Pojdi na vsebino

Meskalin

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Meskalin
Klinični podatki
Sinonimi3,4,5-trimetoksifenetilamin
AHFS/Drugs.comentry
Nosečnostna
kategorija
  • ZDA: C (možna škodljivost)
    Način uporabeperoralno, intravensko
    Oznaka ATC
    Pravni status
    Pravni status
    Farmakokinetični podatki
    Razpolovni čas6 ur
    Identifikatorji
    • 2-(3,4,5-trimetoksifenil)etanamin
    Številka CAS
    PubChem CID
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.000.174 Uredite to na Wikipodatkih
    Kemični in fizikalni podatki
    FormulaC11H17NO3
    Mol. masa211,257 g/mol
    3D model (JSmol)
    Tališče183 °C
    • O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCN)C
    • InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3
    • Key:RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N

    Meskalín je halucinogen iz mehiškega kaktusa pejotl (Lophophora williamsii).[1] Pridobiva se iz omenjenega kaktusa ali pa sintetično.[2]

    Učinki

    [uredi | uredi kodo]

    Meskalin je okoli 1.000- do 3.000-krat manj potenten halucinogen od LSD-ja in okoli 30-krat manj potenten od psilocibina. Povzroči lahko različne halucinogene učinke, in sicer vpliva na čutilno zaznavanje prostora, časa, barv, glasov in oblik. Človek lahko občuti sanjam podobno stanje. Nekateri učinki oponašajo simptome, ki jih povzročata noradrenalin in adrenalin: povišan srčni utrip, porast telesne temperature, slabost, omotičnost, težko dihanje, razširitev zenic, suha usta in tesnoba. Lahko nastopijo tudi motena koordinacija, oslabitev mišic, povišanje krvnega tlaka in kontrakcije črevesja ter maternice. V možganih selektivno poveča aktivnost nevronov, zlasti v striatolimbičnih sistemih v desni polobli.[3]

    Sklici

    [uredi | uredi kodo]
    1. http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=meskalin[mrtva povezava], Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 8. 4. 2013.
    2. http://www.drugs.com/mescaline.html, vpogled: 8. 4. 2013.
    3. Kovacic P., Somanathan R. Novel, unifying mechanism for mescaline in the central nervous system: electrochemistry, catechol redox metabolite, receptor, cell signaling and structure activity relationships. Oxid Med Cell Longev. 2009; 2(4): 181-190.