Uporabniški pogovor:Mikistjepanovic: Razlika med redakcijama

Pregledujte zgodovino interaktivno

← Starejše urejanje Novejše urejanje →

Izbrisana vsebina Dodana vsebina

VizualnoVikibesedilo

Znotrajvrstično

@@ Vrstica 1: / Vrstica 1: @@
-{{v delu}}
-=== Nitro spojine ===
-[[Image: Nitro-group-2D.png | thumb | desno | 150px | struktura skupine nitro]]
-'' 'Nitro spojine''' je [[organska spojina]] ov, ki vsebujejo eno ali več'' 'nitro''' [[funkcionalna skupina]] s (- {{dušik}} {{kisika}} <sub> 2 </ sub>). Pogosto so zelo [[eksplozivno]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti [[explosophore]] s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule [[dušik]] N <sub> 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.
-Aromatski nitro spojine so običajno sintetiziramo z delovanjem zmesi [[dušikovo kislino | dušikova]] in [[žveplova kislina]] i na organske molekule.Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je [[nitrobenzenu]]. Mnogi so eksplozivi, ki ga proizvaja nitracijo vključno s [[trinitrofenolne]] (picnic kislina), [[Trinitrotoluen]] (TNT) in [[]] trinitroresorcinol (stifnična kislina).  Gerald Booth "Nitro spojin, aromatskih" Ullmann v Enciklopediji za industrijsko kemijo, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI | 10.1002/14356007.a17_411}}
-=== Pojavljanje v naravi ===
-[[Kloramfenikol]] je redek primer [[naraven izdelek | naravno]] nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin.  Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od'' Streptomyces thioluteus''" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. {{doi | 10.1016/j.jmb.2007.06.014}} 2-nitrofenol je združevanje [[feromonov]] v [[klopi.]]
-Le dva izmed alifatskih nitro spojine so znane v naravi. 3-Nitropropionic kisline najdemo v [[gliva | glive]] in [[naprave]] s ([[Indigofera]]). [[Nitropentadecene]] je na voljo v obrambni spojina [[termite]] i.
-Veliko [[Flavin skupina | flavin]] odvisni [[encim]] i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. [[Nitroalkane oksidaze]] in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so [[glukoze oksidaze]] imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med
-=== Alifatski nitro spojine ===
-[[Nitrometan]], [[nitroethane]] in [[nitropropan]] i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem [[klorocetna kislina | natrijev kloroacetat]] s [[natrijev nitrit]], ki tvori [[natrijev hidrogenkarbonat]] in [[natrijev klorid]] kot stranskih produktov.
-=== Aromatični nitro spojine ===
-Pri klasični [[elektrofilni substitucija]] reakcija, [[dušikova kislina]] in [[žveplova kislina]] proizvodnjo [[nitronijevih]] ion, ki reagira z [[aromatski]] spojine v [[aromatski nitriranje]]. Druga metoda, ki se začne s halogenimi fenolov, je [[Zinke nitriranje]].
-=== Odzivi ===
-Nitro spojine sodelujejo pri več [[organske reakcije]] s, najbolj pomembno, da je znižanje z ustreznimi amini:
-: RNO <sub> 2 </ sub> + 3 H <sub> 2 </ sub> → RNH <sub> 2 </ sub> + 2 H <sub> 2 </ sub> O
-Skoraj vse aromatski amini ([[anilin]] i) izhajajo iz nitroaromatics.
-=== Alifatski nitro spojine ===
-* [[Alifatski]] nitro spojine so [[organski znižanje | zmanjšajo]] v [[amin]] ov s [[klorovodikova kislina]] in [[likalnik]] katalizator {{uredi | datum = marec 2009}}
-[[Nitronate]] i so tavtomerne oblike iz alifatskih nitro spojine.
-[[Hidroliza]] v soli nitro spojine dobitkom [[aldehid]] ov ali [[keton]] i v [[Nef reakcije]]
-* Nitromethane dodaja, da [[aldehidu]] ov, v 1,2-tega v [[nitroaldol reakcije]]
-* Nitromethane dodaja, da alfa-beta nenasičene karbonilne spojine kot 1,4-tega v [[Michael reakcije]] kot Michael darovalca
-* [[Nitroethene | Nitroethylene]] je Michael Prevzemnik v [[Michael reakcije]] s [[enolat]] spojine
-* V [[nukleofilnem zamenjavo | nukleofilnem alifatski nadomeščanje]] [[natrijev nitrit]] (NaNO <sub> 2 </ sub>) nadomešča [[alkil halid]]. V tako imenovanem'' 'TER Meer reakcija''' (1876), poimenovana po [[Edmund TER Meer]]. {{Citirati reviji
- | Author = [[Edmund TER Meer]]
- | Title = über Dinitroverbindungen der Fettreihe
- | Journal = [[Liebigs Annalen | Justus Liebigs Annalen der Chemie]]
- | Volumen = 181
- | Izdaja = 1
- | Strani = 1-22
- | Leto = 1876
- | Doi = 10.1002/jlac.18761810102}}  reaktant 1,1-halonitroalkane:
-: [[Image: Ter Meer Reaction.svg | TER Meer reakcija]]
-: V eni študiji [[reakcija mehanizem]] se predlaga, v katerem je v prvem koraku počasno [[hydronium | proton]] je odvzem iz nitroalkane'' '1'' 'do [[carbanion]]''' 2'' 'sledi [[protonaciji]] do [[nitronate]]'' '3''' in končno [[nukleofilno]] klora, ki temelji na eksperimentalno izmerjene vodika [[kinetična učinek izotop]] 3,3 . '' aci-Nitroalkanes. I. Mehanizem TER Meer reakcija'' M. Frederick Hawthorne [[J. Am. Chem. . Soc]]'' '1956'' ', 78 (19), pp 4980-4984; {{DOI | 10.1021/ja01600a048}}  Ko se ista reaktant reagira z [[kalijevega hidroksida]] reakcija Izdelek je 1,2-dinitro dimer '' 3-heksena, 3,4-dinitro-'' DE Bisgrove, JF Brown, Jr in LB Clapp. '' [[Sinteze]]'', Ur. Vol. 4, p.372 (1963), Vol. 37, str.23 (1957). ([Http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0372.pdf člen])

Redakcija: 15:56, 7. maj 2013