Ferocen

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Ferocen
Imena
IUPAC imes
ferocen,
bis(η5-ciklopentadienil)železo
Druga imena
diciklopentadienil železo
Identifikatorji
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.764
UNII
  • InChI=1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYAZ
  • [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Fe+2]
Lastnosti
C10H10Fe
Molska masa 186,04 g/mol
Videz svetlo oranžen prah
Vonj odoben vonju kafre
Gostota 1,107 g/cm3 (0 °C), 1.490 g/cm3 (20 °C)[1]
Tališče 172,5 °C (342,5 °F; 445,6 K)
Vrelišče 249 °C (480 °F; 522 K)
netopen v vodi, topen v večini organskih topil
Nevarnosti
NIOSH (ZDA varnostne meje):
PEL (Dopustno)
TWA 15 mg/m3 (skupaj) TWA 5 mg/m3 (vdihavanje)[3]
REL (Priporočeno)
TWA 10 mg/m3 (skupaj) TWA 5 mg/m3 (vdihavanje)[3]
IDLH (Takojšnja nevarnost)
N.D.[3]
Sorodne snovi
Sorodne snovi kobaltocen, niklocen, kromocen, rutenocen, osmocen, plumbocen
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Ferocen je organokovinska spojina s formulo Fe(C5H5)2. Sestavljen je iz dveh ciklopentadienilnih obročev, vezanih na nasprotnih straneh centralnega železovega atoma. Takšne organokovinske spojine so znane tudi kot sendvičaste spojine.[4][5] Hiter razvoj organokovinske kemije se pogosto pripisuje tudi razburjenju po odkritju ferocena in njegovih številnih analogov.

Sklica[uredi | uredi kodo]

  1. »Ferrocene(102-54-5)«. Pridobljeno 3. februarja 2010.
  2. Lide, D. R., ur. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 3.258. ISBN 0-8493-0486-5.
  3. 3,0 3,1 3,2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0205. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. Federman Neto, Alberto; Pelegrino, Alessandra Caramori; Darin, Vitor Andre (2004). Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry – From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry. ChemInform 35 (43). doi: 10.1002/chin.200443242.
  5. Pauson, P. L. (2001). Ferrocene-how it all began. J. Organomet. Chem. str. 637–639. doi: 10.1016/S0022-328X(01)01126-3.