Ferocen
Videz
| |||
| |||
Imena | |||
---|---|---|---|
IUPAC imes
ferocen,
bis(η5-ciklopentadienil)železo | |||
Druga imena
diciklopentadienil železo
| |||
Identifikatorji | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.002.764 | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Lastnosti | |||
C10H10Fe | |||
Molska masa | 186,04 g/mol | ||
Videz | svetlo oranžen prah | ||
Vonj | odoben vonju kafre | ||
Gostota | 1,107 g/cm3 (0 °C), 1.490 g/cm3 (20 °C)[1] | ||
Tališče | 172,5 °C (342,5 °F; 445,6 K) | ||
Vrelišče | 249 °C (480 °F; 522 K) | ||
netopen v vodi, topen v večini organskih topil | |||
Nevarnosti | |||
NIOSH (ZDA varnostne meje): | |||
PEL (Dopustno)
|
TWA 15 mg/m3 (skupaj) TWA 5 mg/m3 (vdihavanje)[3] | ||
REL (Priporočeno)
|
TWA 10 mg/m3 (skupaj) TWA 5 mg/m3 (vdihavanje)[3] | ||
IDLH (Takojšnja nevarnost)
|
N.D.[3] | ||
Sorodne snovi | |||
Sorodne snovi | kobaltocen, niklocen, kromocen, rutenocen, osmocen, plumbocen | ||
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa). | |||
Sklici infopolja | |||
Ferocen je organokovinska spojina s formulo Fe(C5H5)2. Sestavljen je iz dveh ciklopentadienilnih obročev, vezanih na nasprotnih straneh centralnega železovega atoma. Takšne organokovinske spojine so znane tudi kot sendvičaste spojine.[4][5] Hiter razvoj organokovinske kemije se pogosto pripisuje tudi razburjenju po odkritju ferocena in njegovih številnih analogov.
Sklica
[uredi | uredi kodo]- ↑ »Ferrocene(102-54-5)«. Pridobljeno 3. februarja 2010.
- ↑ Lide, D. R., ur. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 3.258. ISBN 0-8493-0486-5.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0205. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Federman Neto, Alberto; Pelegrino, Alessandra Caramori; Darin, Vitor Andre (2004). Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry – From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry. ChemInform 35 (43). doi: 10.1002/chin.200443242.
- ↑ Pauson, P. L. (2001). Ferrocene-how it all began. J. Organomet. Chem. str. 637–639. doi: 10.1016/S0022-328X(01)01126-3.