Pojdi na vsebino

Tropski deževni gozd

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Območje amazonskega deževnega gozda v Braziliji. Tropski deževni gozdovi Južne Amerike vsebujejo največjo raznolikost vrst na Zemlji.[1][2]
Podnebna območja tropskega deževnega gozda (Af)
Tropski gozdovi: iz poročila UN FRA2000

Tropski deževni gozdovi so gosti in topli deževni gozdovi z veliko padavinami in jih običajno najdemo med 10° severno in južno od ekvatorja. So podmnožica tropskega gozdnega bioma, ki je približno znotraj 28° zemljepisne širine (v vročem pasu med Rakovim povratnikom in Kozorogovim povratnikom). Tropski deževni gozdovi so vrsta tropskega vlažnega širokolistnega gozda, ki vključuje obsežnejše sezonske tropske gozdove.[3] Pravi deževni gozdovi se običajno pojavljajo v podnebjih tropskih deževnih gozdov, kjer ni sušnega obdobja; vsi meseci imajo povprečno količino padavin vsaj 60 mm. Sezonski tropski gozdovi s tropskim monsunskim ali savanskim podnebjem so včasih vključeni v širšo definicijo.

Ekosistemi tropskih deževnih gozdov se odlikujejo po konstantnih visokih temperaturah, ki presegajo 18 °C mesečno in znatnih letnih padavinah. Obilne padavine povzročajo s hranili revna, izlužena tla, kar močno vpliva na rastlinstvo in živalstvo, prilagojeno tem razmeram. Ti deževni gozdovi so znani po svoji pomembni biotski raznovrstnosti. V njih živi 40–75 % vseh vrst na svetu, vključno s polovico svetovnih živalskih in rastlinskih vrst ter dvema tretjinama vseh vrst cvetočih rastlin. Pomembna sta njihova gosta populacija žuželk ter raznolikost dreves in višjih rastlin. Opisujejo jih kot »največjo svetovno lekarno«, saj so v njih odkrili več kot četrtino naravnih zdravil. Vendar pa tropske deževne gozdove ogrožajo človeške dejavnosti, kot sta sečnja in širjenje kmetijstva, kar vodi v razdrobljenost in izgubo habitatov.

Struktura tropskega deževnega gozda je razdeljena na plasti, od katerih vsaka gosti edinstvene ekosisteme. Mednje spadajo nastajajoča plast z visokimi drevesi, gosto poseljena plast krošenj, podrast, bogata z divjimi živalmi in gozdna tla, ki so redka zaradi slabe svetlobe. Tla so značilno revna s hranili in kisla. Tropski deževni gozdovi imajo dolgo zgodovino ekološke sukcesije, na katerega vplivajo naravni dogodki in človeške dejavnosti. So ključni za globalne ekološke funkcije, vključno s sekvestracijo ogljika in uravnavanjem podnebja. Številna domorodna ljudstva po svetu že tisočletja naseljujejo deževne gozdove in se nanje zanašajo za preživetje in zavetje, vendar se soočajo z izzivi sodobnih gospodarskih dejavnosti.

Prizadevanja za ohranjanje narave so raznolika in se osredotočajo tako na ohranjanje kot na trajnostno upravljanje. Mednarodne politike, kot sta programa za zmanjšanje emisij zaradi krčenja in degradacije gozdov (REDD in REDD+), si prizadevajo zajeziti krčenje in degradacijo gozdov. Kljub tem prizadevanjem se tropski deževni gozdovi še vedno soočajo z velikimi grožnjami zaradi krčenja gozdov in podnebnih sprememb, kar poudarja nenehen izziv uravnoteženja ohranjanja narave s potrebami človekovega razvoja.

Pregled

[uredi | uredi kodo]
Amazonski deževni gozd v Peruju

Tropski deževni gozdovi so vroči in vlažni. Povprečne mesečne temperature v vseh mesecih v letu presegajo 18 °C.[4] Povprečna letna količina padavin ni manjša od 1680 mm in lahko preseže 10 m, čeprav običajno znaša med 1750 mm in 3000 mm.[5] Ta visoka raven padavin pogosto povzroči slabo zemljo zaradi izpiranja topnih hranil iz tal.

Tropski deževni gozdovi kažejo visoko stopnjo biotske raznovrstnosti. Približno 40 % do 75 % vseh biotskih vrst je avtohtonih v deževnih gozdovih.[6] Deževni gozdovi so dom polovice vseh živih živalskih in rastlinskih vrst na planetu.[7] Dve tretjini vseh cvetočih rastlin najdemo v deževnih gozdovih. En sam hektar deževnega gozda lahko vsebuje 42.000 različnih vrst žuželk, do 807 dreves 313 vrst in 1500 vrst višjih rastlin. Tropski deževni gozdovi so bili poimenovani »največja svetovna lekarna«, saj so v njih odkrili več kot četrtino naravnih zdravil.[8][9] Verjetno je, da v tropskih deževnih gozdovih še vedno obstajajo milijoni neodkritih vrst rastlin, žuželk in mikroorganizmov.

Tropski deževni gozdovi so med najbolj ogroženimi ekosistemi na svetu zaradi obsežne fragmentacije zaradi človekove dejavnosti. Fragmentacija habitatov, ki jo povzročajo geološki procesi, kot sta vulkanizem in podnebne spremembe, se je zgodila v preteklosti in je bila opredeljena kot pomemben dejavnik speciacije.[10] Vendar pa se domneva, da je hitro uničevanje habitatov, ki ga povzroča človek, eden glavnih vzrokov za izumrtje vrst. Tropski deževni gozdovi so bili v 20. stoletju izpostavljeni obsežni sečnji in kmetijskemu krčenju, površina, ki jo pokrivajo deževni gozdovi po vsem svetu, pa se hitro krči.

Zgodovina

[uredi | uredi kodo]
Drevesna skupina Dipterocarpaceae že milijone let prevladuje v nižinskih deževnih gozdovih Bornea

Tropski deževni gozdovi obstajajo na Zemlji že stotine milijonov let. Večina današnjih tropskih deževnih gozdov je na delcih mezozojske superceline Gondvane. Razpad Gondvane je pustil tropske deževne gozdove v petih glavnih regijah sveta: tropski Ameriki, Afriki, jugovzhodni Aziji, Madagaskarju in Novi Gvineji, z manjšimi izstopajočimi primerki v mezozoik|Avstraliji. Vendar pa podrobnosti o izvoru deževnih gozdov ostajajo negotove zaradi nepopolnega fosilnega zapisa.

Druge vrste tropskega gozda

[uredi | uredi kodo]
Glavni članek: Tropski gozd.

Več biomov je lahko podobnih tropskemu deževnemu gozdu ali se z njim združuje prek ekotonov:

Havajski tropski deževni gozd, viden z ceste Hana
Vlažen sezonski tropski gozd
Deževni gozd Daintree v Queenslandu je sezonski tropski gozd

Vlažni sezonski tropski gozdovi prejmejo veliko skupnih padavin s toplo poletno mokro sezono in hladnejšo zimsko sušno sezono. Ti gozdovi običajno spadajo v tropsko monsunsko ali tropsko savansko podnebje. Nekatera drevesa v teh gozdovih v zimski sušni sezoni odvržejo nekaj ali vse liste, zato jih včasih imenujemo »tropski mešani gozd«. Najdemo jih v delih Južne Amerike, Srednje Amerike in okoli Karibov, na obali Zahodne Afrike, v delih Indijske podceline in po večjem delu Indokitajskega polotoka.

Gorski deževni gozdovi

Ti so v gorskih območjih s hladnejšim podnebjem, na višjih nadmorskih višinah pa postanejo znani kot oblačni gozdovi. Glede na zemljepisno širino je spodnja meja gorskih deževnih gozdov na velikih gorah običajno med 1500 in 2500 m, zgornja meja pa običajno od 2400 do 3300 m.[11]

Poplavljeni deževni gozdovi

Tropski sladkovodni močvirni gozdovi ali poplavljeni gozdovi so v porečju Amazonke (Várzea) in drugod.

Struktura gozda

[uredi | uredi kodo]

Deževni gozdovi so razdeljeni na različne plasti ali sloje, pri čemer je vegetacija organizirana v navpičnem vzorcu od vrha tal do krošnje. Vsak sloj je edinstvena biotska združba, ki vsebuje različne rastline in živali, prilagojene za življenje v tem določenem sloju. Le nastajajoči sloj je edinstven za tropske deževne gozdove, medtem ko druge najdemo tudi v zmernih deževnih gozdovih.[12]

Gozdna tla

[uredi | uredi kodo]
Zahodna nižinska gorila

Gozdna tla, najnižja plast, prejmejo le 2 % sončne svetlobe. V tem območju lahko rastejo le rastline, prilagojene šibki svetlobi. Daleč od rečnih bregov, močvirij in jas, kjer je gosta podrast, so gozdna tla zaradi nizkega prodiranja sončne svetlobe relativno brez vegetacije. Ta bolj odprta kakovost omogoča enostavno gibanje večjih živali, kot so kopitarji: okapi (Okapia johnstoni), tapir (Tapirus sp.), sumatranski nosorog (Dicerorhinus sumatrensis) in opice, kot je zahodna gorila (Gorilla gorilla), pa tudi številne vrste plazilcev, dvoživk in žuželk. Gozdna tla vsebujejo tudi razpadajoče rastlinske in živalske odpadke, ki hitro izginejo, ker topli in vlažni pogoji spodbujajo hitro razpadanje. Številne oblike gliv, ki rastejo tukaj, pomagajo pri razpadanju živalskih in rastlinskih odpadkov.

Podrast

[uredi | uredi kodo]
Glavni članek: Podrast.

Plast podrasti leži med krošnjami in gozdnimi tlemi. V podrasti živijo številne ptice, majhni sesalci, žuželke, plazilci in plenilci. Primeri so leopard (Panthera pardus), strupene žabe (Dendrobates sp.), koati (Nasua nasua), navadni udav (Boa constrictor) in številne vrste hroščev (Coleoptera). Vegetacija v tej plasti je običajno sestavljena iz grmovnic, zelišč, majhnih dreves in velikih lesnatih trt, ki se vzpenjajo na drevesa in lovijo sončno svetlobo. Le približno 5 % sončne svetlobe prebije krošnjo in doseže podrast, zaradi česar prave rastline podrasti redko zrastejo do 3 m. Kot prilagoditev na te nizke ravni svetlobe so rastline podrasti pogosto razvile veliko večje liste. Številne sadike, ki zrastejo do ravni krošnje, so v podrasti.

Krošnja v Malezijskem raziskovalnem inštitutu za gozdove

Plast krošnje

[uredi | uredi kodo]
Glavni članek: Krošnja (ekologija).

Krošnja je primarna plast gozda, ki tvori streho nad preostalima dvema plastema. Vsebuje večino najvišjih dreves, običajno visokih 30–45 m. Prevladujoče rastline so visoka, širokolistna zimzelena drevesa. Najgostejša območja biotske raznovrstnosti so v krošnji gozda, saj pogosto podpira bogato floro epifitov, vključno z orhidejami, bromelijami, mahovi in ​​lišaji. Te epifitske rastline se pritrdijo na debla in veje ter pridobivajo vodo in minerale iz dežja in naplavin, ki se nabirajo na podpornih rastlinah. Favna je podobna tisti v nastajajoči plasti, vendar bolj raznolika. Domneva se, da bi skupno bogastvo vrst \členonožcev v tropski krošnji lahko doseglo kar 20 milijonov.[13] Druge vrste, ki naseljujejo to plast, vključujejo številne vrste ptic, kot so rumeni kljunorožec (Ceratogymna elata), Anthreptes collaris, sivi žako (Psitacus erithacus), tukan Ramphastos sulfuratus, svetlo rdeča ara (Ara macao), pa tudi druge živali, kot so opica Ateles sp., afriški orjaški lastovičar (Papilio antimachus), triprsti lenivec (Bradypus tridactylus), vitorepi medved (Potos flavus) in tamandua Tamandua tetradactyla.

Emergentna plast

[uredi | uredi kodo]
Kongolski deževni gozd, v katerem prevladuje Gilbertiodendron dewevrei, blizu Isira

Emergentna plast vsebuje majhno število zelo visokih dreves, imenovanih emergentna, ki rastejo nad splošno krošnjo in dosegajo višino 45–55 m, čeprav občasno nekaj vrst zraste do 70–80 m.[14][15] Nekaj ​​primerov emergentnih dreves vključuje: Hydrochorea elegans, Dipteryx panamensis, Hieronyma alchorneoides, Hymenolobium mesoamericanum, Lecythis ampla in Terminalia oblonga.[16] Ta drevesa morajo biti sposobna prenesti visoke temperature in močne vetrove, ki se na nekaterih območjih pojavljajo nad krošnjami. V tej plasti živi več edinstvenih živalskih vrst, kot so kronasti orel (Stephanoaetus coronatus), kraljevi kolobus (Colobus polykomos) in velika leteča lisica (Pteropus vampyrus).

Vendar stratifikacija ni vedno jasna. Deževni gozdovi so dinamični in na strukturo gozda vplivajo številne spremembe. Na primer, drevesa v krošnjah se podrejo, kar povzroči nastanek vrzeli. Odprtine v krošnji gozda so splošno znane kot pomembne za vzpostavitev in rast dreves deževnega gozda. Ocenjuje se, da je na primer približno 75 % drevesnih vrst na biološki postaji La Selva v Kostariki odvisnih od odpiranja krošnje za kalitev semen ali za rast preko velikosti mladike.[17]

Ekologija

[uredi | uredi kodo]

Podnebje

[uredi | uredi kodo]
Deževni gozd v Chiapasu v Mehiki
Amazonski park Gvajana v Francoski Gvajani
Cesta na otoku Swains v Ameriški Samoi
Umetni tropski deževni gozd v Barceloni

Tropski deževni gozdovi so okoli in blizu ekvatorja, zato imajo tako imenovano ekvatorialno podnebje, za katerega so značilni trije glavni podnebni parametri: temperatura, padavine in intenzivnost sušnega obdobja.[18] Drugi parametri, ki vplivajo na tropske deževne gozdove, so koncentracije ogljikovega dioksida, sončno sevanje in razpoložljivost dušika. Na splošno podnebne vzorce sestavljajo tople temperature in visoka letna količina padavin. Vendar se količina padavin skozi leto spreminja, kar ustvarja izrazita vlažna in sušna obdobja. Tropski gozdovi so razvrščeni glede na količino padavin, ki jih prejmejo vsako leto, kar je ekologom omogočilo, da opredelijo razlike v teh gozdovih, ki so si po strukturi tako podobni. Po Holdridgeovi klasifikaciji tropskih ekosistemov imajo pravi tropski deževni gozdovi letno količino padavin večjo od 2 m in letno temperaturo višjo od 24 stopinj Celzija, s potencialnim razmerjem evapotranspiracije (PET) <0,25. Vendar pa lahko večino nižinskih tropskih gozdov uvrstimo med vlažne ali mokre tropske gozdove, ki se razlikujejo glede na količino padavin. Ekologija tropskih gozdov – dinamika, sestava in delovanje – je občutljiva na podnebne spremembe, zlasti na spremembe v količini padavin.

Vrste tal

[uredi | uredi kodo]

Vrste tal so v tropih zelo spremenljive in so posledica kombinacije več spremenljivk, kot so podnebje, vegetacija, topografska lega, matični material in starost tal.[19] Za večino tropskih tal je značilno znatno izpiranje in slaba hranilna vrednost, vendar obstajajo nekatera območja z rodovitno zemljo. Tla v tropskih deževnih gozdovih spadajo v dve klasifikaciji, ki vključujeta ultizole in oksizole. Ultizoli so znani kot dobro preperela, kisla rdeča glinasta tla, ki jim primanjkuje glavnih hranil, kot sta kalcij in kalij. Podobno so oksisoli kisli, stari, običajno rdečkasti, močno prepereli in izprani, vendar so v primerjavi z ultizoli dobro odcedni. Vsebnost gline v ultizolih je visoka, zaradi česar voda težko prodre in teče skoznje. Rdečkasta barva obeh tal je posledica močne vročine in vlage, ki tvorita železove in aluminijeve okside, ki so netopni v vodi in jih rastline ne absorbirajo zlahka.

Kemijske in fizikalne značilnosti tal so močno povezane s produktivnostjo nadzemne površine ter strukturo in dinamiko gozdov. Fizikalne lastnosti tal nadzorujejo stopnjo obmene dreves, medtem ko kemijske lastnosti, kot sta razpoložljivi dušik in fosfor, nadzorujejo stopnjo rasti gozdov.[20] Tla vzhodne in osrednje Amazonije ter jugovzhodnoazijskega deževnega gozda so stara in mineralno revna, medtem ko so tla zahodne Amazonije (Ekvador in Peru) in vulkanskih območij Kostarike mlada in bogata z minerali. Primarna produktivnost oziroma proizvodnja lesa je najvišja v zahodni Amazoniji in najnižja v vzhodni Amazoniji, kjer so močno preperela tla, razvrščena kot oksizoli. Poleg tega so amazonska tla močno preperela, zaradi česar so brez mineralov, kot so fosfor, kalij, kalcij in magnezij, ki prihajajo iz kamnin. Vendar pa se vsi tropski deževni gozdovi ne pojavljajo na tleh, revnih s hranili, temveč na poplavnih ravnicah, bogatih s hranili in vulkanskih tleh, ki so v vznožju Andov in na vulkanskih območjih jugovzhodne Azije, Afrike in Srednje Amerike.[21]

Oksizoli, neplodni, globoko prepereli in močno izprani, so se razvili na starodavnih gondvanskih ščitih. Hitro bakterijsko razpadanje preprečuje kopičenje humusa. Koncentracija železovih in aluminijevih oksidov zaradi procesa laterizacije daje oksizolom svetlo rdečo barvo in včasih povzroči nastanek nahajališč, primernih za rudarjenje (npr. boksit). Na mlajših substratih, zlasti vulkanskega izvora, so lahko tropska tla precej rodovitna.

Recikliranje hranil

[uredi | uredi kodo]
Glive igrajo vlogo pri recikliranju hranil

Ta visoka stopnja razgradnje je posledica ravni fosforja v tleh, padavin, visokih temperatur in obsežnih združb mikroorganizmov.[22] Poleg bakterij in drugih mikroorganizmov obstaja tudi obilica drugih razgrajevalcev, kot so glive in termiti, ki pomagajo pri tem procesu. Recikliranje hranil je pomembno, ker razpoložljivost podzemnih virov nadzoruje nadzemno biomaso in strukturo združb tropskih deževnih gozdov. Ta tla so običajno omejena na fosfor, kar zavira neto primarno produktivnost ali absorpcijo ogljika. Tla vsebujejo mikrobne organizme, kot so bakterije, ki razgrajujejo listnato ostanke in druge organske snovi v anorganske oblike ogljika, ki jih rastline lahko uporabijo, s procesom, imenovanim razgradnja. Med procesom razgradnje mikrobna združba diha, absorbira kisik in sprošča ogljikov dioksid. Stopnjo razgradnje je mogoče oceniti z merjenjem absorpcije kisika. Visoke temperature in padavine povečajo stopnjo razgradnje, kar omogoča hitro razpadanje rastlinskega odpada v tropskih regijah, pri čemer se sproščajo hranila, ki jih rastline takoj absorbirajo prek površinskih ali podtalnic. Sezonske vzorce dihanja nadzira odpadanje listnega odpada in padavine, ki so gonilna sila premikanja razgradljivega ogljika iz odpada v tla. Stopnje dihanja so najvišje v začetku vlažne sezone, ker nedavna sušna sezona povzroči velik odstotek listnega odpada in s tem večji odstotek organske snovi, ki se izpira v tla.

Podporne korenine

[uredi | uredi kodo]
Podnožje Ceiba pentandra v vzhodnem Ekvadorju

Skupna značilnost mnogih tropskih deževnih gozdov so izrazite podporne korenine dreves. Namesto da bi prodrle v globlje plasti tal, podporne korenine ustvarijo široko koreninsko mrežo na površini za učinkovitejšo absorpcijo hranil v zelo hranilno revnem in konkurenčnem okolju. Večina hranil v tleh tropskega deževnega gozda je blizu površine zaradi hitrega časa obtoka in razgradnje organizmov in listov.[23] Zaradi tega so podporne korenine na površini, tako da lahko drevesa povečajo absorpcijo in aktivno konkurirajo hitri absorpciji drugih dreves. Te korenine pomagajo tudi pri absorpciji in shranjevanju vode, povečajo površino za izmenjavo plinov in zbirajo odpadlo listje za dodatno prehrano. Poleg tega te korenine zmanjšujejo erozijo tal in povečajo pridobivanje hranil med močnim deževjem, tako da preusmerjajo vodo, bogato s hranili, ki teče po deblu, v več manjših tokov, hkrati pa delujejo kot ovira za pretok tal. Tudi velike površine, ki jih te korenine ustvarjajo, zagotavljajo oporo in stabilnost drevesom v deževnih gozdovih, ki običajno zrastejo do znatnih višin. Ta dodatna stabilnost omogoča tem drevesom, da prenesejo vplive hudih neurij, s čimer se zmanjša pojav podrtih dreves.

Sukcesija gozdov

[uredi | uredi kodo]

Sukcesija je ekološki proces, ki sčasoma spreminja strukturo biotske združbe v bolj stabilno in raznoliko strukturo združbe po začetni motnji v združbi. Začetna motnja je pogosto naravni pojav ali dogodek, ki ga povzroči človek. Naravne motnje vključujejo orkane, vulkanske izbruhe, gibanje rek ali dogodek, ki je tako majhen, kot je podrto drevo, ki ustvari vrzeli v gozdu. V tropskih deževnih gozdovih so te iste naravne motnje dobro dokumentirane v fosilnih zapisih in jim pripisujejo spodbujanje speciacije in endemizma. Človeške prakse rabe zemljišč so privedle do obsežnega krčenja gozdov. V mnogih tropskih državah, kot je Kostarika, so bila ta izkrčena zemljišča opuščena, gozdovom pa je bilo dovoljeno, da se regenerirajo z ekološko sukcesijo. Ti regenerirajoči se mladi sukcesijski gozdovi se imenujejo sekundarni gozdovi ali gozdovi druge rasti.

Biotska raznovrstnost in speciacija

[uredi | uredi kodo]
Mlad orangutan v Bukit Lawang, Sumatra

Tropski deževni gozdovi kažejo veliko raznolikost rastlinskih in živalskih vrst. Vzrok te izjemne speciacije je že leta vprašanje znanstvenikov in ekologov. Razvitih je bilo več teorij o tem, zakaj in kako so tropi lahko tako raznoliki.

Medvrstna konkurenca

[uredi | uredi kodo]

Medvrstna konkurenca je posledica visoke gostote vrst s podobnimi nišami v tropih in omejenih razpoložljivih virov. Vrste, ki izgubijo konkurenco, lahko bodisi izumrejo bodisi najdejo novo nišo. Neposredna konkurenca pogosto vodi do tega, da ena vrsta prevlada nad drugo z neko prednostjo, kar jo na koncu pripelje do izumrtja. Druga možnost za vrsto je delitev niše. To je ločitev in racioniranje potrebnih virov z uporabo različnih habitatov, virov hrane, pokrova ali splošnih vedenjskih razlik. Vrsta s podobnimi prehranskimi elementi, vendar različnimi časi hranjenja, je primer delitve niše.[24]

Pleistocenski refugij

[uredi | uredi kodo]

Teorijo pleistocenskih refugijev je leta 1969 razvil Jürgen Haffer v svojem članku Speciacija amazonskih gozdnih ptic. Haffer je predlagal razlago za speciacijo, ki je posledica ločevanja zaplat deževnega gozda od odsekov negozdne vegetacije v zadnji ledeni dobi. Te zaplate deževnih območij je poimenoval zatočišča, znotraj teh zaplat pa je prišlo do alopatrične speciacije. S koncem ledene dobe in povečanjem atmosferske vlažnosti se je deževni gozd začel širiti, zatočišča pa so se ponovno povezala.[25] Ta teorija je bila predmet razprav. Znanstveniki so še vedno skeptični glede legitimnosti te teorije. Genetski dokazi kažejo, da je do speciacije pri nekaterih taksonih prišlo pred 1–2 milijonoma let, pred pleistocenom.[26]

Vpliv človeka

[uredi | uredi kodo]

Bivališče

[uredi | uredi kodo]
Drevesna hišica, ki so jo zgradili Korowai v Novi Gvineji

Tropski deževni gozdovi so že tisočletja gostili človeštvo, saj v Južni in Srednji Ameriki živi veliko domorodnih ljudstev, kongovskih Pigmejcev v Srednji Afriki in več plemen v jugovzhodni Aziji, kot sta ljudstvo Dayak in ljudstvo Penan na Borneu. Prehranski viri v gozdu so zaradi visoke biološke raznovrstnosti izjemno razpršeni, hrana, ki obstaja, pa je v veliki meri omejena na krošnje dreves in za njeno pridobivanje je potrebna precejšnja energija. Nekatere skupine lovcev in nabiralcev so deževni gozd izkoriščale sezonsko, vendar so živele predvsem v sosednjih savanah in odprtih gozdnih okoljih, kjer je hrane veliko več. Drugi ljudje, opisani kot prebivalci deževnega gozda, so lovci in nabiralci, ki se preživljajo v veliki meri s trgovanjem z visokovrednimi gozdnimi proizvodi, kot so kože, perje in med, s kmeti, ki živijo zunaj gozda.

Domorodna ljudstva

[uredi | uredi kodo]
Glavni članek: Domorodna ljudstva.
Člani nekontaktnega plemena, s katerimi so se srečali v brazilski zvezni državi Acre leta 2009

Številna domorodna ljudstva po svetu živijo v deževnih gozdovih kot lovci in nabiralci ali pa se preživljajo kot občasni mali kmetje, ki jih v veliki meri dopolnjuje trgovanje z visokovrednimi gozdnimi proizvodi, kot so kože, perje in med, s kmetijci, ki živijo zunaj gozdov. Ljudstva naseljujejo deževne gozdove že desettisoče let in so ostala tako nedosegljiva, da so šele pred kratkim odkrili nekatera plemena. Ta domorodna ljudstva močno ogrožajo drvarji, ki iščejo starodavne tropske trde lesove, kot so Ipe, Cumaru in Wenge, ter kmetje, ki želijo razširiti svojo zemljo za govedo (meso) in sojo, ki se uporablja za krmo goveda v Evropi in na Kitajskem.[27][28][29] FUNAI je 18. januarja 2007 poročal tudi, da je potrdil prisotnost 67 različnih nekontaktiranih plemen v Braziliji, kar je več kot 40 leta 2005. S tem dodatkom je Brazilija prehitela otok Novo Gvinejo kot država z največjim številom nekontaktiranih plemen.[30] V provinci Irian Jaya ali Zahodni Papui na otoku Nova Gvineja živi približno 44 nekontaktiranih plemenskih skupin.[31]

Pigmejski lovci in nabiralci v porečju Konga
Lovci Huaorani v Ekvadorju

Pigmejci so skupine lovcev in nabiralcev, ki živijo v ekvatorialnih deževnih gozdovih, za katere je značilna nizka višina (v povprečju pod enim metrom in pol oziroma 59 palcev). Med to skupino so ljudstva Efe, Aka, Twa, Baka in Mbuti iz Srednje Afrike.[32] Vendar pa izraz pritlikavi velja za slabšalni, zato se mnoga plemena raje ne označujejo kot taka.[33]

Med pomembnejšimi avtohtonimi ljudstvi obeh Amerik oziroma ameriškimi Indijanci so ljudstva Huaorani, Ya̧nomamö in Kayapo iz Amazonije. Tradicionalni kmetijski sistem, ki ga izvajajo plemena v Amazoniji, temelji na požigalništvu in velja za relativno neškodljivo motnjo. Pravzaprav se pri pregledu ravni posameznih poševnih parcel številne tradicionalne kmetijske prakse štejejo za koristne. Na primer, uporaba senčnih dreves in obrezovanje zemlje pomagata ohranjati organske snovi v tleh, kar je ključni dejavnik za ohranjanje rodovitnosti tal v globoko preperelih in izluženih tleh, ki so pogosta v Amazoniji.

V Aziji obstaja raznolikost gozdnih ljudstev, vključno z ljudstvi Lumad na Filipinih ter ljudstvi Penan in Dayak na Borneu. Dayaki so še posebej zanimiva skupina, saj so znani po svoji tradicionalni kulturi lova na glave. Za izvajanje določenih obredov, kot sta ibanski kenyalang in kenijski mamat, so bile potrebne sveže človeške glave.[34] Pigmejci, ki živijo v jugovzhodni Aziji, so med drugim imenovani Negrito.

Jam, kava, čokolada, banana, mango, papaja, makadamija, avokado in sladkorni trs izvirajo iz tropskega deževnega gozda in se še vedno večinoma gojijo na plantažah v regijah, ki so bile prej primarni gozd. Sredi osemdesetih in devetdesetih let prejšnjega stoletja so po vsem svetu vsako leto porabili 40 milijonov ton banan in 13 milijonov ton manga. Izvoz kave iz Srednje Amerike je bil leta 1970 vreden 3 milijarde ameriških dolarjev. Velik del genetskih variacij, ki se uporabljajo za izogibanje škodi, ki jo povzročajo novi škodljivci, še vedno izvira iz odpornih divjih rastlin. Tropski gozdovi so zagotovili 250 gojenih vrst sadja, v primerjavi z le 20 v zmernih gozdovih. Samo gozdovi v Novi Gvineji vsebujejo 251 drevesnih vrst z užitnimi plodovi, od katerih jih je bilo do leta 1985 le 43 uveljavljenih kot gojene rastline.[35]

Ekosistemske storitve

[uredi | uredi kodo]

Poleg ekstraktivne človekove rabe imajo deževni gozdovi tudi neekstrakcijske rabe, ki jih pogosto povzemamo kot ekosistemske storitve. Deževni gozdovi igrajo pomembno vlogo pri ohranjanju biotske raznovrstnosti, vezavi in ​​shranjevanju ogljika, globalni regulaciji podnebja, nadzoru bolezni in opraševanju.[36] Polovico padavin na območju Amazonije proizvedejo gozdovi. Vlaga iz gozdov je pomembna za padavine v Braziliji, Paragvaju in Argentini.[37] Krčenje gozdov v amazonskem deževnem gozdu je bil eden glavnih razlogov za hudo sušo v Braziliji v letih 2014–2015.[38][39] V zadnjih treh desetletjih se je količina ogljika, ki jo absorbirajo neokrnjeni tropski gozdovi po svetu, zmanjšala, je pokazala študija, objavljena leta 2020 v reviji Nature. Leta 2019 so zaradi višjih temperatur, suše in krčenja gozdov absorbirali tretjino manj ogljika kot v devetdesetih letih prejšnjega stoletja. Tipični tropski gozd bi lahko do 2060-ih postal vir ogljika.[40]

Turizem

[uredi | uredi kodo]
Pot skozi krošnje za ogled raznolikega tropskega gozda v Kostariki

Kljub negativnim učinkom turizma v tropskih deževnih gozdovih obstaja tudi več pomembnih pozitivnih učinkov.

V zadnjih letih se je ekoturizem v tropih povečal. Medtem ko deževni gozdovi postajajo vse redkejši, ljudje potujejo v države, ki imajo še vedno ta raznolik habitat. Domačini imajo koristi od dodatnega dohodka, ki ga prinašajo obiskovalci, saj so območja, ki veljajo za zanimiva za obiskovalce, pogosto ohranjena. Ekoturizem je lahko spodbuda za ohranjanje narave, zlasti kadar sproži pozitivne gospodarske spremembe. Ekoturizem lahko vključuje različne dejavnosti, vključno z opazovanjem živali, ogledi slikovitih džungel in celo ogledovanjem kulturnih znamenitosti in avtohtonih vasi. Če se te prakse izvajajo ustrezno, je to lahko koristno tako za domačine kot za sedanjo floro in favno.

Povečanje turizma je povečalo gospodarsko podporo, kar omogoča, da se več prihodkov nameni zaščiti habitata. Turizem lahko neposredno prispeva k ohranjanju občutljivih območij in habitatov. Prihodki od vstopnin za parke in podobni viri se lahko uporabijo posebej za plačilo zaščite in upravljanja okoljsko občutljivih območij. Prihodki od davkov in turizma predstavljajo dodatno spodbudo za vlade, da prispevajo prihodke k zaščiti gozdov. Turizem ima tudi potencial, da poveča javno spoštovanje okolja in širi ozaveščenost o okoljskih problemih, ko ljudi približa okolju. Takšna večja ozaveščenost lahko spodbudi bolj okoljsko ozaveščeno vedenje. Turizem je pozitivno vplival na prizadevanja za ohranjanje in zaščito prostoživečih živali, zlasti v Afriki, pa tudi v Južni Ameriki, Aziji, Avstraliji in južnem Pacifiku.[41]

Sklici

[uredi | uredi kodo]
  1. ↑ Why the Amazon Rainforest is So Rich in Species Arhivirano 25 February 2011 na Wayback Machine.. Earthobservatory.nasa.gov (5 December 2005). Retrieved on 28 March 2013.
  2. ↑ Why The Amazon Rainforest Is So Rich In Species. ScienceDaily.com (5 December 2005). Retrieved on 28 March 2013.
  3. ↑ Olson, David M.; Dinerstein, Eric; Wikramanayake, Eric D.; Burgess, Neil D.; Powell, George V. N.; Underwood, Emma C.; d'Amico, Jennifer A.; Itoua, Illanga; in sod. (2001). »Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map of Life on Earth«. BioScience. 51 (11): 933–938. doi:10.1641/0006-3568(2001)051[0933:TEOTWA]2.0.CO;2.
  4. ↑ Woodward, Susan. Tropical broadleaf Evergreen Forest: The rainforest. Arhivirano 25 February 2008 na Wayback Machine. Retrieved on 14 March 2009.
  5. ↑ Newman, Arnold (2002). Tropical Rainforest: Our Most Valuable and Endangered Habitat With a Blueprint for Its Survival into the Third Millennium (2 izd.). Checkmark. ISBN 0816039739.
  6. ↑ »Rainforests.net – Variables and Math«. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 5. decembra 2008. Pridobljeno 4. januarja 2009.
  7. ↑ The Regents of the University of Michigan. The Tropical Rain Forest. Arhivirano 2008-06-12 na Wayback Machine. Retrieved on 14 March 2008.
  8. ↑ Rainforests Arhivirano 8 July 2012 na Wayback Machine.. Animalcorner.co.uk (1 January 2004). Retrieved on 28 March 2013.
  9. ↑ The bite that heals. Ngm.nationalgeographic.com (25 February 2013). Retrieved on 24 June 2016.
  10. ↑ Sahney, S., Benton, M.J. & Falcon-Lang, H.J. (2010). »Rainforest collapse triggered Pennsylvanian tetrapod diversification in Euramerica«. Geology. 38 (12): 1079–1082. Bibcode:2010Geo....38.1079S. doi:10.1130/G31182.1.{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: več imen: seznam avtorjev (povezava)
  11. ↑ Bruijnzeel, L. A. & Veneklaas, E. J. (1998). "Climatic Conditions and Tropical Montane Forest Productivity: The Fog Has Not Lifted Yet". Ecology. 79 (1): 3. doi:10.1890/0012-9658(1998)079[0003:CCATMF]2.0.CO;2
  12. ↑ Webb, Len (1. oktober 1959). »A Physiognomic Classification of Australian Rain Forests«. Journal of Ecology. British Ecological Society : Journal of Ecology Vol. 47, No. 3, pp. 551–570. 47 (3): 551–570. Bibcode:1959JEcol..47..551W. doi:10.2307/2257290. JSTOR 2257290.
  13. ↑ Erwin, T.L. (1982). "Tropical forests: Their richness in Coleoptera and other arthropod species" (PDF). The Coleopterists Bulletin. 36 (1): 74–75. JSTOR 4007977.
  14. ↑ Bourgeron, Patrick S. (1983). »Spatial Aspects of Vegetation Structure«. V Frank B. Golley (ur.). Tropical Rain Forest Ecosystems. Structure and Function. Ecosystems of the World (14A izd.). Elsevier Scientific. str. 29–47. ISBN 0-444-41986-1.
  15. ↑ »Sabah«. Eastern Native Tree Society. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 28. februarja 2008. Pridobljeno 14. novembra 2007.
  16. ↑ King, David A. & Clark, Deborah A. (2011). "Allometry of Emergent Tree Species from Saplings to Above-canopy Adults in a Costa Rican Rain Forest". Journal of Tropical Ecology. 27 (6): 573–79. doi:10.1017/S0266467411000319 . S2CID 8799184
  17. ↑ Denslow, J S (1987). "Tropical Rainforest Gaps and Tree Species Diversity". Annual Review of Ecology and Systematics. 18 (1): 431. Bibcode:1987AnRES..18..431D. doi:10.1146/annurev.es.18.110187.002243
  18. ↑ Malhi, Yadvinder & Wright, James (2004). "Spatial patterns and recent trends in the climate of tropical rainforest regions". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 359 (1443): 311–329. doi:10.1098/rstb.2003.1433. PMC 1693325. PMID 15212087
  19. ↑ Aragao, L. E. O. C. (2009). "Above- and below-ground net primary productivity across ten Amazonian forests on contrasting soils". Biogeosciences. 6 (12): 2759–2778. Bibcode:2009BGeo....6.2759A. doi:10.5194/bg-6-2759-2009. hdl:10871/11001.
  20. ↑ Moreira, A.; Fageria, N. K.; Garcia y Garcia, A. (2011). "Soil Fertility, Mineral Nitrogen, and Microbial Biomass in Upland Soils of the Central Amazon under Different Plant Covers" (PDF). Communications in Soil Science and Plant Analysis. 42 (6): 694–705. Bibcode:2011CSSPA..42..694M. doi:10.1080/00103624.2011.550376. S2CID 73689568.
  21. ↑ Environmental news and information. mongabay.com. Retrieved on 28 March 2013.
  22. ↑ Cleveland, Cory C. & Townsend, Alan R. (2006). "Nutrient additions to a tropical rain forest drive substantial soil carbon dioxide losses to the atmosphere". PNAS. 103 (27): 10316–10321. Bibcode:2006PNAS..10310316C. doi:10.1073/pnas.0600989103. PMC 1502455. PMID 16793925.
  23. ↑ Tang, Yong; Yang, Xiaofei; Cao, Min; Baskin, Carol C.; Baskin, Jerry M. (2010). "Buttress Trees Elevate Soil Heterogeneity and Regulate Seedling Diversity in a Tropical Rainforest" (PDF). Plant and Soil. 338 (1–2): 301–309. doi:10.1007/s11104-010-0546-4. S2CID 34892121.
  24. ↑ Sahney, S., Benton, M.J. and Ferry, P.A. (2010). »Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land«. Biology Letters. 6 (4): 544–547. doi:10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID 20106856.{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: več imen: seznam avtorjev (povezava)
  25. ↑ Haffer, J. (1969). "Speciation in Amazonian Forest Birds". Science. 165 (131): 131–7. Bibcode:1969Sci...165..131H. doi:10.1126/science.165.3889.131. PMID 17834730.
  26. ↑ Moritz, C.; Patton, J. L.; Schneider, C. J.; Smith, T. B. (2000). "DIVERSIFICATION OF RAINFOREST FAUNAS: An Integrated Molecular Approach". Annu. Rev. Ecol. Syst. 31 (1): 533. Bibcode:2000AnRES..31..533M. doi:10.1146/annurev.ecolsys.31.1.533.
  27. ↑ 'They're killing us': world's most endangered tribe cries for help. The Guardian (22 April 2012). Retrieved on 24 June 2016.
  28. ↑ Sibaja, Marco (6 June 2012) Brazil's Indigenous Awa Tribe At Risk. Huffington Post
  29. ↑ González-Ruibal, Alfredo; Hernando, Almudena; Politis, Gustavo (2011). »Ontology of the self and material culture: Arrow-making among the Awá hunter–gatherers (Brazil)«. Journal of Anthropological Archaeology. 30: 1. doi:10.1016/j.jaa.2010.10.001. hdl:10261/137811.
  30. ↑ Brazil sees traces of more isolated Amazon tribes. Reuters.com (17 January 2007). Retrieved on 28 March 2013.
  31. ↑ BBC: First contact with isolated tribes? survivalinternational.org (25 January 2007)
  32. ↑ »People of the Congo Rainforest«. Mongabay.com. Pridobljeno 11. avgusta 2017.
  33. ↑ Forest peoples in the central African rain forest: focus on the pygmies. fao.org
  34. ↑ Jessup, T. C. & Vayda, A. P. (1988). »Dayaks and forests of interior Borneo« (PDF). Expedition. 30 (1): 5–17. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 27. decembra 2014. Pridobljeno 3. oktobra 2025.
  35. ↑ Myers, N. (1985). The primary source, W. W. Norton and Co., New York, pp. 189–193, ISBN 0-393-30262-8
  36. ↑ E. Lovejoy, Thomas; Nobre, Carlos (21. februar 2018). »Amazon Tipping Point«. Science Advances. 4 (2): eaat2340. Bibcode:2018SciA....4.2340L. doi:10.1126/sciadv.aat2340. PMC 5821491. PMID 29492460.
  37. ↑ E. Lovejoy, Thomas; Nobre, Carlos (21. februar 2018). »Amazon Tipping Point«. Science Advances. 4 (2): eaat2340. Bibcode:2018SciA....4.2340L. doi:10.1126/sciadv.aat2340. PMC 5821491. PMID 29492460.
  38. ↑ Watts, Jonathan (28. november 2017). »The Amazon effect: how deforestation is starving São Paulo of water«. The Guardian. Pridobljeno 8. novembra 2018.
  39. ↑ VERCHOT, LOUIS (29. januar 2015). »The science is clear: Forest loss behind Brazil's drought«. Center for International Forestry Research (CIFOR). Pridobljeno 8. novembra 2018.
  40. ↑ Harvey, Fiona (4. marec 2020). »Tropical forests losing their ability to absorb carbon, study finds«. The Guardian (v britanski angleščini). ISSN 0261-3077. Pridobljeno 5. marca 2020.
  41. ↑ Fotiou, S. (October 2001). Environmental Impacts of Tourism. Retrieved 30 November 2007, from Uneptie.org Arhivirano 28 December 2007 na Wayback Machine.

Zunanje povezave

[uredi | uredi kodo]
Pridobljeno iz »https://sl.wikipedia.org/w/index.php?title=Tropski_deževni_gozd&oldid=6531194«