Paraformaldehid
| |
| Imena | |
|---|---|
| IUPAC ime
Polioksimetilen
| |
| Identifikatorji | |
| ECHA InfoCard | 100.108.270 |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| Lastnosti | |
| (CH2O)n (n = 8 - 100) | |
| Videz | Bela kristalinična trdna snov. |
| Gostota | 0,88 g·cm−3 (20 °C) |
| Tališče | 120-170 °C |
| majhna | |
| Nevarnosti | |
EU klasifikacija (DSD) (zastarelo)
|
Toksično(T); Korozivno(C) |
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa). | |
| Sklici infopolja | |
Paraformaldehid, znan tudi kot polioksimetilen, je kondenzacijski produkt formaldehida s stopnjo polimerizacije 8-100 monomernih enot. Visokomolekularni parafarmaldehid se uporablja kot termoplast (polioksimetilenska plastika, POM, Delrin, poliformaldehid). Paraformaldehid ima zaradi razpadanja običajno rahel vonj po formaldehidu. Uporablja se kot sredstvo za zatiranje škodljivcev, dezinfekcijsko sredstvo, fungicid in za pripravo čistega formaldehida.
Sinteza[uredi | uredi kodo]
Paraformaldehid nastaja v vodnih raztopinah formaldehida (formalina) kot bela oborina, posebno če se hrani na hladnem. Formalin v resnici vsebuje zalo malo monomernega formaldehida. Večina ga je v obliki poliformaldehida z nizko stopnjo polimerizacije. Polimerizacijo zavirajo dodatki stabilizatorjev, običajno metanola.
Reakcije[uredi | uredi kodo]
Paraformaldehid s suhim segrevanjem depolimerizira v plinasti formaldehid, v vodi z dodatkom alkalij in/ali s segrevanjem pa v vodno raztopino formaldehida. Na ta način nastane zelo čist formaldedid, ki se uporablja kot fiksir v histologiji, patologiji in celični biologiji[1][2]
Paraformaldehid je vnetljiv, ker se pri segrevanju razgradi v vnetljivi plinasti formaldehid.
Toksičnost[uredi | uredi kodo]
Paraformaldehid odceplja formaldehid, zato se o njem sumi, da je karcinogen. Akutna oralna LD50 za podgane je 592 mg/kg.
Reference[uredi | uredi kodo]
- ↑ Ryter A (1988). »Contribution of new cryomethods to a better knowledge of bacterial anatomy«. Ann. Inst. Pasteur Microbiol. 139 (1): 33–44. PMID 3289587.
- ↑ Friedrich, CL; D Moyles, TJ Beveridge, REW Hancock (2000). »Antibacterial Action of Structurally Diverse Cationic Peptides on Gram-Positive Bacteria«. Antiomicrobial Agents and Chemotherapy 44 (8): 2086–2092. doi:10.1128/AAC.44.8.2086-2092.2000.