Vulpinska kislina

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Vulpinska kislina
Chemical structure of vulpinic acid
Chemical structure of vulpinic acid
Imena
IUPAC ime
Metil (2E)-2-(5-hidroksi-3-okso-4-fenilfuran-2-iliden)-2-fenilacetat
Identifikatorji
3D model (JSmol)
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.007.560
  • COC(=O)/C(=C/1\C(=O)C(=C(O1)O)C2=CC=CC=C2)/C3=CC=CC=C3
Lastnosti
C19H14O5
Molska masa 322,32 g·mol−1
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Vulpinska kislina je derivat pulvinske kisline. V naravi je razmeroma pogost sekundarni metabolit, predvsem v lišajih in nekaterih višjih glivah. Je svetlo rumene barve in razmeroma toksična. Vulpinska kislina namreč izkazuje protimikrobno delovanje zoper po Gramu pozitivne bakterije,[1] po nekaterih podatkih pa se uporablja tudi kot repelent za rastlinojede živali.[2] Prvič so jo izolirali leta 1925.[3]

Glej tudi[uredi | uredi kodo]

Sklici[uredi | uredi kodo]

  1. Bačkor, M.; Hudá, J.; Repčák, M.; Ziegler§, W.; Bačkorová, M. (1998). »The Influence of pH and Lichen Metabolites (Vulpinic Acid and (+) Usnic Acid) on the Growth of the Lichen Photobiont Trebouxia Irregularis«. The Lichenologist. 30 (6): 577. doi:10.1017/S0024282992000574.
  2. Lawrey, James D. (1989). »Lichen Secondary Compounds: Evidence for a Correspondence between Antiherbivore and Antimicrobial Function«. The Bryologist. The Bryologist, Vol. 92, No. 3. 92 (3): 326–328. doi:10.2307/3243401. JSTOR 3243401.
  3. Mazza, Franc Paolo (1925). »Constitution and physical properties of vulpinic acid«. Rend. Accad. Sci. Napoli. 31: 182–90.