Dezmopresin
| Klinični podatki | |
|---|---|
| Blagovne znamke | DDAVP, Minirin, drugo |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Nosečnostna kategorija | |
| Način uporabe | i.v., i.m., s.c., intranazalno, peroralno, podjezično |
| Oznaka ATC | |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetični podatki | |
| Biološka razpoložljivost | variabilna; 0,08–0,16 % (po zaužitju) |
| Vezava na beljakovine | 50 % |
| Razpolovni čas | 1,5–2,5 h |
| Izločanje | skozi ledvice |
| Identifikatorji | |
| |
| Številka CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.037.009 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C46H64N14O12S2 |
| Mol. masa | 1069,22 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Dezmopresín je sintetični analog arginin-vazopresina za zdravljenje insipidusnega diabetesa, uporablja se tudi pri močenju postelje,[1] pri blagi do zmerni obliki hemofilije A in willebrandove bolezni ter pri uremiji.[2] Daje se peroralno, podjezično, parenteralno ali s pršilom za nos.[1][2]
Med pogoste neželene učinke dezmopresina spadajo glavobol, driska in hiponatremija (znižana raven natrija v krvi). Zaradi hiponatremije lahko pride tudi do krčev. Pri bolnikih s hudi ledvično boleznijo ali nizkimi krvnimi ravnmi natrija se ne sme uporabljati. Njegova uporaba med nosečnostjo naj bi bila varna. Kot sintetični analog vazopresina znižuje proizvodnjo seča v ledvicah.[2]
Dezmopresin so v ZDA odobrili za klinično uporabo leta 1978.[2] Uvrščen je na seznam osnovnih zdravil Svetovne zdravstvene organizacije, torej med najpomembnejša učinkovita in varna zdravila, potrebna za normalno zagotavljanje zdravstvene oskrbe.[3]
Mehanizem delovanja
[uredi | uredi kodo]Dezmopresin je analog antidiuretičnega hormona vazopresina in deluje kot V2-agonist. Ne izraža pa agonističnega delovanja na receptor V1, zato ne povzroča vazokonstrikcije, zvišanega krvnega tlaka, krčev maternice in krčev v trebuhu.[4] Antidiuretično deluje na ravni zbiralc, kjer z vezavo na receptor V2 povzroči translokacijo akvaporinskih kanalčkov na apikalno membrano celic zbiralc. Posledično pride do povečane reabsorpcije vode iz seča nazaj v sistemski obtok.[5]
Znano je, da dezmopresin zveča tudi ravni dejavnika VIII in willebrandovega dejavnika pri willebrandovi bolezni (razen pri tipu 3) in pri lahki obliki hemofilije A. S tem se izboljšajo razmere v hemostazi ter prepreči oziroma zaustavi krvavitev.[4]
Sklici
[uredi | uredi kodo]- 1 2 http://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5511717/dezmopresin?query=dezmopresin&SearchIn=All, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 5. 6. 2017.
- 1 2 3 4 »Desmopressin Acetate«. The American Society of Health-System Pharmacists. Pridobljeno 2. decembra 2016.
- ↑ »WHO Model List of Essential Medicines (19th List)« (PDF). World Health Organization. april 2015. Pridobljeno 8. decembra 2016.
{{navedi splet}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - 1 2 Andoljšek D., Pajič T. Odziv na dezmopresin (DDAVP) pri von Willenbrandovi bolezni: preoperativno preverjanje. Zdrav Vestn 2008; 77: I-121–4.
- ↑ Friedman FM, Weiss JP (december 2013). »Desmopressin in the treatment of nocturia: clinical evidence and experience«. Ther Adv Urol. 5 (6): 310–7. doi:10.1177/1756287213502116. PMC 3825109. PMID 24294289.
{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)