Pigmentozni retinitis: Razlika med redakcijama

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
Oznaka: vrnjeno
m Redakcija 5381340 uporabnika Yerpo (pogovor) razveljavljena - nevermind, je že
Oznaka: razveljavitev
Vrstica 39: Vrstica 39:
[[Kategorija:Slepota]]
[[Kategorija:Slepota]]
[[Kategorija:Bolezni očesa in adneksov]]
[[Kategorija:Bolezni očesa in adneksov]]
[[Kategorija:Genetske bolezni]]

Redakcija: 10:04, 19. oktober 2020

Pigmentozni retinitis
Očesno ozadje človeka s pigmenzonim retinitisom v srednji fazi. Vidni so depoziti pigmenta v sredini periferije in atrofija mrežnice. Čeprav je makula ohranjena, se je nekoliko zmanjšala okoliška pigmentacija.
Specialnostoftalmologija
Simptomislabši nočni vid, slabši periferni vid[1]
Običajni začetekotroštvo[1]
Vzrokigenetski[1]
Diagnostični postopkioftalmološki pregled[1]
Zdravljenjepripomočki za izboljšanje vida, prenosna razsvetljava, trening orientacije in mobilnosti[1]
Zdravilapalmitat vitamina A[1]
Pogostost1 od 4000 ljudi[1]

Pigmentózni retinítis (latinsko retinitis pigmentosa, kratica RP) je genetska bolezen oči, ki povzroča izgubo vida.[1] Simptomi vključujejo slabši nočni vid in slabši periferni vid (stranski vid).[1] Ko se periferni vid poslabša, se pri človeku lahko pojavi »tunelski vid«.[1] Popolna slepota je redka.[2] Simptomi se običajno začnejo postopoma in pogosto v otroštvu.[1][2]

Pigmentozni retinitis se običajno deduje.[1] Vpletene so mutacije več kot 50 genov.[1] Osnovni mehanizem nastanka vključuje postopno izgubo paličastih fotoreceptorskih celic (paličnic) na očesnem ozadju.[1] Temu na splošno sledi izguba stožčastih fotoreceptorskih celic (čepnic).[1] Temelj diagnostike je pregled mrežnice, ki pokaže temne depozite pigmenta.[1] Druge, podporne preiskave lahko vključujejo elektroretinografijo, preiskavo vidnega polja ali genetsko testiranje.[1]

Pigmentoznega retinitisa danes še ne znamo pozdraviti.[2] Težave poskušamo blažiti s pripomočki za izboljšanje vida, prenosno rasvetljavo ali treningom orientacije in mobilnosti.[1] Slabšanje lahko upočasnijo dopolnila s palmitatom vitamina A.[1] Pri nekaterih ljudeh s hudo boleznijo se lahko uporabi vizualna proteza.[1] Bolezen naj bi se pojavljala pri 1 od 4000 ljudi.[1]

Sklici

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 »Facts About Retinitis Pigmentosa«. National Eye Institute. Maj 2014. Pridobljeno 18. aprila 2020.
  2. 2,0 2,1 2,2 Openshaw, Amanda (Februar 2008). Understanding Retinitis Pigmentosa (PDF). University of Michigan Kellogg Eye Center. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 29. avgusta 2017. Pridobljeno 2. decembra 2017.