Z-učinkovine

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Kemijska struktura prototipne Z-učinkovine zolpidem.

Z-učinkovine (tudi Z-zdravila) so skupina nebenzodiazepinskih učinkovin, ki imajo učinke podobne benzodiazepinskim in se uporabljajo pri zdravljenju težav s spanjem.[1] Večina njihovih imen se začne na črko Z, po čemer je skupina učinkovin tudi poimenovana in pa ker se črka Z asociira s spanjem.

Medicinska uporaba[uredi | uredi kodo]

Uporabljajo se za zdravljenje nespečnosti.

Stranski učinki[uredi | uredi kodo]

Pri starejših ljudeh ta skupina zdravil poveča tveganje za zlome in padce.[2]

Z-učinkovina zaleplon naj bi imel manj stranskih učinkov od benzodiazepinov.[3]

Farmakologija[uredi | uredi kodo]

struktura receptorja GABA

Obstajajo tri osnovne skupine Z-učinkovin:

Kategorizirani so kot nebenzodiazepini. Za vse te skupine se domneva, da modulirajo specifična benzodiazepinska vezavna mesta na podenotah GABAA-receptorjev, kjer delujejo kot agonisti. Poglavitni način delovanja Z-učinkovin naj bi bil selektiven in odraz visoke afinitete do a1 hipnozo inducirajočega vezavnega mesta na benzodiazepinski podenoti znotraj GABAA-receptorja.

Zgodovina[uredi | uredi kodo]

Z-učinkovine so se pojavile v zadnjih letih 1980-ih in v začetku 1990-ih, ko je britanski National Health Service leta 1989 odobril zopiklon (Imovane), ki mu je hitro sledil Sanofi z zolpidemom (Ambien).

Glej tudi[uredi | uredi kodo]

Viri[uredi | uredi kodo]

  1. »What's wrong with prescribing hypnotics?«. Drug Ther Bull. Zv. 42, št. 12. december 2004. str. 89–93. doi:10.1136/dtb.2004.421289. PMID 15587763.{{navedi revijo}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  2. Treves, N; Perlman, A; Kolenberg Geron, L; Asaly, A; Matok, I (1. marec 2018). »Z-drugs and risk for falls and fractures in older adults-a systematic review and meta-analysis«. Age and Ageing. Zv. 47, št. 2. str. 201–208. doi:10.1093/ageing/afx167. PMID 29077902.
  3. »Benefit-risk assessment of zaleplon in the treatment of insomnia«. Drug Saf. Zv. 28, št. 4. 2005. str. 301–18. doi:10.2165/00002018-200528040-00003. PMID 15783240.