Meskalin

Meskalin
Klinični podatki
Sinonimi	3,4,5-trimetoksifenetilamin
AHFS/Drugs.com	entry
Nosečnostna; kategorija	ZDA: C (možna škodljivost) ; ;
Način uporabe	peroralno, intravensko
Oznaka ATC	/ ;
Pravni status
Pravni status	AU: S9 (prepovedano) ; CA: Seznam III ; UK: Class A ; ZDA: Seznam I ;
Farmakokinetični podatki
Razpolovni čas	6 ur
Identifikatorji
	IUPAC ime 2-(3,4,5-trimetoksifenil)etanamin;
Številka CAS	54-04-6;
PubChem CID	4076;
ChemSpider	3934;
UNII	RHO99102VC;
KEGG	C06546;
ChEBI	CHEBI:28346;
ChEMBL	ChEMBL26687;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80202303 ;
ECHA InfoCard	100.000.174
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C11H17NO3
Mol. masa	211,257 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
Tališče	183 °C
	SMILES O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCN)C;
	InChI InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3; Key:RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N;

Meskalín je halucinogen iz mehiškega kaktusa pejotl (Lophophora williamsii).^[1] Pridobiva se iz omenjenega kaktusa ali pa sintetično.^[2]

Učinki[uredi | uredi kodo]

Meskalin je okoli 1.000- do 3.000-krat manj potenten halucinogen od LSD-ja in okoli 30-krat manj potenten od psilocibina. Povzroči lahko različne halucinogene učinke, in sicer vpliva na čutilno zaznavanje prostora, časa, barv, glasov in oblik. Človek lahko občuti sanjam podobno stanje. Nekateri učinki oponašajo simptome, ki jih povzročata noradrenalin in adrenalin: povišan srčni utrip, porast telesne temperature, slabost, omotičnost, težko dihanje, razširitev zenic, suha usta in tesnoba. Lahko nastopijo tudi motena koordinacija, oslabitev mišic, povišanje krvnega tlaka in kontrakcije črevesja ter maternice. V možganih selektivno poveča aktivnost nevronov, zlasti v striatolimbičnih sistemih v desni polobli.^[3]

↑ http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=meskalin^{[mrtva povezava]}, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 8. 4. 2013.
↑ http://www.drugs.com/mescaline.html, vpogled: 8. 4. 2013.
↑ Kovacic P., Somanathan R. Novel, unifying mechanism for mescaline in the central nervous system: electrochemistry, catechol redox metabolite, receptor, cell signaling and structure activity relationships. Oxid Med Cell Longev. 2009; 2(4): 181-190.

Ta članek o farmakologiji je škrbina. Pomagajte Wikipediji in ga razširite.