. str. 499–538. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.

[1] David M. Lemal, Xudong Chen (2005). »Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives«. V Zvi Rappoport (ur.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. str. 955–1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.

[2] Buxton, M. W.; Ingram, D. W.; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, J. C. (1952). »The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene«. Journal of the Chemical Society (Resumed): 3830. doi:10.1039/JR9520003830.

[3] Fuller, G.; Tatlow, J. C. (1961). »Some Isomeric Hexafluorocyclobutanes and Pentafluorocyclobutenes«. Journal of the Chemical Society (Resumed): 3198. doi:10.1039/JR9610003198.

[4] Timperley, Christopher M. (2000). »Highly-toxic fluorine compounds«. Fluorine Chemistry at the Millennium. str. 499–538. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.

[1]

[2]

[3]

[4]